Tumeurs du bassin : Questions médicales fréquentes
Nom anglais: Pelvic Neoplasms
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Termes MeSH sélectionnés :
Bone Neoplasms
Questions fréquentes et termes MeSH associés
Diagnostic
5
#1
Comment diagnostique-t-on une tumeur du bassin ?
Le diagnostic se fait par imagerie (IRM, scanner) et biopsie.
Tumeurs pelviennesBiopsieImagerie par résonance magnétique
#2
Quels tests sont utilisés pour évaluer une tumeur pelvienne ?
Des tests sanguins, des échographies et des examens d'imagerie sont utilisés.
ÉchographieTests sanguinsImagerie
#3
Les marqueurs tumoraux sont-ils utiles ?
Oui, certains marqueurs peuvent aider à évaluer la présence de tumeurs.
Marqueurs tumorauxNéoplasmesDiagnostic
#4
Quand faut-il consulter un médecin pour des symptômes pelviens ?
Consultez si vous avez des douleurs persistantes ou des changements urinaires.
SymptômesConsultation médicaleDouleur pelvienne
#5
Les examens d'imagerie sont-ils douloureux ?
La plupart des examens d'imagerie ne sont pas douloureux, mais peuvent être inconfortables.
ImagerieDiagnosticConfort du patient
Symptômes
5
#1
Quels sont les symptômes courants des tumeurs pelviennes ?
Les symptômes incluent douleurs pelviennes, saignements anormaux et troubles urinaires.
SymptômesDouleur pelvienneSaignement
#2
Les tumeurs pelviennes causent-elles des problèmes digestifs ?
Oui, elles peuvent provoquer des douleurs abdominales et des troubles digestifs.
Troubles digestifsDouleur abdominaleNéoplasmes
#3
Peut-on avoir des symptômes sans tumeur visible ?
Oui, certains symptômes peuvent être présents sans tumeur détectable.
SymptômesNéoplasmesDiagnostic
#4
Les tumeurs pelviennes provoquent-elles des douleurs pendant les rapports ?
Oui, elles peuvent causer des douleurs pendant les rapports sexuels.
DouleurRapports sexuelsNéoplasmes
#5
Les symptômes varient-ils selon le type de tumeur ?
Oui, les symptômes peuvent varier selon le type et la localisation de la tumeur.
Types de tumeursSymptômesLocalisation
Prévention
5
#1
Peut-on prévenir les tumeurs pelviennes ?
Certaines mesures de prévention incluent un mode de vie sain et des dépistages réguliers.
PréventionMode de vie sainDépistage
#2
Le tabagisme augmente-t-il le risque de tumeurs pelviennes ?
Oui, le tabagisme est un facteur de risque pour plusieurs types de cancers.
TabagismeFacteurs de risqueCancer
#3
L'alimentation joue-t-elle un rôle dans la prévention ?
Une alimentation équilibrée peut réduire le risque de développer des tumeurs.
AlimentationPréventionNéoplasmes
#4
Les dépistages réguliers sont-ils importants ?
Oui, ils permettent de détecter les tumeurs à un stade précoce.
DépistagePréventionNéoplasmes
#5
L'exercice physique aide-t-il à prévenir les tumeurs ?
Oui, l'exercice régulier peut réduire le risque de certains cancers.
Exercice physiquePréventionCancer
Traitements
5
#1
Quels traitements sont disponibles pour les tumeurs pelviennes ?
Les traitements incluent la chirurgie, la radiothérapie et la chimiothérapie.
ChirurgieRadiothérapieChimiothérapie
#2
La chirurgie est-elle toujours nécessaire ?
Non, la chirurgie dépend de la taille et du type de tumeur.
ChirurgieNéoplasmesTraitement
#3
Quels sont les effets secondaires de la chimiothérapie ?
Les effets secondaires peuvent inclure nausées, fatigue et perte de cheveux.
ChimiothérapieEffets secondairesNausées
#4
La radiothérapie est-elle efficace pour toutes les tumeurs ?
Non, son efficacité dépend du type de tumeur et de son stade.
RadiothérapieEfficacitéNéoplasmes
#5
Peut-on combiner plusieurs traitements ?
Oui, une approche multimodale est souvent utilisée pour optimiser les résultats.
Traitement multimodalNéoplasmesChirurgie
Complications
5
#1
Quelles complications peuvent survenir avec les tumeurs pelviennes ?
Les complications incluent la propagation de la tumeur et des problèmes fonctionnels.
ComplicationsPropagationFonctionnalité
#2
Les tumeurs pelviennes peuvent-elles affecter la fertilité ?
Oui, elles peuvent compromettre la fertilité en affectant les organes reproducteurs.
FertilitéNéoplasmesOrganes reproducteurs
#3
Y a-t-il des risques de récidive après traitement ?
Oui, le risque de récidive dépend du type de tumeur et du traitement reçu.
RécidiveTraitementNéoplasmes
#4
Les douleurs chroniques sont-elles une complication fréquente ?
Oui, des douleurs chroniques peuvent persister après le traitement.
Douleurs chroniquesComplicationsTraitement
#5
Les tumeurs pelviennes peuvent-elles causer des problèmes urinaires ?
Oui, elles peuvent entraîner des difficultés urinaires et des infections.
Problèmes urinairesInfectionsNéoplasmes
Facteurs de risque
5
#1
Quels sont les principaux facteurs de risque des tumeurs pelviennes ?
Les facteurs incluent l'âge, les antécédents familiaux et le mode de vie.
Facteurs de risqueAntécédents familiauxÂge
#2
Les infections peuvent-elles augmenter le risque ?
Oui, certaines infections, comme le HPV, sont liées à un risque accru.
InfectionsHPVFacteurs de risque
#3
Le surpoids est-il un facteur de risque ?
Oui, l'obésité est associée à un risque accru de plusieurs cancers pelviens.
ObésitéFacteurs de risqueCancer
#4
Les antécédents de cancer augmentent-ils le risque ?
Oui, avoir des antécédents de cancer augmente le risque de tumeurs pelviennes.
Antécédents de cancerFacteurs de risqueNéoplasmes
#5
Le manque d'activité physique est-il un risque ?
Oui, un mode de vie sédentaire peut contribuer à un risque accru de cancer.
Activité physiqueSédentaritéFacteurs de risque
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European journal of surgical oncology : the journal of the European Society of Surgical Oncology and the British Association of Surgical Oncology
2023-10-20
CRIMM-Centro Ricerca e Innovazione delle Malattie Mieloproliferative, Azienda Ospedaliera-Universitaria Careggi, Department of Experimental and Clinical Medicine, University of Florence, Florence, Italy.
Institute of Pathology, University Medical Center Mainz, JGU-Mainz, Mainz 55131, Germany.
Joint Unit Immunopathology, Institute of Pathology, University Medical Center, JGU-Mainz and TRON, Translational Oncology at the University Medical Center, JGU-Mainz, Mainz 55131, Germany.
Institute of Pathology, Heidelberg University Hospital, Heidelberg 69120, Germany.
In recent years, modifications of treatment protocols introduced in pediatric oncology have resulted in a significant improvement in treatment outcomes. Unfortunately, the probability of subsequent ma...
Twenty-four patients (median age 12.9 years) with subsequent malignant bone tumors were treated according to oncological guidelines for bone sarcoma during the period 1991-2020. All patients had a sta...
The median time from the first neoplasm to SMN was 7.6 years (range 2.4 to 16.3 years). All patients received chemotherapy and underwent surgery as a local control procedure. Two patients with Ewing s...
The treatment of bone SMNs can be effective, although in many patients it is necessary to reduce the doses of drugs. Early detection and aggressive treatment can improve the outcome....
There are numerous bone tumors in the pediatric population, with imaging playing an essential role in diagnosis and management. Our understanding of certain bone tumors has rapidly evolved over the pa...
Bone metastases (BM) are related to worse outcome in patients with neuroendocrine neoplasms (NENpts)....
Assess utility of serum tumor markers (STM) for detection of BM in lung NENpts....
Diagnostic metrics of STM, such as ferritin, carbohydrate antigens 19-9 (CA19-9), cancer antigen 125 (CA125), alpha-fetoprotein (AFP), carcinoembryonic antigen (CEA) and beta-2 microglobulin (BMG) wer...
Except AFP, the mean circulating STM levels in LNENpts were significantly increased vs controls (p<0.04), but the most significant difference was in CA19-9 and CEA. BM-LNENpts exhibited an elevated le...
Some of the STM seem to have clinical utility for detection of BM-LNEN. The single good marker was ferritin (the high AUC, sensitivity and specificity) and fair biomarker was BMG. BM-LNENpts could be ...
Xanthogranulomatous osteomyelitis (XO) is a rare disease characterized radiologically by an osteolytic lesion with cortical expansion or disruption. Differentiating this condition from other osteolyti...
We present the case of a 23-year-old woman with a tumor-like osteolytic lesion in the pubic bone. The patient had experienced pelvic pain and intermittent febrile episodes for 2 months. Plain radiogra...
Although rare, XO requires differentiation from similar conditions and is treated with surgical intervention and targeted medical therapy based on the identified organisms. Clinicians should be mindfu...
Osteitis fibrosa cystica is a rare, benign and osteolytic lesion attributed to hyperparathyroidism. The high level of parathyroid hormone cause rapid bone loss....
The patient is a 50-year-old male complaining of severe and persistent pain in the right knee joint. Imaging studies were suspicious for a benign tumor in the right distal femur. Biopsy under CT guida...
Metabolic diseases-associated bone lesions require a comprehensive diagnosis of multiple inspection items. An interprofessional team approach to the diagnosis and treatment of osteitis fibrosa cystica...
Lung neuroendocrine neoplasms (L-NEN) are heterogeneous tumors. While bone metastases (BM) have been associated with worse prognosis in other NEN, their role in L-NEN deserves in-depth analysis. This ...
The majority of neurotrophic tyrosine receptor kinase (NTRK) rearranged neoplasms occur either in the superficial or deep soft tissues of extremities or trunk. Occasionally, it arises in visceral orga...
Increased survival in young sarcoma patients comes along with a higher incidence of second malignant neoplasms (SMNs). The incidence, latency, histiotype, and outcome of these patients were analyzed b...
Patients entered on clinical trials or registered in registries with a primary sarcoma in 1 of the cooperative sarcoma study groups in the framework of the Society for Pediatric Oncology and Hematolog...
A total of 159 out of 7079 (2.2%) patients were registered with a SMN. Among them, 104 solid SMNs (65%) and 56 hematologic SMNs (35%) occurred. Median latency from first diagnosis of sarcoma to the di...
There is a remarkable high cumulative incidence of SMNs after bone and soft tissue sarcomas in children, adolescents, and young adults. Therefore, effective transition as well as risk adapted long-ter...
Bone sarcomas and soft tissue tumors are rare tumors in children, adolescents, and young adults. The treatment varies, but may comprise chemotherapy, surgery, and/or radiotherapy. Developing a subsequ...
Primary bone neoplasms (PBNs) represent less than 1% of diagnosed cancers each year. Significant treatment disparities exist between racial and ethnic groups. We investigated patients with PBNs to det...
In the past decade, several emerging bone and soft tissue neoplasms of the head and neck region have been described in the literature, including GLI1-altered mesenchymal tumors, (intraosseous) rhabdom...