Titre : Stabilité protéique

Stabilité protéique : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Polyethylene Glycols

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment évaluer la stabilité protéique ?

La stabilité protéique peut être évaluée par des tests de dénaturation thermique ou chimique.
Protéines Dénaturation
#2

Quels tests sont utilisés pour mesurer la stabilité ?

Des techniques comme la calorimétrie différentielle et la spectroscopie UV sont courantes.
Calorimétrie Spectroscopie
#3

Quels indicateurs montrent une instabilité protéique ?

Des changements de conformation ou une perte d'activité enzymatique indiquent une instabilité.
Conformation Activité enzymatique
#4

Peut-on prédire la stabilité d'une protéine ?

Oui, des modèles de prédiction basés sur la séquence et la structure existent.
Modélisation Séquence protéique
#5

Quel rôle joue la température dans la stabilité ?

La température affecte la stabilité; des températures élevées peuvent provoquer la dénaturation.
Température Dénaturation

Symptômes 5

#1

Quels symptômes indiquent une dénaturation protéique ?

Des symptômes peuvent inclure des dysfonctionnements cellulaires ou des maladies liées aux protéines.
Dysfonctionnement cellulaire Maladies protéiques
#2

Comment la dénaturation affecte-t-elle les enzymes ?

La dénaturation des enzymes entraîne une perte d'activité catalytique et des réactions altérées.
Enzymes Activité catalytique
#3

Y a-t-il des signes cliniques de déstabilisation ?

Oui, des signes cliniques peuvent inclure des troubles métaboliques ou des maladies auto-immunes.
Troubles métaboliques Maladies auto-immunes
#4

Les protéines mal repliées causent-elles des symptômes ?

Oui, les protéines mal repliées peuvent provoquer des maladies comme Alzheimer ou Parkinson.
Maladie d'Alzheimer Maladie de Parkinson
#5

Quels tests révèlent des anomalies protéiques ?

Des tests sanguins et des biopsies peuvent révéler des anomalies dans les protéines.
Tests sanguins Biopsie

Prévention 5

#1

Comment prévenir la dénaturation des protéines ?

Éviter des conditions extrêmes de température et de pH aide à prévenir la dénaturation.
Température pH
#2

L'alimentation influence-t-elle la stabilité protéique ?

Oui, une alimentation riche en antioxydants peut aider à maintenir la stabilité des protéines.
Antioxydants Alimentation
#3

Les conditions de stockage affectent-elles la stabilité ?

Oui, un stockage approprié à des températures contrôlées est crucial pour la stabilité.
Stockage Températures contrôlées
#4

Des pratiques de laboratoire peuvent-elles aider ?

Oui, des bonnes pratiques de manipulation et de stockage des échantillons sont essentielles.
Pratiques de laboratoire Échantillons
#5

Les suppléments peuvent-ils améliorer la stabilité ?

Certains suppléments, comme les acides aminés, peuvent contribuer à la stabilité protéique.
Suppléments Acides aminés

Traitements 5

#1

Comment traiter l'instabilité protéique ?

Le traitement peut inclure des chaperons moléculaires ou des modifications chimiques des protéines.
Chaperons moléculaires Modifications chimiques
#2

Les médicaments peuvent-ils stabiliser les protéines ?

Oui, certains médicaments sont conçus pour stabiliser les protéines mal repliées.
Médicaments Protéines mal repliées
#3

Quelles approches thérapeutiques existent ?

Les approches incluent la thérapie génique et l'utilisation de petites molécules stabilisantes.
Thérapie génique Petites molécules
#4

Les traitements varient-ils selon la protéine ?

Oui, les traitements dépendent de la nature de la protéine et de la pathologie associée.
Pathologie Nature protéique
#5

Y a-t-il des traitements préventifs ?

Des traitements préventifs incluent des régimes alimentaires spécifiques et des suppléments.
Régime alimentaire Suppléments

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent résulter d'une instabilité protéique ?

Des complications incluent des maladies neurodégénératives et des troubles métaboliques.
Maladies neurodégénératives Troubles métaboliques
#2

L'instabilité protéique peut-elle causer des cancers ?

Oui, certaines protéines instables sont liées à des mécanismes de carcinogenèse.
Cancers Carcinogenèse
#3

Y a-t-il des risques d'infections liées à l'instabilité ?

Oui, des protéines mal repliées peuvent affaiblir le système immunitaire, augmentant le risque d'infections.
Système immunitaire Infections
#4

Les maladies héréditaires sont-elles liées à la stabilité protéique ?

Oui, certaines maladies héréditaires résultent de mutations affectant la stabilité des protéines.
Maladies héréditaires Mutations
#5

Comment l'instabilité affecte-t-elle la santé globale ?

L'instabilité protéique peut entraîner des dysfonctionnements cellulaires et des maladies chroniques.
Dysfonctionnements cellulaires Maladies chroniques

Facteurs de risque 5

#1

Quels facteurs augmentent le risque d'instabilité protéique ?

Des facteurs comme le vieillissement, des mutations génétiques et des stress environnementaux augmentent le risque.
Vieillissement Mutations génétiques
#2

Le mode de vie influence-t-il la stabilité protéique ?

Oui, un mode de vie sédentaire et une mauvaise alimentation peuvent affecter la stabilité.
Mode de vie Alimentation
#3

Les maladies chroniques sont-elles un facteur de risque ?

Oui, des maladies chroniques comme le diabète peuvent affecter la stabilité des protéines.
Diabète Maladies chroniques
#4

Le stress oxydatif joue-t-il un rôle ?

Oui, le stress oxydatif peut déstabiliser les protéines et contribuer à des maladies.
Stress oxydatif Maladies
#5

Les facteurs environnementaux influencent-ils la stabilité ?

Oui, des facteurs comme la pollution et les toxines peuvent affecter la stabilité protéique.
Pollution Toxines
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 30/10/2024

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Auteurs principaux

Christian Ottmann

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Affiliations :
  • Laboratory of Chemical Biology, Department of Biomedical Engineering and Institute for Complex Molecular Systems (ICMS), Eindhoven University of Technology, 5600 MB Eindhoven, The Netherlands.

Joachim Schuster

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Affiliations :
  • Lonza AG, Drug Product Services, Basel, Switzerland.
  • Division of Pharmaceutical Technology, University of Basel, Basel, Switzerland.
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Roman Mathaes

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Affiliations :
  • Lonza AG, Drug Product Services, Basel, Switzerland. roman.mathaes@lonza.com.
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Luc Brunsveld

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Affiliations :
  • Laboratory of Chemical Biology, Department of Biomedical Engineering and Institute for Complex Molecular Systems (ICMS), Eindhoven University of Technology, 5600 MB Eindhoven, The Netherlands.

Martin Gruebele

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Atanas Koulov

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Affiliations :
  • Lonza AG, Drug Product Services, Basel, Switzerland.
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Hanns-Christian Mahler

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Affiliations :
  • Lonza AG, Drug Product Services, Basel, Switzerland.
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Pascal Detampel

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Affiliations :
  • Division of Pharmaceutical Technology, University of Basel, Basel, Switzerland.
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Joerg Huwyler

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Affiliations :
  • Division of Pharmaceutical Technology, University of Basel, Basel, Switzerland.
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Satish Singh

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Affiliations :
  • Lonza AG, Drug Product Services, Basel, Switzerland.
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Faizan Ahmad

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Affiliations :
  • Department of Biochemistry, SCLS, Jamia Hamdard, New Delhi, India.
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Eline Sijbesma

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Affiliations :
  • Laboratory of Chemical Biology, Department of Biomedical Engineering and Institute for Complex Molecular Systems (ICMS), Eindhoven University of Technology, 5600 MB Eindhoven, The Netherlands.

Michelle R Arkin

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Affiliations :
  • Department of Pharmaceutical Chemistry and Small Molecule Discovery Center (SMDC), University of California, San Francisco 94143, United States.

Sebastian A Andrei

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Affiliations :
  • Laboratory of Chemical Biology, Department of Biomedical, Engineering and Institute for Complex Molecular Systems (ICMS), Eindhoven University of Technology, Den Dolech 2, 5612, AZ, Eindhoven, The Netherlands.

Kresten Lindorff-Larsen

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Affiliations :
  • Structural Biology and NMR Laboratory & Linderstrøm-Lang Centre for Protein Science, Department of Biology, University of Copenhagen, Copenhagen, Denmark.
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Yang Yang

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Affiliations :
  • School of Computer Science and Technology, Soochow University, Suzhou 215006, China.
  • Collaborative Innovation Center of Novel Software Technology and Industrialization, Nanjing 210000, China.
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Mauno Vihinen

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Affiliations :
  • Department of Experimental Medical Science, BMC B13, Lund University, SE-22184 Lund, Sweden.
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Lukas F Milles

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Affiliations :
  • Lehrstuhl für Angewandte Physik and Center for Nanoscience, Ludwig-Maximilians-Universität München, Amalienstr. 54, 80799 Munich, Germany. Electronic address: lukas.milles@physik.uni-muenchen.de.
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Qian Wang

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Affiliations :
  • iPhase Pharma Services Co. , Ltd, Beijing 101111, China.
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Roger Chang

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Sources (4572 au total)

Antidrug antibodies against the polyethylene glycol moiety inhibit the procoagulant activity of therapeutic polyethylene glycolated factor VIII.

The standard therapy for patients with hemophilia A (HA) is the replacement with factor VIII (FVIII) therapeutics. To overcome the limitation of short half-life of wild-type FVIII protein, polyethylen... We aimed to characterize antibodies developed against a FVIII therapeutic PEGylated with a 40-kDa PEG (40PEG-BDD... An inhouse bead-based immunoassay was developed to characterize and confirm the specificity of the detected antibodies. The neutralizing nature of the antibodies toward PEGylated therapeutics was dete... Two out of 46 patients treated with 40PEG-BDD... Antibodies against the PEG moiety of 40PEG-BDD...

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Endotyping of IgE-Mediated Polyethylene Glycol and/or Polysorbate 80 Allergy.

Polyethylene glycol (PEG) and polysorbate 80 (PS80) allergy preclude from SARS-CoV-2 vaccination. The mechanism(s) governing cross-reactivity and PEG molecular weight dependence remain unclear.... To evaluate PEGylated lipid nanoparticle (LNP) vaccine (BNT162b2) tolerance and explore the mechanism of reactivity in PEG and/or PS80 allergic patients.... PEG/PS80 dual- (n = 3), PEG mono- (n = 7), and PS80 mono-allergic patients (n = 2) were included. Tolerability of graded vaccine challenges was assessed. Basophil activation testing on whole blood (wb... Graded BNT162b2 challenge in dual- and PEG mono-allergic patients (n = 3/group) was well tolerated and induced anti-spike IgG seroconversion. PS80 mono-allergic patients (n = 2/2) tolerated single-dos... PEG and PS80 cross-reactivity is determined by IgE recognizing short PEG motifs, whereas PS80 mono-allergy is PEG-independent. PS80 skin test positivity in PEG allergics was associated with a severe a...

3 L split-dose polyethylene glycol is superior to 2 L polyethylene glycol in colonoscopic bowel preparation in relatively high-BMI (≥ 24 kg/m

Whether body mass index (BMI) is a risk factor for poor bowel preparation is controversial, and the optimal bowel preparation regimen for people with a high BMI is unclear.... We prospectively included 710 individuals with high BMIs (≥ 24 kg/m... After enrollment, 15 individuals didn't undergo colonoscopy, finally 345 participants took 3 L split-dose PEG regimen, and 350 participants took 2 L PEG regimen for colonoscopic bowel preparation. 3 L... 3 L split-dose PEG regimen is superior to 2 L PEG regimen for colonoscopic Bowel Preparation in relatively high-BMI individuals, especially overweight individuals (BMI 25-29.9 kg/m... This trial was registered in the Chinese Clinical Trials Registry (ChiCTR2000039068). The date of first registration, 15/10/2020, http://www.chictr.org.cn....

The effect of polyethylene glycol on printability, physical and mechanical properties and osteogenic potential of 3D-printed poly (l-lactic acid)/polyethylene glycol scaffold for bone tissue engineering.

One of the challenges in critical size bone defect repairing is the use of a porous degradable scaffold with appropriate properties to the host tissue. Nowadays, the three-dimensional (3D) printing me...