Titre : Tumeurs à cellules géantes

Tumeurs à cellules géantes : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Adenocarcinoma

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostique-t-on une tumeur à cellules géantes ?

Le diagnostic repose sur l'imagerie (radiographies, IRM) et la biopsie.
Tumeurs à cellules géantes Biopsie Imagerie médicale
#2

Quels examens d'imagerie sont utilisés ?

Les radiographies et l'IRM sont couramment utilisés pour visualiser la tumeur.
Imagerie médicale Radiographie IRM
#3

Les tumeurs à cellules géantes sont-elles toujours visibles à l'imagerie ?

Pas toujours, certaines peuvent être petites et difficiles à détecter.
Tumeurs à cellules géantes Imagerie médicale Diagnostic
#4

Quel rôle joue la biopsie dans le diagnostic ?

La biopsie permet de confirmer la nature bénigne de la tumeur.
Biopsie Tumeurs à cellules géantes Diagnostic
#5

Peut-on confondre ces tumeurs avec d'autres types ?

Oui, elles peuvent être confondues avec d'autres tumeurs osseuses bénignes ou malignes.
Tumeurs osseuses Diagnostic Tumeurs à cellules géantes

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes courants des tumeurs à cellules géantes ?

Les symptômes incluent douleur osseuse, gonflement et parfois limitation de mouvement.
Symptômes Douleur osseuse Tumeurs à cellules géantes
#2

La douleur est-elle constante ?

La douleur peut être intermittente, souvent aggravée par l'activité physique.
Douleur Tumeurs à cellules géantes Symptômes
#3

Les tumeurs à cellules géantes provoquent-elles des fractures ?

Oui, elles peuvent affaiblir l'os et augmenter le risque de fractures pathologiques.
Fractures Tumeurs à cellules géantes Complications
#4

Y a-t-il des symptômes systémiques associés ?

Généralement, il n'y a pas de symptômes systémiques, mais une douleur locale est fréquente.
Symptômes Tumeurs à cellules géantes Douleur
#5

Les tumeurs à cellules géantes peuvent-elles être asymptomatiques ?

Oui, certaines tumeurs peuvent ne pas provoquer de symptômes visibles au début.
Tumeurs à cellules géantes Asymptomatique Diagnostic

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir les tumeurs à cellules géantes ?

Il n'existe pas de méthode de prévention spécifique pour ces tumeurs.
Prévention Tumeurs à cellules géantes Santé osseuse
#2

Y a-t-il des facteurs de risque connus ?

Les facteurs de risque incluent l'âge (jeunes adultes) et des antécédents familiaux.
Facteurs de risque Tumeurs à cellules géantes Santé
#3

L'activité physique influence-t-elle le risque ?

Aucune preuve directe ne lie l'activité physique à un risque accru de ces tumeurs.
Activité physique Tumeurs à cellules géantes Prévention
#4

Les blessures peuvent-elles déclencher ces tumeurs ?

Les blessures ne sont pas prouvées comme un déclencheur, mais des études sont en cours.
Blessures Tumeurs à cellules géantes Facteurs de risque
#5

Les habitudes alimentaires jouent-elles un rôle ?

Aucune étude n'a établi de lien direct entre l'alimentation et ces tumeurs.
Habitudes alimentaires Tumeurs à cellules géantes Prévention

Traitements 5

#1

Quel est le traitement principal des tumeurs à cellules géantes ?

Le traitement principal est la chirurgie pour retirer la tumeur.
Chirurgie Tumeurs à cellules géantes Traitement
#2

Des traitements médicamenteux sont-ils utilisés ?

Des médicaments comme les bisphosphonates peuvent être utilisés pour réduire la douleur.
Médicaments Tumeurs à cellules géantes Traitement
#3

Quelle est la probabilité de récidive après traitement ?

La récidive est possible, surtout si la tumeur n'est pas complètement enlevée.
Récidive Tumeurs à cellules géantes Chirurgie
#4

La radiothérapie est-elle une option ?

La radiothérapie n'est généralement pas utilisée, sauf dans des cas spécifiques.
Radiothérapie Tumeurs à cellules géantes Traitement
#5

Comment se passe la réhabilitation après chirurgie ?

La réhabilitation inclut la physiothérapie pour restaurer la fonction et réduire la douleur.
Réhabilitation Chirurgie Tumeurs à cellules géantes

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir ?

Les complications incluent des fractures, des douleurs chroniques et des récidives.
Complications Fractures Tumeurs à cellules géantes
#2

Les tumeurs à cellules géantes peuvent-elles affecter la mobilité ?

Oui, elles peuvent limiter la mobilité en raison de la douleur ou de la déformation osseuse.
Mobilité Tumeurs à cellules géantes Complications
#3

Y a-t-il un risque de transformation maligne ?

Le risque de transformation maligne est très faible mais possible dans de rares cas.
Transformation maligne Tumeurs à cellules géantes Complications
#4

Comment gérer la douleur chronique liée à ces tumeurs ?

La gestion de la douleur peut inclure des analgésiques et des thérapies physiques.
Douleur chronique Tumeurs à cellules géantes Traitement
#5

Les complications peuvent-elles affecter la qualité de vie ?

Oui, la douleur et les limitations fonctionnelles peuvent réduire la qualité de vie.
Qualité de vie Complications Tumeurs à cellules géantes

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les principaux facteurs de risque ?

Les jeunes adultes et les antécédents familiaux sont des facteurs de risque connus.
Facteurs de risque Tumeurs à cellules géantes Santé
#2

Les antécédents médicaux influencent-ils le risque ?

Oui, des antécédents de maladies osseuses peuvent augmenter le risque de ces tumeurs.
Antécédents médicaux Tumeurs à cellules géantes Facteurs de risque
#3

Le sexe joue-t-il un rôle dans le risque ?

Les tumeurs à cellules géantes sont plus fréquentes chez les femmes que chez les hommes.
Sexe Facteurs de risque Tumeurs à cellules géantes
#4

L'âge est-il un facteur de risque ?

Oui, ces tumeurs surviennent principalement chez les jeunes adultes entre 20 et 40 ans.
Âge Facteurs de risque Tumeurs à cellules géantes
#5

Les facteurs environnementaux influencent-ils le risque ?

Aucune preuve solide ne lie les facteurs environnementaux à un risque accru.
Facteurs environnementaux Tumeurs à cellules géantes Facteurs de risque
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 30/11/2024

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Asit Ranjan Mridha

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Affiliations :
  • Department of Pathology, All India Institute of Medical Sciences, New Delhi, India.
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Shinji Tsukamoto

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Andreas F Mavrogenis

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Costantino Errani

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Astrid Lipplaa

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Affiliations :
  • Department of Medical Oncology.
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Hans Gelderblom

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Affiliations :
  • Department of Medical Oncology.
Publications dans "Tumeurs à cellules géantes" :

Subhash Chandra Yadav

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Affiliations :
  • Department of Anatomy, All India Institute of Medical Sciences, New Delhi, India. subhashmbu@gmail.com.
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Wolfgang Hartmann

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Affiliations :
  • Division of Translational Pathology, Gerhard-Domagk-Institut of Pathology, University Hospital Münster, Albert-Schweitzer-Campus 1, Münster 48149, Germany.
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Lisa Kafchinski

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Affiliations :
  • Department of Orthopedic Surgery, Texas Tech University Health Sciences Center El Paso, El Paso, TX.
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Emanuela Palmerini

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Affiliations :
  • Osteoncology, Bone and Soft Tissue Sarcomas and Innovative Therapies.
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Piero Picci

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Affiliations :
  • Laboratory of Experimental Oncology, Istituto Ortopedico Rizzoli, Bologna, Italy.
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Michiel A J van de Sande

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Affiliations :
  • Department of Orthopedic Surgery, Leiden University Medical Center, Leiden, the Netherlands.
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Kirsten van Langevelde

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Affiliations :
  • Department of Radiology, Leiden University Medical Center, Leiden, the Netherlands.
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Judith V M G Bovée

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Affiliations :
  • Department of Pathology, Leiden University Medical Center, Leiden, the Netherlands.
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Alberto Righi

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Luka Kropivšek

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Affiliations :
  • 37664Faculty of Medicine, Chair of Orthopaedics, University of Ljubljana, Zaloška 9, SI-1000 Ljubljana, Slovenia.
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Jože Pižem

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Affiliations :
  • 37664Faculty of Medicine, University of Ljubljana, Institute of Pathology, Korytkova 2, SI-1000 Ljubljana, Slovenia.
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Blaž Mavčič

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Affiliations :
  • 37664Faculty of Medicine, Chair of Orthopaedics, University of Ljubljana, Zaloška 9, SI-1000 Ljubljana, Slovenia.
  • 471855Department of Orthopaedic Surgery, University Medical Centre Ljubljana, Zaloška 9, SI-1000 Ljubljana, Slovenia.
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James Rizkalla

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Affiliations :
  • Department of Orthopaedic Surgery, Baylor University Medical Center, Dallas, Texas.
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Brendan Holderread

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Affiliations :
  • Department of Orthopaedic Surgery, Baylor University Medical Center, Dallas, Texas.
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Sources (10000 au total)

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We followed The Cancer Genome Atlas (TCGA) grouping criteria and conducted a clinicopathological cohort study in a unique patient population to gain insight into the pathobiology of esophageal adenoca... We studied and statistically compared the clinicopathological and prognostic features of both cancers in 303 consecutive patients treated at the Veterans Affairs Boston Healthcare System over a 20-yea... Over 99% of patients were white men with a mean age of 69.1 years and an average body mass index (BMI) of 28.0 kg/m... EAC patients showed significantly better outcomes than AGEJ patients. Our results require validation in other patient populations....

Mucin phenotypes and clinicopathological features of colorectal adenocarcinomas: Correlation with colorectal adenocarcinoma with enteroblastic differentiation.

The mucin phenotypes of colorectal carcinoma (CRC) is related to the biological behavior and prognosis. But there has been no studies evaluating phenotypic characteristics in a large number of cases. ... 974 CRC cases and 42 CAED cases of CRCs were classified five types (large-intestinal, small-intestinal, gastric, mixed, and unclassified) of mucin phenotypes by using immunohistochemistry (IHC). IHC w... The phenotypic classification is useful for predicting the prognosis of CRCs. Small-intestinal type and unclassified type showed dismal prognosis in CRCs. We speculate that CAED having aggressive beha...

Postoperative survival of pulmonary invasive mucinous adenocarcinoma versus non-mucinous invasive adenocarcinoma.

In 2015, the World Health Organization renamed mucinous bronchioloalveolar adenocarcinoma as pulmonary invasive mucinous adenocarcinoma (IMA). Due to its low incidence and unclear prognosis with surgi... A total of 20,914 patients diagnosed with IMA or NMA from 2000 to 2014 were screened from the Surveillance, Epidemiology, and End Results database. The screened patients were subjected to propensity s... For all patients, IMA was prevalent in the lower lobes of the lungs (p < 0.0001), well-differentiated histologically (p < 0.0001), less likely to have lymph node metastases (94.4% vs. 72.0%, p < 0.000... There was no significant difference in OS between patients with IMA and those with NMA after surgical treatment. Age, sex, and radiation treatment can independently predict OS....