Tumeurs à cellules géantes : Questions médicales fréquentes
Nom anglais: Giant Cell Tumors
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Termes MeSH sélectionnés :
Adenocarcinoma
Questions fréquentes et termes MeSH associés
Diagnostic
5
#1
Comment diagnostique-t-on une tumeur à cellules géantes ?
Le diagnostic repose sur l'imagerie (radiographies, IRM) et la biopsie.
Tumeurs à cellules géantesBiopsieImagerie médicale
#2
Quels examens d'imagerie sont utilisés ?
Les radiographies et l'IRM sont couramment utilisés pour visualiser la tumeur.
Imagerie médicaleRadiographieIRM
#3
Les tumeurs à cellules géantes sont-elles toujours visibles à l'imagerie ?
Pas toujours, certaines peuvent être petites et difficiles à détecter.
Tumeurs à cellules géantesImagerie médicaleDiagnostic
#4
Quel rôle joue la biopsie dans le diagnostic ?
La biopsie permet de confirmer la nature bénigne de la tumeur.
BiopsieTumeurs à cellules géantesDiagnostic
#5
Peut-on confondre ces tumeurs avec d'autres types ?
Oui, elles peuvent être confondues avec d'autres tumeurs osseuses bénignes ou malignes.
Tumeurs osseusesDiagnosticTumeurs à cellules géantes
Symptômes
5
#1
Quels sont les symptômes courants des tumeurs à cellules géantes ?
Les symptômes incluent douleur osseuse, gonflement et parfois limitation de mouvement.
SymptômesDouleur osseuseTumeurs à cellules géantes
#2
La douleur est-elle constante ?
La douleur peut être intermittente, souvent aggravée par l'activité physique.
DouleurTumeurs à cellules géantesSymptômes
#3
Les tumeurs à cellules géantes provoquent-elles des fractures ?
Oui, elles peuvent affaiblir l'os et augmenter le risque de fractures pathologiques.
FracturesTumeurs à cellules géantesComplications
#4
Y a-t-il des symptômes systémiques associés ?
Généralement, il n'y a pas de symptômes systémiques, mais une douleur locale est fréquente.
SymptômesTumeurs à cellules géantesDouleur
#5
Les tumeurs à cellules géantes peuvent-elles être asymptomatiques ?
Oui, certaines tumeurs peuvent ne pas provoquer de symptômes visibles au début.
Tumeurs à cellules géantesAsymptomatiqueDiagnostic
Prévention
5
#1
Peut-on prévenir les tumeurs à cellules géantes ?
Il n'existe pas de méthode de prévention spécifique pour ces tumeurs.
PréventionTumeurs à cellules géantesSanté osseuse
#2
Y a-t-il des facteurs de risque connus ?
Les facteurs de risque incluent l'âge (jeunes adultes) et des antécédents familiaux.
Facteurs de risqueTumeurs à cellules géantesSanté
#3
L'activité physique influence-t-elle le risque ?
Aucune preuve directe ne lie l'activité physique à un risque accru de ces tumeurs.
Activité physiqueTumeurs à cellules géantesPrévention
#4
Les blessures peuvent-elles déclencher ces tumeurs ?
Les blessures ne sont pas prouvées comme un déclencheur, mais des études sont en cours.
BlessuresTumeurs à cellules géantesFacteurs de risque
#5
Les habitudes alimentaires jouent-elles un rôle ?
Aucune étude n'a établi de lien direct entre l'alimentation et ces tumeurs.
Habitudes alimentairesTumeurs à cellules géantesPrévention
Traitements
5
#1
Quel est le traitement principal des tumeurs à cellules géantes ?
Le traitement principal est la chirurgie pour retirer la tumeur.
ChirurgieTumeurs à cellules géantesTraitement
#2
Des traitements médicamenteux sont-ils utilisés ?
Des médicaments comme les bisphosphonates peuvent être utilisés pour réduire la douleur.
MédicamentsTumeurs à cellules géantesTraitement
#3
Quelle est la probabilité de récidive après traitement ?
La récidive est possible, surtout si la tumeur n'est pas complètement enlevée.
RécidiveTumeurs à cellules géantesChirurgie
#4
La radiothérapie est-elle une option ?
La radiothérapie n'est généralement pas utilisée, sauf dans des cas spécifiques.
RadiothérapieTumeurs à cellules géantesTraitement
#5
Comment se passe la réhabilitation après chirurgie ?
La réhabilitation inclut la physiothérapie pour restaurer la fonction et réduire la douleur.
RéhabilitationChirurgieTumeurs à cellules géantes
Complications
5
#1
Quelles complications peuvent survenir ?
Les complications incluent des fractures, des douleurs chroniques et des récidives.
ComplicationsFracturesTumeurs à cellules géantes
#2
Les tumeurs à cellules géantes peuvent-elles affecter la mobilité ?
Oui, elles peuvent limiter la mobilité en raison de la douleur ou de la déformation osseuse.
MobilitéTumeurs à cellules géantesComplications
#3
Y a-t-il un risque de transformation maligne ?
Le risque de transformation maligne est très faible mais possible dans de rares cas.
Transformation maligneTumeurs à cellules géantesComplications
#4
Comment gérer la douleur chronique liée à ces tumeurs ?
La gestion de la douleur peut inclure des analgésiques et des thérapies physiques.
Douleur chroniqueTumeurs à cellules géantesTraitement
#5
Les complications peuvent-elles affecter la qualité de vie ?
Oui, la douleur et les limitations fonctionnelles peuvent réduire la qualité de vie.
Qualité de vieComplicationsTumeurs à cellules géantes
Facteurs de risque
5
#1
Quels sont les principaux facteurs de risque ?
Les jeunes adultes et les antécédents familiaux sont des facteurs de risque connus.
Facteurs de risqueTumeurs à cellules géantesSanté
#2
Les antécédents médicaux influencent-ils le risque ?
Oui, des antécédents de maladies osseuses peuvent augmenter le risque de ces tumeurs.
Antécédents médicauxTumeurs à cellules géantesFacteurs de risque
#3
Le sexe joue-t-il un rôle dans le risque ?
Les tumeurs à cellules géantes sont plus fréquentes chez les femmes que chez les hommes.
SexeFacteurs de risqueTumeurs à cellules géantes
#4
L'âge est-il un facteur de risque ?
Oui, ces tumeurs surviennent principalement chez les jeunes adultes entre 20 et 40 ans.
ÂgeFacteurs de risqueTumeurs à cellules géantes
#5
Les facteurs environnementaux influencent-ils le risque ?
Aucune preuve solide ne lie les facteurs environnementaux à un risque accru.
Facteurs environnementauxTumeurs à cellules géantesFacteurs de risque
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Division of Translational Pathology, Gerhard-Domagk-Institut of Pathology, University Hospital Münster, Albert-Schweitzer-Campus 1, Münster 48149, Germany.
Mutations in driver genes contribute to the development and progression of lung adenocarcinoma (LUAD). However, in the dynamic evolutionary process from adenocarcinoma in situ (AIS) to minimally invas...
Patients with LUAD who underwent surgery in our centre from March 2015 to December 2019 were retrospectively analysed, and LUAD patients with tumour sizes ≤3.0 cm and pN0 were included in the final an...
Ultimately, 759 patients with LUAD were enrolled, including 135, 130, and 494 cases of AIS, MIA, and IAC, respectively. EGFR mutations were identified in 359 (61.8%) patients, and with the transition ...
The accumulation of EGFR driver gene mutation frequencies mediates the progression of LUAD from AIS to MIA. When the tumour progresses to stage IA invasive adenocarcinoma, multivariate analysis based ...
Palisading adenocarcinoma is a morphologically distinct salivary gland neoplasm that has been recently described with predilection to the sublingual gland. We report our experience with this neoplasm ...
Gallbladder mucinous adenocarcinoma (GBMAC) is a rare type of gallbladder malignant tumor, whereas little is known regarding the clinicopathological features and surgical outcomes of GBMAC....
From January 2000 till December 2015, 54 GBMAC patients who underwent curative-intent surgical resection at our institution were retrospectively reviewed. We compared the clinicopathological features ...
The clinicopathological features of GBMAC were significantly different from conventional GBAC, including poorer tumor differentiation (P < 0.001), higher CA19-9 levels (P < 0.001), larger tumor sizes ...
GBMAC always had more aggressive biological behaviors and poor survival outcomes even after curative surgery. GBMAC patients with the presence of signet-ring cell component showed even worse survival ...
The management of pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) has evolved over the last two decades. Surgical resection remain the only potential cure for this cancer. Therefore, there is an emerging emph...
Anal adenocarcinoma (AA) is a rare malignancy with decreased survival compared to rectal adenocarcinoma (RA). However, AA continues to be treated with similar algorithms compared to rectal cancer with...
A retrospective chart review of patients with non-metastatic AA at a single tertiary-care institution from 1995 to 2020. This cohort was matched 2:1 to a group of RA patients for comparison. The prima...
Sixteen patients with stages I-III AA were matched to a cohort of RA. There were no significant differences between the cohorts with regard to patient demographics, comorbidities, disease stage or his...
AA has worse survival as compared to RA despite similar treatment. This study highlights the need to evaluate the current classification and treatment pathways to improve outcomes....
Gastric adenocarcinoma (GA) with enteroblastic differentiation (GAED) is an aggressive carcinoma histologically characterized by a glycogen-rich clear cytoplasm and fetal gut-like structures. GAED sho...
We followed The Cancer Genome Atlas (TCGA) grouping criteria and conducted a clinicopathological cohort study in a unique patient population to gain insight into the pathobiology of esophageal adenoca...
We studied and statistically compared the clinicopathological and prognostic features of both cancers in 303 consecutive patients treated at the Veterans Affairs Boston Healthcare System over a 20-yea...
Over 99% of patients were white men with a mean age of 69.1 years and an average body mass index (BMI) of 28.0 kg/m...
EAC patients showed significantly better outcomes than AGEJ patients. Our results require validation in other patient populations....
The mucin phenotypes of colorectal carcinoma (CRC) is related to the biological behavior and prognosis. But there has been no studies evaluating phenotypic characteristics in a large number of cases. ...
974 CRC cases and 42 CAED cases of CRCs were classified five types (large-intestinal, small-intestinal, gastric, mixed, and unclassified) of mucin phenotypes by using immunohistochemistry (IHC). IHC w...
The phenotypic classification is useful for predicting the prognosis of CRCs. Small-intestinal type and unclassified type showed dismal prognosis in CRCs. We speculate that CAED having aggressive beha...
Colorectal cancer is a highly heterogeneous disease. Most colorectal cancers are classical adenocarcinoma, and mucinous adenocarcinoma is a unique histological subtype that is known to respond poorly ...
In 2015, the World Health Organization renamed mucinous bronchioloalveolar adenocarcinoma as pulmonary invasive mucinous adenocarcinoma (IMA). Due to its low incidence and unclear prognosis with surgi...
A total of 20,914 patients diagnosed with IMA or NMA from 2000 to 2014 were screened from the Surveillance, Epidemiology, and End Results database. The screened patients were subjected to propensity s...
For all patients, IMA was prevalent in the lower lobes of the lungs (p < 0.0001), well-differentiated histologically (p < 0.0001), less likely to have lymph node metastases (94.4% vs. 72.0%, p < 0.000...
There was no significant difference in OS between patients with IMA and those with NMA after surgical treatment. Age, sex, and radiation treatment can independently predict OS....