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Facteurs biologiques
Antigènes
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Antigènes HLA
Antigènes HLA-D
Antigènes HLA-DR
Sous-types sérologiques HLA-DR
Antigène HLA-DR1
Antigène HLA-DR1 : Questions médicales fréquentes
Diagnostic
5
Maladies auto-immunes
Infections
Sclérose en plaques
Lupus érythémateux
Susceptibilité génétique
Maladies auto-immunes
Symptômes
5
Fatigue
Douleurs articulaires
Troubles neurologiques
Mémoire
Prédisposition génétique
Environnement
Symptômes respiratoires
Maladies associées
Facteurs environnementaux
Symptômes
Prévention
5
Prévention
Mode de vie sain
Dépistage précoce
Intervention rapide
Alimentation équilibrée
Système immunitaire
Traitements
5
Immunosuppresseurs
Thérapies ciblées
Médecine personnalisée
Profil HLA
Effets secondaires
Infections
Efficacité des traitements
Variabilité individuelle
Thérapies alternatives
Consultation médicale
Complications
5
Infections récurrentes
Maladies auto-immunes
Complications neurologiques
Sclérose en plaques
Gestion des complications
Permanence
Suivi médical
Examens médicaux
Qualité de vie
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Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale
Validation scientifique effectuée le 13/12/2024
Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales
7 publications dans cette catégorie
Affiliations :
The HLA Research Group, Brain Sciences Center, Department of Veterans Affairs Health Care System, Minneapolis, MN, USA.
Department of Neuroscience, University of Minnesota Medical School, Minneapolis, MN, USA.
Department of Psychiatry, University of Minnesota Medical School, Minneapolis, MN, USA.
Department of Neurology, University of Minnesota Medical School, Minneapolis, MN, USA.
7 publications dans cette catégorie
Affiliations :
The HLA Research Group, Brain Sciences Center, Department of Veterans Affairs Health Care System, Minneapolis, MN, USA.
Department of Neuroscience, University of Minnesota Medical School, Minneapolis, MN, USA.
Department of Psychiatry, University of Minnesota Medical School, Minneapolis, MN, USA.
3 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Faculty of Biology, Technion Israel Institute of Technology, Haifa, Israel admon@technion.ac.il Michael.peled@sheba.health.gov.il.
Publications dans "Antigène HLA-DR1" :
2 publications dans cette catégorie
Affiliations :
School of Medicine, Xiamen University, Xiamen, China.
Department of Pathophysiology, Harbin Medical University, Harbin, China.
Publications dans "Antigène HLA-DR1" :
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Affiliations :
Department of Pathophysiology, Harbin Medical University, Harbin, China.
Department of Pathology, Northeast Yunnan Regional Central Hospital, Zhaotong, China.
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2 publications dans cette catégorie
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Department of Pathophysiology, Harbin Medical University, Harbin, China.
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Department of Pathophysiology, Harbin Medical University, Harbin, China.
Publications dans "Antigène HLA-DR1" :
2 publications dans cette catégorie
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Department of Pathophysiology, Harbin Medical University, Harbin, China.
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Department of Pathophysiology, Harbin Medical University, Harbin, China.
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Department of Pathophysiology, Harbin Medical University, Harbin, China.
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Neurological Surgery, University of California San Francisco, San Francisco, California, USA hideho.okada@ucsf.edu.
Helen Diller Family Comprehensive Cancer Center, University of California San Francisco, San Francisco, CA, USA.
The Parker Institute for Cancer Immunotherapy, San Francisco, CA, USA.
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Affiliations :
The HLA Research Group, Brain Sciences Center, Department of Veterans Affairs Health Care System, Minneapolis, MN, USA.
Department of Neuroscience, University of Minnesota Medical School, Minneapolis, MN, USA.
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2 publications dans cette catégorie
Affiliations :
The HLA Research Group, Brain Sciences Center, Department of Veterans Affairs Health Care System, Minneapolis, MN, USA.
Department of Neuroscience, University of Minnesota Medical School, Minneapolis, MN, USA.
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Centre for Inflammatory Diseases, Monash University, Clayton, Victoria, 3168, Australia; Dept. of Nephrology, Monash Health, Clayton, Victoria, 3168, Australia; Dept. of Paediatric Nephrology, Monash Health, Clayton, Victoria, 3168, Australia.
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Publications dans "Antigène HLA-DR1" :
2 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Biomolecular Mass Spectrometry and Proteomics, Bijvoet Center for Biomolecular Research and Utrecht Institute for Pharmaceutical Sciences, Utrecht University, Utrecht, Netherlands.
Netherlands Proteomics Centre, Utrecht University, Utrecht, Netherlands.
Publications dans "Antigène HLA-DR1" :
2 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Biomolecular Mass Spectrometry and Proteomics, Bijvoet Center for Biomolecular Research and Utrecht Institute for Pharmaceutical Sciences, Utrecht University, Utrecht, Netherlands.
Netherlands Proteomics Centre, Utrecht University, Utrecht, Netherlands.
Publications dans "Antigène HLA-DR1" :
2 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Faculty of Biology, Technion Israel Institute of Technology, Haifa, Israel.
Publications dans "Antigène HLA-DR1" :
2 publications dans cette catégorie
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From the ‡Department of Biology, Technion, Israel Institute of Technology, Haifa 32000, Israel.
Publications dans "Antigène HLA-DR1" :
The principal purpose of this meta-analysis was to assess the association between HLA-DRB1 (HLA-DR1, HLA-DR13, and HLA-DR16) polymorphisms and SLE susceptibility....
We searched published case-control studies on the association between HLA-DRB1 polymorphisms and SLE susceptibility from PubMed and Web of Science databases. The pooled ORs with 95% CIs were utilized ...
A total of 18 studies were included in this meta-analysis. Overall analysis showed that HLA-DR1 and HLA-DR13 polymorphisms were associated with a decreased risk of SLE (OR = 0.76, 95% CI: 0.65-0.90,...
This meta-analysis showed that HLA-DR1 and HLA-DR13 are protective factors for SLE, and HLA-DR16 is a risk factor. Due to the limitations of this meta-analysis, the association between HLA-DRB1 polymo...
Multiple sclerosis (MS) can be induced upon successful presentation of myelin antigens by MHC I/II. Antigenic similarity between the myelin and viral proteins may worsen the immunological responses....
Antigenic regions within myelin proteins; PLP1, MBP, MOG, and MAG were analyzed using SVMTrip and EMBOSS. Homology search identified sequence similarity between the predicted host epitopes and viral p...
PLP1, MBP, MAG and MOG contained numerous antigenic epitopes. MBP and MOG epitopes had sequence similarity to HHV-6 BALF5; EBNA1 and CMV glycoprotein M (gM), and EBV LMP2B, gp350/220; HHV-8 ORFs respe...
Cross-reactivity between self-antigens and pathogen derived immunodominant epitopes may induce MS. Our study supported the role of specific MHC alleles as a contributing MS risk factor....
MR1 and HLA-E are highly conserved nonclassical antigen-presenting molecules. They can present antigens derived from...
Host immunogenetics play a critical role in the human immune response to melanoma, influencing both melanoma prevalence and immunotherapy outcomes. Beneficial outcomes that stimulate T cell response h...
To exemplify autoimmune-associated genetic influence on the colonization of bacteria frequently used in probiotics, microbial composition of stool from 1326 one-year-old infants was analyzed in a pros...
Sarcoidosis is a multisystem granulomatous disorder. Its exact cause is unknown, but it is believed that an external agent may cause the characteristic immune reaction in genetically susceptible indiv...
To determine HLA class I and II associations in SA sarcoidosis patients....
Phenotype frequencies of HLA-A, B and C and DQB1 and DRB1 were calculated for 51 consecutive patients with biopsy-proven sarcoidosis attending the respiratory clinic at Charlotte Maxeke Johannesburg A...
Of the 51 patients, 70.6% were female. The mean age was 44.6 years. Analysis of HLA class I and class II phenotypes in sarcoidosis patients revealed a significant association with HLA-B15, C4, C7, C12...
This HLA study in SA patients suggests that genetic factors play a role in the causation of sarcoidosis. Some HLA subtypes have a significant association with sarcoidosis in SA patients, while other s...
The aim of this study was to determine the Human Leukocyte Antigen (HLA) class II (...
Anti-neutrophil cytoplasmic antibody (ANCA)-associated vasculitis is characterized by small vessel inflammation and the presence of autoantibodies against cytoplasmic proteases, most often proteinase-...
The extravillous trophoblast expresses each of the nonclassical major histocompatibility complex class I antigens-human leukocyte antigens E, F, and G-and a single classical class I antigen, human leu...
This study aimed to investigate the hypothesis that the immune inflammatory mediated complications of pregnancy such as early preeclampsia and preterm labor may show altered expression profiles of non...
Real-time quantitative polymerase chain reaction, western blot, and immunohistochemistry were performed on placental villous tissues and basal plate sections from term nonlaboring deliveries, preterm ...
Human leukocyte antigen G is strongly and exclusively expressed by the extravillous trophoblast within the placental basal plate, and its levels increase in pregnancies complicated by severe early-ons...
Dysregulation of placental human leukocyte antigen expression at the maternal-fetal interface may contribute to compromised maternal tolerance in preterm birth with chorioamnionitis and excessive mate...