Titre : Récepteur A2A à l'adénosine

Récepteur A2A à l'adénosine : Questions médicales fréquentes

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une dysfonction du récepteur A2A ?

Le diagnostic repose sur des tests biologiques et des études d'imagerie fonctionnelle.
Récepteurs de l'adénosine Diagnostic médical
#2

Quels tests sont utilisés pour évaluer l'activité du récepteur A2A ?

Des tests de liaison de ligands et des analyses de signalisation cellulaire sont utilisés.
Récepteurs de l'adénosine Tests diagnostiques
#3

Y a-t-il des biomarqueurs associés au récepteur A2A ?

Des biomarqueurs comme l'adénosine et ses métabolites peuvent être évalués.
Biomarqueurs Récepteurs de l'adénosine
#4

Quels symptômes peuvent indiquer un problème avec le récepteur A2A ?

Des symptômes neurologiques ou cardiovasculaires peuvent suggérer une dysfonction.
Symptômes neurologiques Récepteurs de l'adénosine
#5

Comment les tests génétiques aident-ils au diagnostic ?

Ils peuvent identifier des mutations dans les gènes codant pour le récepteur A2A.
Tests génétiques Récepteurs de l'adénosine

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes d'une activation excessive du récepteur A2A ?

Cela peut entraîner de l'anxiété, des palpitations et des troubles du sommeil.
Symptômes d'anxiété Récepteurs de l'adénosine
#2

Comment une inhibition du récepteur A2A se manifeste-t-elle ?

Elle peut provoquer des troubles moteurs et des symptômes de Parkinson.
Maladie de Parkinson Récepteurs de l'adénosine
#3

Les douleurs chroniques sont-elles liées au récepteur A2A ?

Oui, une dysfonction peut contribuer à des douleurs chroniques et à l'inflammation.
Douleur chronique Récepteurs de l'adénosine
#4

Quels effets le récepteur A2A a-t-il sur le système immunitaire ?

Il régule l'inflammation et peut influencer la réponse immunitaire.
Système immunitaire Récepteurs de l'adénosine
#5

Peut-on observer des symptômes cognitifs liés au récepteur A2A ?

Oui, des troubles de la mémoire et de l'attention peuvent être observés.
Troubles cognitifs Récepteurs de l'adénosine

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir les dysfonctionnements du récepteur A2A ?

Une alimentation saine et l'exercice régulier peuvent aider à maintenir la santé.
Prévention Santé publique
#2

Quels modes de vie favorisent la santé du récepteur A2A ?

Éviter le tabac et l'alcool, et gérer le stress sont bénéfiques.
Mode de vie sain Récepteurs de l'adénosine
#3

L'exercice physique influence-t-il le récepteur A2A ?

Oui, l'exercice régulier peut moduler l'activité des récepteurs A2A.
Exercice physique Récepteurs de l'adénosine
#4

Y a-t-il des aliments bénéfiques pour le récepteur A2A ?

Des aliments riches en antioxydants peuvent soutenir la fonction des récepteurs.
Alimentation saine Antioxydants
#5

Le stress a-t-il un impact sur le récepteur A2A ?

Oui, le stress chronique peut altérer la fonction des récepteurs A2A.
Stress Récepteurs de l'adénosine

Traitements 5

#1

Quels traitements ciblent le récepteur A2A ?

Des antagonistes du récepteur A2A sont utilisés pour traiter la maladie de Parkinson.
Antagonistes des récepteurs Maladie de Parkinson
#2

Comment les agonistes du récepteur A2A sont-ils utilisés ?

Ils peuvent être utilisés pour traiter des troubles inflammatoires et cardiovasculaires.
Agonistes des récepteurs Inflammation
#3

Y a-t-il des effets secondaires des traitements A2A ?

Oui, des effets comme des nausées, des vertiges et des troubles du sommeil peuvent survenir.
Effets secondaires Récepteurs de l'adénosine
#4

Les traitements A2A sont-ils efficaces contre l'anxiété ?

Des études montrent que les antagonistes peuvent réduire les symptômes d'anxiété.
Anxiété Antagonistes des récepteurs
#5

Comment la thérapie génique pourrait-elle cibler le récepteur A2A ?

Elle pourrait corriger des mutations génétiques affectant le récepteur A2A.
Thérapie génique Récepteurs de l'adénosine

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec une dysfonction A2A ?

Des complications neurologiques et cardiovasculaires peuvent se développer.
Complications neurologiques Récepteurs de l'adénosine
#2

La dysfonction A2A est-elle liée à des maladies chroniques ?

Oui, elle est associée à des maladies comme le diabète et l'hypertension.
Maladies chroniques Récepteurs de l'adénosine
#3

Comment la dysfonction A2A affecte-t-elle la santé mentale ?

Elle peut contribuer à des troubles de l'humeur et de l'anxiété.
Santé mentale Récepteurs de l'adénosine
#4

Y a-t-il des risques de dépendance liés aux traitements A2A ?

Certains traitements peuvent entraîner une dépendance ou un sevrage difficile.
Dépendance Antagonistes des récepteurs
#5

Les complications cardiovasculaires sont-elles fréquentes ?

Oui, des troubles du rythme cardiaque peuvent survenir avec une dysfonction A2A.
Complications cardiovasculaires Récepteurs de l'adénosine

Facteurs de risque 5

#1

Quels facteurs augmentent le risque de dysfonction A2A ?

L'âge, le tabagisme et une mauvaise alimentation sont des facteurs de risque.
Facteurs de risque Récepteurs de l'adénosine
#2

Le stress est-il un facteur de risque pour le récepteur A2A ?

Oui, le stress chronique peut affecter la fonction des récepteurs A2A.
Stress Récepteurs de l'adénosine
#3

Y a-t-il des prédispositions génétiques au dysfonctionnement A2A ?

Certaines mutations génétiques peuvent prédisposer à des dysfonctionnements.
Prédispositions génétiques Récepteurs de l'adénosine
#4

L'obésité influence-t-elle le récepteur A2A ?

Oui, l'obésité peut altérer la signalisation des récepteurs A2A.
Obésité Récepteurs de l'adénosine
#5

Les maladies cardiovasculaires sont-elles un facteur de risque ?

Oui, elles peuvent exacerber les dysfonctionnements du récepteur A2A.
Maladies cardiovasculaires Récepteurs de l'adénosine
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 23/12/2024

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Cristina M Castro

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Translational Medicine, New York University Grossman School of Medicine, New York, New York, USA.
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Carmen Corciulo

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Translational Medicine, New York University Grossman School of Medicine, New York, New York, USA.
Publications dans "Récepteur A2A à l'adénosine" :

Bruce N Cronstein

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Rheumatology, New York University Grossman School of Medicine, New York, New York, USA.
  • Division of Translational Medicine, New York University Grossman School of Medicine, New York, New York, USA.
Publications dans "Récepteur A2A à l'adénosine" :

Benjamin Friedman

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Rheumatology, New York University Grossman School of Medicine, New York, New York, USA.
  • Division of Translational Medicine, New York University Grossman School of Medicine, New York, New York, USA.
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Jiangfan Chen

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • The Molecular Neuropharmacology Laboratory and the Eye-Brain Research Center, The State Key Laboratory of Ophthalmology, Optometry and Vision Science, Wenzhou Medical University, Wenzhou, China.

Mieko Tokano

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Departments of Allergy and Immunology, Faculty of Medicine, Saitama Medical University, Moroyama, Japan.
  • Department of Infectious Disease and Infection Control, Saitama Medical University, Moroyama, Japan.
Publications dans "Récepteur A2A à l'adénosine" :

Masaaki Kawano

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Departments of Allergy and Immunology, Faculty of Medicine, Saitama Medical University, Moroyama, Japan.
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Rie Takagi

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Affiliations :
  • Departments of Allergy and Immunology, Faculty of Medicine, Saitama Medical University, Moroyama, Japan.
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Sho Matsushita

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Affiliations :
  • Departments of Allergy and Immunology, Faculty of Medicine, Saitama Medical University, Moroyama, Japan.
  • Allergy Center, Saitama Medical University, Moroyama, Japan.
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Joel Linden

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Developmental Immunology, La Jolla Institute for Immunology and Department of Pharmacology, University of California, San Diego, California.
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Bertrand Allard

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Centre de Recherche du Centre Hospitalier de l'Université de Montréal et Institut du Cancer de Montréal, Québec, Canada.
  • Faculté de Pharmacie, Université de Montréal, Québec, Canada.

Isabelle Cousineau

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Centre de Recherche du Centre Hospitalier de l'Université de Montréal et Institut du Cancer de Montréal, Québec, Canada.
  • Faculté de Pharmacie, Université de Montréal, Québec, Canada.

David Allard

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Centre de Recherche du Centre Hospitalier de l'Université de Montréal et Institut du Cancer de Montréal, Québec, Canada.
  • Faculté de Pharmacie, Université de Montréal, Québec, Canada.

Laurence Buisseret

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Affiliations :
  • Institut Jules Bordet, Bruxelles, Belgium.

Sandra Pommey

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Affiliations :
  • Centre de Recherche du Centre Hospitalier de l'Université de Montréal et Institut du Cancer de Montréal, Québec, Canada.
  • Faculté de Pharmacie, Université de Montréal, Québec, Canada.

Pavel Chrobak

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Affiliations :
  • Centre de Recherche du Centre Hospitalier de l'Université de Montréal et Institut du Cancer de Montréal, Québec, Canada.
  • Faculté de Pharmacie, Université de Montréal, Québec, Canada.

John Stagg

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Centre de Recherche du Centre Hospitalier de l'Université de Montréal et Institut du Cancer de Montréal, Québec, Canada.
  • Faculté de Pharmacie, Université de Montréal, Québec, Canada.

Amal Al-Aboudi

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Affiliations :
  • Faculty of Science, The University of Jordan, Amman, 11942, Jordan.

Hee Jin Kim

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Affiliations :
  • Uimyoung Research Institute in Neuroscience, Sahmyook University, Seoul 01795, Republic of Korea.

Katia Varani

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Affiliations :
  • Department of Morphology, Surgery and Experimental Medicine, University of Ferrara, Ferrara, Italy.

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The adenosine A2A receptor in human sperm: its role in sperm motility and association with

The involvement of ATP and cAMP in sperm function has been extensively documented, but the understanding of the role of adenosine and adenosine receptors remains incomplete. This study aimed to examin... The presence and localization of A2AR in human sperm were examined by western blotting and immunofluorescence assays. The functional role of A2AR in sperm was assessed by incubating human sperm with a... A2AR with a molecular weight of 43 kDa was detected in the tail of human sperm. SCH58261 decreased the motility, penetration ability, intracellular Ca... These results indicate that A2AR is important for human sperm motility and is associated with IVF outcome....

Evaluation of Adenosine A2A receptor gene polymorphisms as risk factors of methamphetamine use disorder susceptibility and predictors of craving degree.

The adenosine A2A receptor (ADORA2A) is highly expressed in the central nervous system and plays vital roles in drug addiction. In this study, we aimed to explore the susceptibility of ADORA2A to meth...

Caffeine-folic acid-loaded-chitosan nanoparticles combined with methotrexate as a novel HepG2 immunotherapy targeting adenosine A2A receptor downstream cascade.

Methotrexate (MTX) is a common chemotherapeutic drug that inhibits DNA synthesis and induces apoptosis. Treatment with MTX increased CD73 expression, which leads to higher levels of extracellular aden... CAF-FA-CS-NPs (D4) were prepared and characterized for particle size, loading efficiency, and release profile. Molecular docking was used to validate the binding affinity of caffeine and folic acid to... Molecular docking results validated that caffeine and folic acid have binding affinity to A2A receptor. The CS-NPs were successfully prepared using ionic gelation method, with caffeine and folic acid ... This study suggests that CAF-FA-CS-NPs (D4) in combination with MTX may be a promising candidate for cancer immunotherapy, by inhibiting A2aR signaling and leading to improved immune activation and an...