[Antifibrotic therapy and progressive lung fibrosis].

A significant proportion - up to 40 % - of patients suffering from fibrosing interstitial pneumonia will acquire a progressive phenotype which shares genetic and pathogenic mechanisms, as well a clinical behavior similar to those of idiopathic pulmonary fibrosis (IPF). It therefore makes sense to suggest that molecules with antifibrotic properties such as pirfenidone and nintedanib could be effective in patients with progressive fibrosing interstitial lung disease as they are in patients with IPF. The first studies published on this topic show encouraging results which however have to be confirmed on a larger scale. Un pourcentage important – jusqu’à 40 % – de patients qui présentent une pneumopathie interstitielle fibrosante va acquérir un phénotype progressif qui partage, avec la fibrose pulmonaire idiopathique (FPI), des mécanismes génétiques et pathogéniques ainsi qu’un comportement clinique relativement similaires. Il est donc logique de penser que des molécules dotées de propriétés antifibrotiques comme la pirfénidone et le nintédanib pourraient être efficaces chez les patients avec pneumopathie interstitielle fibrosante progressive comme elles le sont chez ceux avec FPI. Les premières études publiées sur le sujet montrent des résultats encourageants qui doivent toutefois être confirmés à plus large échelle.

L’auteur n’a déclaré aucun conflit d’intérêts en relation avec cet article.