Titre : Médulloblastome

Médulloblastome : Questions médicales fréquentes

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostique-t-on un médulloblastome ?

Le diagnostic repose sur l'imagerie cérébrale (IRM) et l'analyse histologique.
Médulloblastome Imagerie par résonance magnétique Histologie
#2

Quels examens sont nécessaires pour confirmer le diagnostic ?

Une IRM cérébrale et une biopsie sont souvent nécessaires pour confirmer le médulloblastome.
Médulloblastome Biopsie Imagerie par résonance magnétique
#3

Quels symptômes peuvent alerter sur un médulloblastome ?

Des maux de tête, des nausées, des troubles de l'équilibre et des changements de comportement.
Médulloblastome Symptômes Troubles neurologiques
#4

Le diagnostic peut-il être posé par un pédiatre ?

Oui, un pédiatre peut suspecter un médulloblastome et orienter vers un neurologue.
Médulloblastome Pédiatrie Neurologie
#5

Quelle est l'importance de l'imagerie dans le diagnostic ?

L'imagerie permet de visualiser la tumeur et d'évaluer son extension dans le cerveau.
Médulloblastome Imagerie médicale Tumeurs cérébrales

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes courants du médulloblastome ?

Maux de tête, vomissements, troubles de la coordination et changements de vision.
Médulloblastome Symptômes Troubles de la vision
#2

Les symptômes varient-ils selon l'âge ?

Oui, les symptômes peuvent varier, les jeunes enfants présentant souvent des signes non spécifiques.
Médulloblastome Pédiatrie Symptômes
#3

Comment les troubles de l'équilibre se manifestent-ils ?

Ils peuvent se traduire par des chutes fréquentes ou des difficultés à marcher.
Médulloblastome Troubles de l'équilibre Neurologie
#4

Le médulloblastome peut-il causer des troubles cognitifs ?

Oui, il peut entraîner des problèmes de mémoire et de concentration chez l'enfant.
Médulloblastome Troubles cognitifs Développement de l'enfant
#5

Les symptômes peuvent-ils apparaître soudainement ?

Oui, certains symptômes peuvent apparaître rapidement, nécessitant une évaluation urgente.
Médulloblastome Symptômes Urgence médicale

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir le médulloblastome ?

Actuellement, il n'existe pas de méthodes de prévention connues pour le médulloblastome.
Médulloblastome Prévention Oncologie
#2

Y a-t-il des facteurs environnementaux à surveiller ?

Des expositions environnementales peuvent être étudiées, mais les liens ne sont pas clairs.
Médulloblastome Facteurs environnementaux Épidémiologie
#3

Les antécédents familiaux influencent-ils le risque ?

Oui, des antécédents familiaux de cancers peuvent augmenter le risque de médulloblastome.
Médulloblastome Antécédents familiaux Génétique
#4

Les vaccinations peuvent-elles jouer un rôle ?

Aucune preuve ne lie les vaccinations au développement du médulloblastome.
Médulloblastome Vaccinations Oncologie
#5

Les habitudes de vie influencent-elles le risque ?

Les habitudes de vie comme l'alimentation et l'exercice n'ont pas de lien établi avec le médulloblastome.
Médulloblastome Habitudes de vie Prévention

Traitements 5

#1

Quels sont les traitements standards pour le médulloblastome ?

Chirurgie, radiothérapie et chimiothérapie sont les traitements principaux.
Médulloblastome Chirurgie Chimiothérapie
#2

La chirurgie est-elle toujours nécessaire ?

Oui, la chirurgie est souvent nécessaire pour retirer la tumeur, si possible.
Médulloblastome Chirurgie Oncologie
#3

Quels types de chimiothérapie sont utilisés ?

Des agents comme le cisplatine et le vincristine sont couramment utilisés.
Médulloblastome Chimiothérapie Cisplatine
#4

La radiothérapie est-elle efficace ?

Oui, la radiothérapie est efficace pour réduire le risque de récidive après la chirurgie.
Médulloblastome Radiothérapie Récidive
#5

Y a-t-il des traitements expérimentaux disponibles ?

Oui, des essais cliniques testent de nouveaux traitements, y compris des thérapies ciblées.
Médulloblastome Essais cliniques Thérapies ciblées

Complications 5

#1

Quelles sont les complications possibles après traitement ?

Des complications peuvent inclure des troubles neurologiques, des problèmes d'apprentissage et des effets secondaires de la thérapie.
Médulloblastome Complications Effets secondaires
#2

Le médulloblastome peut-il récidiver ?

Oui, le médulloblastome peut récidiver, nécessitant un suivi régulier après traitement.
Médulloblastome Récidive Suivi médical
#3

Quels sont les effets à long terme du traitement ?

Les effets à long terme peuvent inclure des troubles cognitifs et des problèmes de croissance.
Médulloblastome Effets à long terme Développement de l'enfant
#4

Les complications peuvent-elles affecter la qualité de vie ?

Oui, les complications peuvent significativement affecter la qualité de vie des survivants.
Médulloblastome Qualité de vie Survivants
#5

Comment gérer les complications neurologiques ?

Une réhabilitation neurologique et un suivi psychologique peuvent aider à gérer ces complications.
Médulloblastome Réhabilitation Complications neurologiques

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les principaux facteurs de risque du médulloblastome ?

Les facteurs incluent des anomalies génétiques, des antécédents familiaux et des expositions environnementales.
Médulloblastome Facteurs de risque Génétique
#2

Les enfants sont-ils plus à risque ?

Oui, le médulloblastome est plus fréquent chez les enfants, en particulier entre 3 et 8 ans.
Médulloblastome Pédiatrie Épidémiologie
#3

Les troubles génétiques augmentent-ils le risque ?

Oui, des syndromes comme le syndrome de Li-Fraumeni peuvent augmenter le risque de médulloblastome.
Médulloblastome Syndromes génétiques Génétique
#4

L'exposition aux radiations est-elle un facteur de risque ?

Oui, l'exposition antérieure aux radiations, notamment pour d'autres cancers, peut augmenter le risque.
Médulloblastome Radiations Facteurs de risque
#5

Les infections virales sont-elles liées au médulloblastome ?

Certaines études suggèrent un lien potentiel entre infections virales et médulloblastome, mais ce n'est pas prouvé.
Médulloblastome Infections virales Épidémiologie
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 12/11/2024

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Michael D Taylor

8 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Developmental and Stem Cell Biology Program, The Arthur and Sonia Labatt Brain Tumour Research Centre, Division of Neurosurgery, Departments of Surgery, Laboratory Medicine and Pathobiology, and of Medical Biophysics, University of Toronto, Toronto, Ontario, Canada.
Publications dans "Médulloblastome" : Voir toutes les publications (8)

Vijay Ramaswamy

6 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • The Arthur and Sonia Labatt Brain Tumour Research Centre, The Hospital for Sick Children, Toronto, ON 17-9702, Canada.
  • Division of Haematology/Oncology, The Hospital for Sick Children, Toronto, ON M5G 1X8, Canada.

Chitra Venugopal

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Surgery, McMaster University, Hamilton, ON, Canada.
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Sheila K Singh

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biochemistry and Biomedical Sciences, Faculty of Health Sciences, McMaster University, Hamilton, ON, Canada. ssingh@mcmaster.ca.
  • Department of Surgery, McMaster University, Hamilton, ON, Canada. ssingh@mcmaster.ca.
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Giles W Robinson

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Oncology, Neurobiology and Brain Tumor Program, St. Jude Children's Research Hospital, Memphis, TN, USA.
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Stefan M Pfister

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Hopp Children's Cancer Center Heidelberg (KiTZ), Heidelberg, Germany. s.pfister@kitz-heidelberg.de.
  • Division of Pediatric Neurooncology, German Cancer Research Center (DKFZ) and German Cancer Consortium (DKTK), Heidelberg, Germany. s.pfister@kitz-heidelberg.de.
  • Department of Hematology and Oncology, Heidelberg University Hospital, Heidelberg, Germany. s.pfister@kitz-heidelberg.de.
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Ashley A Adile

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • McMaster Centre for Discovery in Cancer Research, McMaster University, MDCL 5027, 1280 Main Street West, Hamilton, ON, L8S 4K1, Canada.
  • Department of Biochemistry and Biomedical Sciences, Faculty of Health Sciences, McMaster University, Hamilton, ON, Canada.
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Paul A Northcott

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Developmental Neurobiology, Neurobiology and Brain Tumor Program, St. Jude Children's Research Hospital, Memphis, TN, USA.
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Scott L Pomeroy

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Neurology, Boston Children's Hospital, Boston, MA, USA.
  • Department of Neurology, Harvard Medical School, Boston, MA, USA.
  • Eli and Edythe Broad Institute of MIT and Harvard, Cambridge, MA, USA.
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Stefan Rutkowski

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Paediatric Haematology and Oncology, University Medical Centre Hamburg-Eppendorf, Hamburg, Germany.
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Ulrich Schüller

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute of Neuropathology, University Medical Center, Hamburg-Eppendorf, Germany.
  • Research Institute Children's Cancer Center, Hamburg, Germany.
  • Pediatric Hematology and Oncology, University Medical Center, Hamburg-Eppendorf, Germany.
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Hiromichi Suzuki

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Developmental & Stem Cell Biology Program, The Hospital for Sick Children, Toronto, ON, Canada. hisuzuki-ngy@umin.ac.jp.
  • The Arthur and Sonia Labatt Brain Tumour Research Centre, The Hospital for Sick Children, Toronto, ON, Canada. hisuzuki-ngy@umin.ac.jp.

David Bakhshinyan

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • McMaster Centre for Discovery in Cancer Research, McMaster University, MDCL 5027, 1280 Main Street West, Hamilton, ON, L8S 4K1, Canada.
  • Department of Biochemistry and Biomedical Sciences, Faculty of Health Sciences, McMaster University, Hamilton, ON, Canada.
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Marcel Kool

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Hopp Children's Cancer Center Heidelberg (KiTZ), Heidelberg, Germany.
  • Division of Pediatric Neurooncology, German Cancer Research Center (DKFZ) and German Cancer Consortium (DKTK), Heidelberg, Germany.
  • Princess Máxima Center for Pediatric Oncology, Utrecht, The Netherlands.

David T W Jones

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Hopp Children's Cancer Center Heidelberg (KiTZ), Heidelberg, Germany.
  • Division of Pediatric Glioma Research, German Cancer Research Center (DKFZ), Heidelberg, Germany.

Branavan Manoranjan

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Section of Neurosurgery, Department of Clinical Neurosciences, University of Calgary, Calgary, Alberta, Canada.
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David Malkin

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Haematology/Oncology, Department of Paediatrics, Hospital for Sick Children, University of Toronto, Toronto, Ontario, Canada.
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Amar Gajjar

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Oncology, Neurobiology and Brain Tumor Program, St. Jude Children's Research Hospital, Memphis, TN, USA.
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Eric Bouffet

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pediatric Oncology, The Hospital of Sick Children, Toronto, Canada.
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Yujin Suk

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biochemistry and Biomedical Sciences, Faculty of Health Sciences, McMaster University, Hamilton, ON, Canada.
  • Michael G. DeGroote School of Medicine, McMaster University, Hamilton, ON, Canada.
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Adult medulloblastoma: a case report.

Medulloblastoma is a malignant brain tumor that is common in children but very uncommon in adults, especially those older than 40 years, accounting for less than 1% of all primary brain tumors in adul... We report the case of a 51-year-old female of African ethnicity who was diagnosed with high-risk hemispheric posterior cranial fossa medulloblastoma of classic type with World Health Organization cent... Even in adults over 50 years old, medulloblastoma should be included in the differential diagnosis of posterior fossa tumor. Adult medulloblastoma is a very rare and very heterogeneous tumor, but it h...

CD155 is a putative therapeutic target in medulloblastoma.

Medulloblastoma is the most common pediatric malignant brain tumor, consisting of four molecular subgroups (WNT, SHH, Group 3, Group 4) and 12 subtypes. Expression of the cell surface poliovirus recep... PVR mRNA expression was determined in several patient cohorts and human medulloblastoma cell lines. Patient samples were also analyzed for CD155 expression using immunohistochemistry and cell lines we... PVR mRNA expression was highest in the WNT subgroup and lowest in Group 4. PVR expression in the subgroups of medulloblastoma were similar to other pediatric brain and non-brain tumors. PVR expression... CD155 is expressed across medulloblastoma subgroups and subtypes. Blocking CD155 results in cell death and decreased cellular invasion. This study provides rationale for CD155-targeting agents includi...

A CTNNB1-altered medulloblastoma shows the immunophenotypic, DNA methylation and transcriptomic profiles of SHH-activated, and not WNT-activated, medulloblastoma.

Recent advancements in molecular characterisation have identified four principal molecular groups of medulloblastoma: WNT, SHH, group 3 and group 4. Each has its characteristic clinical features, sign...

Immunohistochemical Surrogates for Molecular Stratification in Medulloblastoma.

The WHO classification of central nervous system neoplasms (2016) recognized 4 histologic variants and genetically defined molecular subgroups within medulloblastoma (MB). Further, in the 2021 classif... We aimed to stratify MB into molecular subgroups using 3 immunohistochemical markers. TP53 mutation was also assessed in Wingless (WNT), and Sonic Hedgehog (SHH) subgroups. Demographic profiles, imagi... Our cohort included 164 MB cases diagnosed over the last 10 years. The histologic variants were identified on histology, and tumors were molecularly stratified using YAP1, GAB1, and β-catenin. Further... The age ranged from 1 to 52 years with M:F ratio of 2:1. Group 3/group 4 constituted the majority (48.4%), followed by SHH (45.9%) and WNT subgroups (5.7%). Desmoplastic/nodular and MB with extensive ... Molecular stratification significantly contributes to prognostication, and a panel of 3 antibodies is helpful in stratifying MB into its subgroups in centers where access to advanced molecular testing...