Titre : Protéine activatrice spécifique des lymphocytes B

Protéine activatrice spécifique des lymphocytes B : Questions médicales fréquentes

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une anomalie de PAX5 ?

Des tests génétiques et des analyses de sang peuvent détecter des anomalies de PAX5.
Protéines Lymphocytes B Tests génétiques
#2

Quels examens sont utilisés pour évaluer PAX5 ?

L'immunohistochimie et la cytométrie en flux sont couramment utilisés.
Immunohistochimie Cytométrie en flux Lymphocytes
#3

Quels marqueurs sont associés à PAX5 ?

CD19 et CD20 sont des marqueurs souvent associés à l'expression de PAX5.
Marqueurs tumoraux Lymphocytes B Protéines
#4

PAX5 est-il impliqué dans des cancers ?

Oui, des mutations de PAX5 sont liées à des leucémies et lymphomes.
Leucémie Lymphome Mutations génétiques
#5

Quels symptômes peuvent indiquer un problème avec PAX5 ?

Des infections fréquentes et des anomalies sanguines peuvent indiquer un problème.
Infections Anomalies sanguines Lymphocytes B

Symptômes 5

#1

Quels symptômes sont liés à une déficience de PAX5 ?

Les patients peuvent présenter des infections récurrentes et une fatigue chronique.
Infections Fatigue Lymphocytes B
#2

Comment se manifeste une leucémie liée à PAX5 ?

Elle peut se manifester par des saignements, des ecchymoses et une anémie.
Leucémie Saignements Anémie
#3

Y a-t-il des signes cliniques spécifiques ?

Des ganglions lymphatiques enflés et une splénomégalie peuvent être observés.
Ganglions lymphatiques Splénomégalie Lymphocytes
#4

Les symptômes varient-ils selon l'âge ?

Oui, les symptômes peuvent varier, les enfants présentant souvent des infections plus fréquentes.
Enfants Infections Lymphocytes B
#5

Quels tests peuvent révéler des symptômes de PAX5 ?

Des analyses sanguines et des biopsies de moelle osseuse peuvent révéler des anomalies.
Analyses sanguines Biopsie Lymphocytes

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir les anomalies de PAX5 ?

Il n'existe pas de méthode de prévention spécifique pour les anomalies de PAX5.
Prévention Anomalies génétiques Lymphocytes B
#2

Quels conseils de santé générale peuvent aider ?

Maintenir un mode de vie sain et éviter les infections peut être bénéfique.
Mode de vie sain Infections Prévention
#3

Les vaccinations sont-elles importantes ?

Oui, les vaccinations peuvent aider à prévenir les infections chez les patients à risque.
Vaccinations Infections Lymphocytes B
#4

Y a-t-il des facteurs environnementaux à éviter ?

Éviter l'exposition à des toxines et à des agents cancérigènes peut être prudent.
Toxines Agents cancérigènes Prévention
#5

Comment le dépistage précoce peut-il aider ?

Le dépistage précoce peut permettre une intervention rapide en cas d'anomalies détectées.
Dépistage précoce Intervention rapide Lymphocytes B

Traitements 5

#1

Quels traitements sont disponibles pour les anomalies de PAX5 ?

Les traitements incluent la chimiothérapie, la radiothérapie et les thérapies ciblées.
Chimiothérapie Radiothérapie Thérapies ciblées
#2

La thérapie génique est-elle une option ?

La thérapie génique est en cours d'étude pour corriger les anomalies de PAX5.
Thérapie génique Anomalies génétiques Lymphocytes B
#3

Quels médicaments sont utilisés pour traiter les leucémies liées à PAX5 ?

Des inhibiteurs de tyrosine kinase et des anticorps monoclonaux sont souvent utilisés.
Inhibiteurs de tyrosine kinase Anticorps monoclonaux Leucémie
#4

Y a-t-il des traitements expérimentaux pour PAX5 ?

Oui, des essais cliniques évaluent de nouveaux traitements ciblant PAX5.
Essais cliniques Traitements expérimentaux Lymphocytes B
#5

Comment le suivi médical est-il organisé ?

Le suivi inclut des consultations régulières et des analyses sanguines pour surveiller l'état.
Suivi médical Consultations Analyses sanguines

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec PAX5 ?

Des complications incluent des infections graves et des troubles hématologiques.
Infections Troubles hématologiques Lymphocytes B
#2

Les patients sont-ils à risque de leucémie ?

Oui, les anomalies de PAX5 augmentent le risque de développer une leucémie.
Leucémie Anomalies génétiques Lymphocytes B
#3

Comment les complications sont-elles gérées ?

Les complications sont gérées par des traitements symptomatiques et des soins de soutien.
Gestion des complications Soins de soutien Lymphocytes B
#4

Y a-t-il des risques de rechute ?

Oui, les patients traités pour des anomalies de PAX5 peuvent avoir un risque de rechute.
Rechute Anomalies génétiques Lymphocytes B
#5

Les complications affectent-elles la qualité de vie ?

Oui, les complications peuvent significativement affecter la qualité de vie des patients.
Qualité de vie Complications Lymphocytes B

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque pour PAX5 ?

Les antécédents familiaux de cancers et certaines expositions environnementales sont des facteurs de risque.
Facteurs de risque Antécédents familiaux Environnement
#2

L'âge influence-t-il le risque de PAX5 ?

Oui, le risque de développer des anomalies de PAX5 augmente avec l'âge.
Âge Risque Lymphocytes B
#3

Les infections virales sont-elles un facteur de risque ?

Certaines infections virales, comme le virus Epstein-Barr, peuvent augmenter le risque.
Infections virales Virus Epstein-Barr Risque
#4

Le sexe joue-t-il un rôle dans le risque ?

Oui, certains types de cancers liés à PAX5 sont plus fréquents chez les hommes.
Sexe Risque Lymphocytes B
#5

Y a-t-il des facteurs génétiques associés ?

Oui, des mutations génétiques spécifiques peuvent augmenter le risque d'anomalies de PAX5.
Facteurs génétiques Mutations Lymphocytes B
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 16/01/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Jing Wang

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Affiliations :
  • Beijing Institute of Basic Medical Sciences, Beijing, China.
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Elisabeth Paietta

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Affiliations :
  • Montefiore Medical Center, Bronx, NY, USA.
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Mark R Litzow

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Affiliations :
  • Division of Hematology, Department of Internal Medicine, Mayo Clinic, Rochester, MN, USA.
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Marina Konopleva

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Affiliations :
  • Department of Leukemia, The University of Texas MD Anderson Cancer Center, Houston, TX, USA.
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Ching-Hon Pui

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Affiliations :
  • Department of Oncology, St. Jude Children's Research Hospital, Memphis, TN, USA.
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Markus Jaritz

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Affiliations :
  • Research Institute of Molecular Pathology, Vienna BioCenter, Vienna, Austria.

Meinrad Busslinger

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Affiliations :
  • Research Institute of Molecular Pathology, Vienna BioCenter, Vienna, Austria.

Takahiko Yasuda

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Affiliations :
  • Clinical Research Center, National Hospital Organization Nagoya Medical Center, Nagoya, Japan.

Hitoshi Kiyoi

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Affiliations :
  • Department of Hematology and Oncology, Nagoya University Graduate School of Medicine, Nagoya, Japan.

Shinobu Tsuzuki

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Affiliations :
  • Department of Biochemistry, Aichi Medical University School of Medicine, Nagakute, Japan.

Fumihiko Hayakawa

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Affiliations :
  • Division of Cellular and Genetic Sciences, Department of Integrated Health Sciences, Nagoya University Graduate School of Medicine, 1-1-20 Daiko-Minami, Higashi-ku, Nagoya, 461-0047, Japan. bun-hy@med.nagoya-u.ac.jp.

Jill A Rosenfeld

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Affiliations :
  • Department of Molecular and Human Genetics, Baylor College of Medicine, Houston, Texas, USA.
  • Baylor Genetics Laboratory, Houston, Texas, USA.
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Zhenmeiyu Li

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Affiliations :
  • State Key Laboratory of Medical Neurobiology, MOE Frontier Research Center for Brain Science, Department of Neurology, Institutes of Brain Science, Zhongshan Hospital, Fudan University, Shanghai, China.
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Zhengang Yang

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Affiliations :
  • State Key Laboratory of Medical Neurobiology, MOE Frontier Research Center for Brain Science, Department of Neurology, Institutes of Brain Science, Zhongshan Hospital, Fudan University, Shanghai, China.
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Tingbo Jiang

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Affiliations :
  • State Key Laboratory of Tree Genetics and Breeding, Northeast Forestry University, Harbin 150040, China.
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Mingxing Su

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Affiliations :
  • Key Laboratory of Plant Biotechnology of Liaoning Province, School of Life Sciences, Liaoning Normal University, Dalian 116081, China.
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Jieqiong Song

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Affiliations :
  • Key Laboratory of Plant Biotechnology of Liaoning Province, School of Life Sciences, Liaoning Normal University, Dalian 116081, China.
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Hongfei Wang

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Affiliations :
  • Key Laboratory of Plant Biotechnology of Liaoning Province, School of Life Sciences, Liaoning Normal University, Dalian 116081, China.
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Qiuli Li

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Affiliations :
  • Key Laboratory of Plant Biotechnology of Liaoning Province, School of Life Sciences, Liaoning Normal University, Dalian 116081, China.
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Qianqian Yang

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Affiliations :
  • Key Laboratory of the Ministry of Education for Medicinal Resources and Natural Pharmaceutical Chemistry, National Engineering Laboratory for Resource Development of Endangered Crude Drugs in Northwest of China, Shaanxi Normal University, Xi'an 710062, China.
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Sources (10000 au total)

PAX5 epigenetically orchestrates CD58 transcription and modulates blinatumomab response in acute lymphoblastic leukemia.

Blinatumomab is an efficacious immunotherapeutic agent in B cell acute lymphoblastic leukemia (B-ALL). However, the pharmacogenomic basis of leukemia response to blinatumomab is unclear. Using genome-...

The utility of PAX8 in comparison with PAX5 immunohistochemical staining in the diagnosis of Hodgkin lymphoma.

Hodgkin's lymphoma (HL) is among the most prevalent lymphomas worldwide. PAX5 has a great value in separating this entity from other T cell lymphoma; however, it is weakly expressed in neoplastic cell... This retrospective study was conducted on 89 formalin-fixed paraffin embedded blocks from HL patients (69 Classical and 20 NLPHL) admitted to Imam Khomeini and Dr. Shariati hospitals, Tehran, Iran dur... PAX8 was positive in neoplastic and background B lymphocytes of all classical and NLPHL samples. PAX8 Expression intensity was significantly higher in neoplastic and background cells compared to PAX5 ... PAX8 monoclonal antibody (clone MRQ-50) showed strong nuclear reactivity in neoplastic and background cells of classical HL and NLPHL samples. Therefore, this marker can be utilized as a valuable alte...

PAX5-miR-142 feedback loop promotes breast cancer proliferation by regulating DNMT1 and ZEB1.

Breast cancer is one of the most common malignancies occurred in female around the globe. Recent studies have revealed the crucial characters of miRNA and genes, as well as the essential roles of epig... We identified PAX5 as the upstream regulator of miR-142-5p/3p through ALGGEN website and verified by series of assays in vitro and in vivo. The expression of PAX5 in breast cancer was detected by qRT-... PAX5 functioned as a tumor suppressor by positive regulation of miR-142-5p/3p both in vitro and in vivo. The expression of PAX5 was regulated by the methylation of its promoter region induced by DNMT1... In summary, PAX5-miR-142-DNMT1/ZEB1 constructed a negative feedback loop to regulate the progression of breast cancer, which provided emerging strategies for breast cancer therapy....

PAX5 fusion genes are frequent in poor risk childhood acute lymphoblastic leukaemia and can be targeted with BIBF1120.

Despite intensive risk-based treatment protocols, 15% of paediatric patients with B-Cell Precursor Acute Lymphoblastic Leukaemia (BCP-ALL) experience relapse. There is urgent need of novel strategies ... We considered 289 childhood BCP-ALL cases consecutively enrolled in Italy in the AIEOP-BFM ALL2000/R2006 protocols and we performed extensive molecular profiling, integrating gene expression, copy num... We identified 135 cases without recurrent genetic rearrangements. Among them, 59 patients (43·7%) had a Ph-like signature; the remaining cases were identified as ERG-related (26%), High-Hyperdiploid-l... This study provides new insights in high-risk Ph-like leukaemia and identifies a potential therapy for targeting PAX5-fusion poor risk group.... Ricerca Finalizzata-Giovani Ricercatori (Italian Ministry of Health), AIRC, Transcall, Fondazione Cariparo....

Functional damaging germline variants in ETV6, IKZF1, PAX5 and RUNX1 predisposing to B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia.

Recent genome-wide studies have demonstrated that a significant proportion of children with cancer carry predisposing germline variants, with varying incidence according to cancer type. In general, th...