Titre : Cellules 3T3

Cellules 3T3 : Questions médicales fréquentes

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment identifier les cellules 3T3 en culture ?

Les cellules 3T3 se caractérisent par leur morphologie fibroblastique et leur croissance en couches.
Cellules 3T3 Fibroblastes
#2

Quelles sont les caractéristiques des cellules 3T3 ?

Elles sont adhérentes, prolifèrent rapidement et ont une forme allongée.
Caractéristiques cellulaires Lignées cellulaires
#3

Quels tests sont utilisés pour analyser les cellules 3T3 ?

Des tests de viabilité cellulaire et d'adhérence sont couramment utilisés.
Viabilité cellulaire Tests de culture cellulaire
#4

Les cellules 3T3 peuvent-elles être contaminées ?

Oui, elles peuvent être contaminées par des bactéries ou des mycoplasmes, nécessitant des tests.
Contamination cellulaire Mycoplasmes
#5

Comment évaluer la pureté des cellules 3T3 ?

La pureté peut être évaluée par microscopie et tests de marqueurs spécifiques.
Pureté cellulaire Marqueurs cellulaires

Symptômes 5

#1

Les cellules 3T3 présentent-elles des symptômes ?

Non, ce sont des cellules in vitro et ne présentent pas de symptômes comme un organisme vivant.
Cellules 3T3 Symptômes
#2

Quels changements observables dans les cellules 3T3 ?

Des changements morphologiques peuvent indiquer des stress ou des traitements expérimentaux.
Changements cellulaires Stress cellulaire
#3

Comment détecter le stress oxydatif dans les cellules 3T3 ?

Des tests avec des marqueurs fluorescents peuvent révéler le stress oxydatif.
Stress oxydatif Marqueurs fluorescents
#4

Les cellules 3T3 peuvent-elles subir des mutations ?

Oui, des mutations peuvent survenir, surtout après exposition à des agents mutagènes.
Mutations Agents mutagènes
#5

Quels indicateurs de sénescence dans les cellules 3T3 ?

La sénescence peut être indiquée par une augmentation de la taille cellulaire et des marqueurs spécifiques.
Sénescence cellulaire Marqueurs de sénescence

Prévention 5

#1

Comment éviter la contamination des cellules 3T3 ?

Utiliser des techniques aseptiques et des milieux de culture stériles est essentiel.
Contamination cellulaire Techniques aseptiques
#2

Quelles conditions de culture sont idéales pour les cellules 3T3 ?

Elles nécessitent un environnement contrôlé avec une température de 37°C et une humidité adéquate.
Conditions de culture Température
#3

Comment maintenir la viabilité des cellules 3T3 ?

Changer régulièrement le milieu de culture et éviter les cycles de congélation-décongélation.
Viabilité cellulaire Milieu de culture
#4

Quels équipements sont nécessaires pour cultiver des cellules 3T3 ?

Un incubateur, une hotte à flux laminaire et des pipettes stériles sont nécessaires.
Incubateur Équipements de laboratoire
#5

Comment gérer les déchets biologiques des cellules 3T3 ?

Les déchets doivent être traités selon les réglementations en vigueur pour les déchets biologiques.
Déchets biologiques Réglementations

Traitements 5

#1

Quels traitements sont appliqués aux cellules 3T3 ?

Les cellules 3T3 peuvent être traitées avec des facteurs de croissance ou des médicaments expérimentaux.
Facteurs de croissance Médicaments expérimentaux
#2

Comment les cellules 3T3 réagissent-elles aux médicaments ?

Elles peuvent montrer des réponses variées selon le type de médicament et la concentration.
Réponse cellulaire Médicaments
#3

Les cellules 3T3 sont-elles utilisées pour tester des traitements ?

Oui, elles sont souvent utilisées pour évaluer l'efficacité des nouveaux traitements.
Essais cliniques Efficacité des traitements
#4

Quels agents sont utilisés pour induire la différenciation des cellules 3T3 ?

Des agents comme le DMSO ou des facteurs de croissance spécifiques peuvent induire la différenciation.
Différenciation cellulaire DMSO
#5

Comment les cellules 3T3 sont-elles cryopréservées ?

Elles sont généralement cryopréservées dans un milieu contenant du DMSO pour éviter les dommages.
Cryopréservation DMSO

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec les cellules 3T3 ?

Des contaminations, des mutations ou des changements phénotypiques peuvent survenir.
Complications cellulaires Contaminations
#2

Les cellules 3T3 peuvent-elles devenir cancéreuses ?

Bien qu'elles soient généralement stables, des mutations peuvent potentiellement induire un comportement tumoral.
Cancer Mutations
#3

Comment gérer une contamination des cellules 3T3 ?

Il faut détruire les cultures contaminées et désinfecter l'équipement utilisé.
Gestion de contamination Désinfection
#4

Quels effets des traitements sur les cellules 3T3 ?

Les traitements peuvent induire des effets indésirables comme la mort cellulaire ou la sénescence.
Effets indésirables Sénescence cellulaire
#5

Comment prévenir les mutations dans les cellules 3T3 ?

Minimiser l'exposition à des agents mutagènes et contrôler les conditions de culture.
Prévention des mutations Agents mutagènes

Facteurs de risque 5

#1

Quels facteurs influencent la croissance des cellules 3T3 ?

La température, le pH et la composition du milieu de culture sont des facteurs clés.
Croissance cellulaire Milieu de culture
#2

Les cellules 3T3 sont-elles sensibles aux agents chimiques ?

Oui, elles peuvent être sensibles à divers agents chimiques, affectant leur viabilité.
Agents chimiques Viabilité cellulaire
#3

Comment l'âge des cellules 3T3 affecte-t-il leur comportement ?

L'âge peut influencer la prolifération et la réponse aux traitements, avec un risque accru de sénescence.
Âge cellulaire Sénescence
#4

Quels stress environnementaux affectent les cellules 3T3 ?

Des facteurs comme le stress oxydatif ou la température extrême peuvent les affecter.
Stress environnemental Stress oxydatif
#5

Les cellules 3T3 sont-elles affectées par les radiations ?

Oui, l'exposition aux radiations peut induire des mutations et affecter leur viabilité.
Radiations Mutations
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 02/01/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Hiroshi Ohguro

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Ophthalmology, Sapporo Medical University School of Medicine, Japan.

Takeshi Hashimoto

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Cardiovascular Physiology, Faculty of Medicine, Kagawa University, 1750-1 Miki-Cho, Kita-Gun, Kagawa, 761-0793, Japan. hashimoto.takeshi@kagawa-u.ac.jp.

Yasuhito Nobushi

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • School of Pharmacy, Nihon University.

Taketo Uchiyama

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • School of Pharmacy, Nihon University.

Yukinaga Kishikawa

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Affiliations :
  • School of Pharmacy, Nihon University.

Yeeun Kim

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Affiliations :
  • School of Semiconductor & Display Technology, Hallym University, Chuncheon 24252, Republic of Korea.

Dahyun Kang

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Affiliations :
  • School of Semiconductor & Display Technology, Hallym University, Chuncheon 24252, Republic of Korea.

Moongyu Jang

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Affiliations :
  • School of Semiconductor & Display Technology, Hallym University, Chuncheon 24252, Republic of Korea.
  • Center of Nano Convergence Technology, Hallym University, Chuncheon 24252, Republic of Korea.

Rong-Fang Mu

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • State Key Laboratory of Phytochemistry and Plant Resources in West China, Kunming Institute of Botany, Chinese Academy of Sciences, Kunming, 650201, Yunnan, People's Republic of China.
  • University of Chinese Academy of Sciences, Beijing, 100049, People's Republic of China.

Yan-Fen Niu

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Biomedical Engineering Research Center, Kunming Medical University, Kunming, 650500, Yunnan, People's Republic of China.

Qian Wang

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • State Key Laboratory of Phytochemistry and Plant Resources in West China, Kunming Institute of Botany, Chinese Academy of Sciences, Kunming, 650201, Yunnan, People's Republic of China.
  • University of Chinese Academy of Sciences, Beijing, 100049, People's Republic of China.

Hui-Min Zhou

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Affiliations :
  • State Key Laboratory of Phytochemistry and Plant Resources in West China, Kunming Institute of Botany, Chinese Academy of Sciences, Kunming, 650201, Yunnan, People's Republic of China.
  • University of Chinese Academy of Sciences, Beijing, 100049, People's Republic of China.

Jing Hu

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Affiliations :
  • State Key Laboratory of Phytochemistry and Plant Resources in West China, Kunming Institute of Botany, Chinese Academy of Sciences, Kunming, 650201, Yunnan, People's Republic of China.

Wan-Ying Qin

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Affiliations :
  • State Key Laboratory of Phytochemistry and Plant Resources in West China, Kunming Institute of Botany, Chinese Academy of Sciences, Kunming, 650201, Yunnan, People's Republic of China.
  • University of Chinese Academy of Sciences, Beijing, 100049, People's Republic of China.

Wen-Yong Xiong

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • State Key Laboratory of Phytochemistry and Plant Resources in West China, Kunming Institute of Botany, Chinese Academy of Sciences, Kunming, 650201, Yunnan, People's Republic of China. xiong.wenyong@mail.kib.ac.cn.
  • Key Laboratory of Medicinal Chemistry for Natural Resource, Yunnan University, Kunming, 650500, Yunnan, People's Republic of China. xiong.wenyong@mail.kib.ac.cn.
  • University of Chinese Academy of Sciences, Beijing, 100049, People's Republic of China. xiong.wenyong@mail.kib.ac.cn.

Mariami Jasaszwili

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Animal Physiology and Biochemistry, Poznań University of Life Sciences, 60-637, Poznań, Poland.
Publications dans "Cellules 3T3" :

Tatiana Wojciechowicz

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Affiliations :
  • Department of Animal Physiology and Biochemistry, Poznań University of Life Sciences, 60-637, Poznań, Poland.
Publications dans "Cellules 3T3" :

Mathias Z Strowski

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Affiliations :
  • Department of Hepatology and Gastroenterology, Charité-University Medicine Berlin, Berlin, 13353, Germany; Department of Internal Medicine-Gastroenterology, Park-Klinik Weissensee, 13086, Berlin, Germany.
Publications dans "Cellules 3T3" :

Krzysztof W Nowak

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Affiliations :
  • Department of Animal Physiology and Biochemistry, Poznań University of Life Sciences, 60-637, Poznań, Poland.
Publications dans "Cellules 3T3" :

Marek Skrzypski

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Affiliations :
  • Department of Animal Physiology and Biochemistry, Poznań University of Life Sciences, 60-637, Poznań, Poland. Electronic address: marek.skrzypski@up.poznan.pl.
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Morphological Changes of 3T3 Cells under Simulated Microgravity.

Cells are sensitive to changes in gravity, especially the cytoskeletal structures that determine cell morphology. The aim of this study was to assess the effects of simulated microgravity (SMG) on 3T3... 3T3 cells underwent induced SMG for 72 h with Gravite... The results show that SMG led to decreased nuclear intensity, nuclear area, and nuclear shape and increased cell diameter in 3T3 cells. The 3T3 cells in the SMG group appeared to have a flat form and ... These results reveal that SMG generated morphological changes in 3T3 cells by remodeling the cytoskeleton structure and downregulating major structural proteins and cell cycle regulators....

Effects of mifepristone on adipocyte differentiation in mouse 3T3-L1 cells.

Both glucocorticoid receptor and peroxisome proliferator-activated receptor-γ (PPARγ) play a critical role in adipocyte differentiation. Mifepristone is not only an antagonist of the glucocorticoid re... Mouse 3T3-L1 cells were used as a model for adipocyte differentiation. The lipid droplet formation was evaluated with Bodipy493/503 staining and the expression of adipocyte markers [adiponectin and ad... Mifepristone not only enhanced adipocyte differentiation induced by the conventional protocol consisting of insulin, dexamethasone and 3-isobutyl-1-methylxanthine but also induced adipocyte differenti... Mifepristone alone is capable of inducing adipocyte differentiation in 3T3-L1 cells and adipogenesis in vivo. PPARγ plays a critical role in the mifepristone-induced adipocyte differentiation. Mifepri...

Comparing Methods for Induction of Insulin Resistance in Mouse 3T3-L1 Cells.

Cell culture plays a crucial role in addressing fundamental research questions, particularly in studying insulin resistance (IR) mechanisms. Multiple in vitro models are utilized for this purpose, but... Insulin resistance (IR) is a cellular condition linked to metabolic disorders. Despite the utility of cell culture in IR research, questions persist regarding the suitability of various models. This s... 1- Investigate the technical differences between existing cell culture models used to study molecular mediators of insulin resistance (IR). 2- Compare the effectiveness of present in vitro models in i... In vitro, eight sets of 3T3-L1 cells were cultured until they reached 90% confluence. Subsequently, adipogenic differentiation was induced using a differentiation cocktail (media). These cells were th... We induced insulin resistance in 3T3-L1 cells using IL-6, TNFα, 4HNE, and high insulin in both hypoxic and normoxic conditions. Hypoxia increased HIF1a gene expression by approximately 30% (P<0.01). T... In summary, different in vitro models using inflammatory, oxidative stress, and high insulin conditions under hypoxic conditions can capture various aspects of in vivo adipose tissue insulin resistanc...