Titre : Antigène HLA-DR1

Antigène HLA-DR1 : Questions médicales fréquentes

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une anomalie HLA-DR1 ?

Le diagnostic se fait par typage HLA, souvent via des tests sanguins ou des biopsies.
Typage HLA Biopsie
#2

Quels tests sont utilisés pour HLA-DR1 ?

Les tests de typage HLA, comme la PCR et le séquençage, sont couramment utilisés.
PCR Séquençage
#3

Quels symptômes peuvent indiquer un problème HLA-DR1 ?

Des symptômes auto-immuns ou des infections récurrentes peuvent indiquer un problème.
Maladies auto-immunes Infections
#4

Le HLA-DR1 est-il lié à des maladies spécifiques ?

Oui, il est associé à des maladies comme la sclérose en plaques et le lupus érythémateux.
Sclérose en plaques Lupus érythémateux
#5

Comment interpréter un résultat positif pour HLA-DR1 ?

Un résultat positif peut indiquer une susceptibilité à certaines maladies auto-immunes.
Susceptibilité génétique Maladies auto-immunes

Symptômes 5

#1

Quels symptômes sont associés à HLA-DR1 ?

Les symptômes incluent fatigue, douleurs articulaires et éruptions cutanées.
Fatigue Douleurs articulaires
#2

HLA-DR1 peut-il causer des symptômes neurologiques ?

Oui, des symptômes neurologiques comme des troubles de la mémoire peuvent survenir.
Troubles neurologiques Mémoire
#3

Les symptômes varient-ils selon les individus ?

Oui, les symptômes peuvent varier en fonction de la prédisposition génétique et environnementale.
Prédisposition génétique Environnement
#4

HLA-DR1 est-il lié à des symptômes respiratoires ?

Certaines maladies associées à HLA-DR1 peuvent provoquer des symptômes respiratoires.
Symptômes respiratoires Maladies associées
#5

Peut-on avoir des symptômes sans être positif au HLA-DR1 ?

Oui, des symptômes peuvent apparaître sans lien direct avec HLA-DR1, d'autres facteurs jouent un rôle.
Facteurs environnementaux Symptômes

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir les maladies liées à HLA-DR1 ?

La prévention est difficile, mais un mode de vie sain peut réduire les risques.
Prévention Mode de vie sain
#2

Y a-t-il des vaccinations recommandées ?

Des vaccinations peuvent être recommandées pour prévenir certaines infections chez les porteurs.
Vaccination Infections
#3

Comment le dépistage précoce aide-t-il ?

Le dépistage précoce permet une intervention rapide et peut améliorer les résultats de santé.
Dépistage précoce Intervention rapide
#4

Les changements alimentaires peuvent-ils aider ?

Une alimentation équilibrée peut soutenir le système immunitaire et réduire les symptômes.
Alimentation équilibrée Système immunitaire
#5

Le stress influence-t-il les maladies HLA-DR1 ?

Oui, le stress peut aggraver les symptômes et déclencher des poussées dans certaines conditions.
Stress Symptômes

Traitements 5

#1

Quels traitements sont disponibles pour les problèmes HLA-DR1 ?

Les traitements incluent des immunosuppresseurs et des thérapies ciblées selon la maladie.
Immunosuppresseurs Thérapies ciblées
#2

Les traitements sont-ils personnalisés pour HLA-DR1 ?

Oui, les traitements peuvent être personnalisés en fonction du profil HLA et des symptômes.
Médecine personnalisée Profil HLA
#3

Y a-t-il des effets secondaires aux traitements HLA-DR1 ?

Oui, les effets secondaires peuvent inclure infections, fatigue et troubles gastro-intestinaux.
Effets secondaires Infections
#4

Les traitements sont-ils efficaces pour tous ?

L'efficacité des traitements peut varier selon l'individu et la gravité de la maladie.
Efficacité des traitements Variabilité individuelle
#5

Des thérapies alternatives sont-elles recommandées ?

Certaines thérapies alternatives peuvent être bénéfiques, mais doivent être discutées avec un médecin.
Thérapies alternatives Consultation médicale

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec HLA-DR1 ?

Les complications incluent des infections récurrentes et des maladies auto-immunes graves.
Infections récurrentes Maladies auto-immunes
#2

HLA-DR1 peut-il entraîner des complications neurologiques ?

Oui, des complications neurologiques comme la sclérose en plaques peuvent survenir.
Complications neurologiques Sclérose en plaques
#3

Les complications sont-elles réversibles ?

Certaines complications peuvent être gérées, mais d'autres peuvent être permanentes.
Gestion des complications Permanence
#4

Comment surveiller les complications liées à HLA-DR1 ?

Un suivi régulier avec des examens médicaux et des tests de laboratoire est essentiel.
Suivi médical Examens médicaux
#5

Les complications affectent-elles la qualité de vie ?

Oui, les complications peuvent significativement affecter la qualité de vie des patients.
Qualité de vie Complications

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque pour HLA-DR1 ?

Les facteurs incluent des antécédents familiaux, des infections et des facteurs environnementaux.
Antécédents familiaux Facteurs environnementaux
#2

L'âge influence-t-il le risque HLA-DR1 ?

Oui, le risque peut augmenter avec l'âge, surtout pour les maladies auto-immunes.
Âge Maladies auto-immunes
#3

Le sexe joue-t-il un rôle dans HLA-DR1 ?

Oui, certaines maladies liées à HLA-DR1 sont plus fréquentes chez les femmes.
Sexe Prévalence
#4

Les habitudes de vie influencent-elles le risque ?

Oui, des habitudes de vie comme le tabagisme et l'alimentation peuvent influencer le risque.
Habitudes de vie Tabagisme
#5

Les facteurs environnementaux sont-ils significatifs ?

Oui, l'exposition à certains agents environnementaux peut augmenter le risque de maladies.
Agents environnementaux Risque de maladies
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 13/12/2024

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Apostolos P Georgopoulos

7 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • The HLA Research Group, Brain Sciences Center, Department of Veterans Affairs Health Care System, Minneapolis, MN, USA.
  • Department of Neuroscience, University of Minnesota Medical School, Minneapolis, MN, USA.
  • Department of Psychiatry, University of Minnesota Medical School, Minneapolis, MN, USA.
  • Department of Neurology, University of Minnesota Medical School, Minneapolis, MN, USA.

Lisa M James

7 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • The HLA Research Group, Brain Sciences Center, Department of Veterans Affairs Health Care System, Minneapolis, MN, USA.
  • Department of Neuroscience, University of Minnesota Medical School, Minneapolis, MN, USA.
  • Department of Psychiatry, University of Minnesota Medical School, Minneapolis, MN, USA.

Arie Admon

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Faculty of Biology, Technion Israel Institute of Technology, Haifa, Israel admon@technion.ac.il Michael.peled@sheba.health.gov.il.

Hongzhu Li

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • School of Medicine, Xiamen University, Xiamen, China.
  • Department of Pathophysiology, Harbin Medical University, Harbin, China.
Publications dans "Antigène HLA-DR1" :

Yaxin Wei

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pathophysiology, Harbin Medical University, Harbin, China.
  • Department of Pathology, Northeast Yunnan Regional Central Hospital, Zhaotong, China.
Publications dans "Antigène HLA-DR1" :

Yuxin Xi

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pathophysiology, Harbin Medical University, Harbin, China.
Publications dans "Antigène HLA-DR1" :

Xin Wen

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pathophysiology, Harbin Medical University, Harbin, China.
Publications dans "Antigène HLA-DR1" :

Ren Wu

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pathophysiology, Harbin Medical University, Harbin, China.
Publications dans "Antigène HLA-DR1" :

Guiquan Chang

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pathophysiology, Harbin Medical University, Harbin, China.
Publications dans "Antigène HLA-DR1" :

Fengqi Sun

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pathophysiology, Harbin Medical University, Harbin, China.
Publications dans "Antigène HLA-DR1" :

Jinghui Hao

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pathophysiology, Harbin Medical University, Harbin, China.
Publications dans "Antigène HLA-DR1" :

Hideho Okada

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Neurological Surgery, University of California San Francisco, San Francisco, California, USA hideho.okada@ucsf.edu.
  • Helen Diller Family Comprehensive Cancer Center, University of California San Francisco, San Francisco, CA, USA.
  • The Parker Institute for Cancer Immunotherapy, San Francisco, CA, USA.

Spyros A Charonis

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • The HLA Research Group, Brain Sciences Center, Department of Veterans Affairs Health Care System, Minneapolis, MN, USA.
  • Department of Neuroscience, University of Minnesota Medical School, Minneapolis, MN, USA.

Matthew Sanders

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • The HLA Research Group, Brain Sciences Center, Department of Veterans Affairs Health Care System, Minneapolis, MN, USA.
  • Department of Neuroscience, University of Minnesota Medical School, Minneapolis, MN, USA.

A Richard Kitching

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Centre for Inflammatory Diseases, Monash University, Clayton, Victoria, 3168, Australia; Dept. of Nephrology, Monash Health, Clayton, Victoria, 3168, Australia; Dept. of Paediatric Nephrology, Monash Health, Clayton, Victoria, 3168, Australia.

None None

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Wei Wu

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Biomolecular Mass Spectrometry and Proteomics, Bijvoet Center for Biomolecular Research and Utrecht Institute for Pharmaceutical Sciences, Utrecht University, Utrecht, Netherlands.
  • Netherlands Proteomics Centre, Utrecht University, Utrecht, Netherlands.

Albert J R Heck

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Biomolecular Mass Spectrometry and Proteomics, Bijvoet Center for Biomolecular Research and Utrecht Institute for Pharmaceutical Sciences, Utrecht University, Utrecht, Netherlands.
  • Netherlands Proteomics Centre, Utrecht University, Utrecht, Netherlands.

Dganit Melamed Kadosh

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Faculty of Biology, Technion Israel Institute of Technology, Haifa, Israel.

Eilon Barnea

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • From the ‡Department of Biology, Technion, Israel Institute of Technology, Haifa 32000, Israel.

Sources (8738 au total)

Association of HLA-DR1, HLA-DR13, and HLA-DR16 Polymorphisms with Systemic Lupus Erythematosus: A Meta-Analysis.

The principal purpose of this meta-analysis was to assess the association between HLA-DRB1 (HLA-DR1, HLA-DR13, and HLA-DR16) polymorphisms and SLE susceptibility.... We searched published case-control studies on the association between HLA-DRB1 polymorphisms and SLE susceptibility from PubMed and Web of Science databases. The pooled ORs with 95% CIs were utilized ... A total of 18 studies were included in this meta-analysis. Overall analysis showed that HLA-DR1 and HLA-DR13 polymorphisms were associated with a decreased risk of SLE (OR = 0.76, 95% CI: 0.65-0.90,... This meta-analysis showed that HLA-DR1 and HLA-DR13 are protective factors for SLE, and HLA-DR16 is a risk factor. Due to the limitations of this meta-analysis, the association between HLA-DRB1 polymo...

A plausible contributor to multiple sclerosis; presentation of antigenic myelin protein epitopes by major histocompatibility complexes.

Multiple sclerosis (MS) can be induced upon successful presentation of myelin antigens by MHC I/II. Antigenic similarity between the myelin and viral proteins may worsen the immunological responses.... Antigenic regions within myelin proteins; PLP1, MBP, MOG, and MAG were analyzed using SVMTrip and EMBOSS. Homology search identified sequence similarity between the predicted host epitopes and viral p... PLP1, MBP, MAG and MOG contained numerous antigenic epitopes. MBP and MOG epitopes had sequence similarity to HHV-6 BALF5; EBNA1 and CMV glycoprotein M (gM), and EBV LMP2B, gp350/220; HHV-8 ORFs respe... Cross-reactivity between self-antigens and pathogen derived immunodominant epitopes may induce MS. Our study supported the role of specific MHC alleles as a contributing MS risk factor....

HLA class I and class II antigens in sarcoidosis.

Sarcoidosis is a multisystem granulomatous disorder. Its exact cause is unknown, but it is believed that an external agent may cause the characteristic immune reaction in genetically susceptible indiv... To determine HLA class I and II associations in SA sarcoidosis patients.... Phenotype frequencies of HLA-A, B and C and DQB1 and DRB1 were calculated for 51 consecutive patients with biopsy-proven sarcoidosis attending the respiratory clinic at Charlotte Maxeke Johannesburg A... Of the 51 patients, 70.6% were female. The mean age was 44.6 years. Analysis of HLA class I and class II phenotypes in sarcoidosis patients revealed a significant association with HLA-B15, C4, C7, C12... This HLA study in SA patients suggests that genetic factors play a role in the causation of sarcoidosis. Some HLA subtypes have a significant association with sarcoidosis in SA patients, while other s...

Human leukocyte antigen HLA-C, HLA-G, HLA-F, and HLA-E placental profiles are altered in early severe preeclampsia and preterm birth with chorioamnionitis.

The extravillous trophoblast expresses each of the nonclassical major histocompatibility complex class I antigens-human leukocyte antigens E, F, and G-and a single classical class I antigen, human leu... This study aimed to investigate the hypothesis that the immune inflammatory mediated complications of pregnancy such as early preeclampsia and preterm labor may show altered expression profiles of non... Real-time quantitative polymerase chain reaction, western blot, and immunohistochemistry were performed on placental villous tissues and basal plate sections from term nonlaboring deliveries, preterm ... Human leukocyte antigen G is strongly and exclusively expressed by the extravillous trophoblast within the placental basal plate, and its levels increase in pregnancies complicated by severe early-ons... Dysregulation of placental human leukocyte antigen expression at the maternal-fetal interface may contribute to compromised maternal tolerance in preterm birth with chorioamnionitis and excessive mate...