Titre : Molécule d'adhérence cellulaire neurale L-1

Molécule d'adhérence cellulaire neurale L-1 : Questions médicales fréquentes

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une anomalie de L1CAM ?

Le diagnostic se fait par des tests génétiques et des examens neurologiques.
Diagnostic génétique Neurologie
#2

Quels tests sont utilisés pour L1CAM ?

Des tests d'imagerie cérébrale et des analyses génétiques sont couramment utilisés.
Imagerie cérébrale Analyse génétique
#3

Quels symptômes indiquent un problème de L1CAM ?

Des troubles neurologiques, des retards de développement et des anomalies cérébrales peuvent indiquer un problème.
Troubles neurologiques Retard de développement
#4

L1CAM est-il associé à des maladies spécifiques ?

Oui, il est lié à des maladies comme le syndrome de L1 et d'autres troubles neurologiques.
Syndrome de L1 Troubles neurologiques
#5

Comment évaluer la fonction de L1CAM ?

Des tests fonctionnels et des études de liaison cellulaire peuvent évaluer la fonction de L1CAM.
Tests fonctionnels Liaison cellulaire

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes du syndrome de L1 ?

Les symptômes incluent des troubles de la marche, des problèmes d'équilibre et des retards mentaux.
Syndrome de L1 Troubles de la marche
#2

Y a-t-il des signes neurologiques associés à L1CAM ?

Oui, des signes comme des convulsions, des troubles de la coordination et des déficits cognitifs peuvent apparaître.
Convulsions Déficits cognitifs
#3

Les troubles de la parole sont-ils liés à L1CAM ?

Oui, des difficultés de langage et de communication peuvent être observées chez les patients.
Troubles de la parole Communication
#4

Comment les symptômes évoluent-ils avec l'âge ?

Les symptômes peuvent s'aggraver avec l'âge, nécessitant une surveillance continue et des interventions.
Évolution des symptômes Surveillance médicale
#5

Les symptômes sont-ils similaires chez tous les patients ?

Non, les symptômes varient considérablement d'un patient à l'autre en fonction de la gravité.
Variabilité des symptômes Gravité

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir les troubles liés à L1CAM ?

Actuellement, il n'existe pas de méthodes de prévention spécifiques pour les troubles liés à L1CAM.
Prévention Troubles neurologiques
#2

Le dépistage prénatal est-il possible ?

Oui, le dépistage génétique prénatal peut identifier des anomalies liées à L1CAM.
Dépistage prénatal Anomalies génétiques
#3

Quels conseils donner aux familles à risque ?

Les familles à risque devraient consulter un conseiller génétique pour évaluer les options.
Conseil génétique Familles à risque
#4

L'éducation précoce peut-elle aider ?

Oui, une éducation précoce et des interventions peuvent améliorer les résultats pour les enfants.
Éducation précoce Interventions
#5

Y a-t-il des recommandations pour les parents ?

Les parents devraient surveiller le développement de leur enfant et consulter un médecin si des retards sont observés.
Surveillance du développement Consultation médicale

Traitements 5

#1

Quels traitements sont disponibles pour L1CAM ?

Les traitements incluent la thérapie physique, l'orthophonie et des interventions médicales spécifiques.
Thérapie physique Orthophonie
#2

La chirurgie est-elle une option pour L1CAM ?

Dans certains cas, la chirurgie peut être envisagée pour corriger des anomalies structurelles.
Chirurgie Anomalies structurelles
#3

Les médicaments sont-ils efficaces pour L1CAM ?

Il n'existe pas de médicaments spécifiques, mais des traitements symptomatiques peuvent aider.
Médicaments Traitements symptomatiques
#4

Comment la thérapie physique aide-t-elle ?

La thérapie physique améliore la mobilité et la coordination, aidant à gérer les symptômes.
Thérapie physique Mobilité
#5

Y a-t-il des traitements expérimentaux pour L1CAM ?

Des recherches sont en cours sur des thérapies géniques et des traitements innovants.
Thérapies géniques Traitements innovants

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec L1CAM ?

Les complications incluent des troubles cognitifs, des problèmes de mobilité et des anomalies structurelles.
Complications Troubles cognitifs
#2

Les complications sont-elles réversibles ?

Certaines complications peuvent être gérées, mais beaucoup ne sont pas réversibles.
Réversibilité Gestion des complications
#3

Comment les complications affectent-elles la qualité de vie ?

Les complications peuvent significativement affecter la qualité de vie et l'autonomie des patients.
Qualité de vie Autonomie
#4

Y a-t-il des risques de comorbidités ?

Oui, les patients peuvent développer d'autres troubles neurologiques ou psychiatriques.
Comorbidités Troubles psychiatriques
#5

Les complications nécessitent-elles un suivi régulier ?

Oui, un suivi régulier est essentiel pour gérer les complications et ajuster les traitements.
Suivi médical Gestion des complications

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque pour L1CAM ?

Les facteurs incluent des antécédents familiaux de troubles neurologiques et des mutations génétiques.
Facteurs de risque Antécédents familiaux
#2

Les facteurs environnementaux jouent-ils un rôle ?

Des facteurs environnementaux peuvent influencer le développement, mais leur impact est moins clair.
Facteurs environnementaux Développement
#3

Les hommes sont-ils plus à risque que les femmes ?

Oui, les troubles liés à L1CAM sont plus fréquents chez les hommes en raison de la transmission liée au sexe.
Transmission liée au sexe Sexe
#4

Les mutations génétiques sont-elles héréditaires ?

Oui, certaines mutations de L1CAM peuvent être héréditaires et se transmettre dans les familles.
Mutations génétiques Hérédité
#5

Comment le dépistage peut-il aider à identifier les risques ?

Le dépistage génétique peut identifier les porteurs de mutations et évaluer les risques pour la descendance.
Dépistage génétique Évaluation des risques
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 19/01/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Melitta Schachner

17 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Keck Center for Collaborative Neuroscience and Department of Cell Biology and Neuroscience, Rutgers University, Piscataway, NJ, USA.
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Ralf Kleene

7 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Research Group Biosynthesis of Neural Structures, Zentrum für Molekulare Neurobiologie, Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf, Hamburg, Germany.
Publications dans "Molécule d'adhérence cellulaire neurale L-1" : Voir toutes les publications (7)

Gabriele Loers

6 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Research Group Biosynthesis of Neural Structures, Zentrum für Molekulare Neurobiologie, Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf, Hamburg, Germany.

Thomas Theis

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Keck Center for Collaborative Neuroscience and Department of Cell Biology and Neuroscience Rutgers University Piscataway NJ USA.

David Lutz

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute for Structural Neurobiology, Zentrum für Molekulare Neurobiologie, Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf, Hamburg, Germany.
  • Department for Neuroanatomy and Molecular Brain Research, Ruhr-University Bochum, Bochum, Germany.
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Vini Nagaraj

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Keck Center for Collaborative Neuroscience, Department of Cell Biology and Neuroscience, Rutgers, The State University of New Jersey, Piscataway, NJ 08854, USA.

Min He

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pathology, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, MD, 21218, USA.

Ningfeng Tang

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Orthopedics, University of Maryland School of Medicine, Baltimore, MD, 21201, USA.

Cynthia F Bearer

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pediatrics, Case Western Reserve University School of Medicine, Cleveland, OH, 44106, USA. Cynthia.bearer@UHhospitals.org.

Igor Jakovcevski

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institut für Anatomie und Klinische Morphologie, Universität Witten/Herdecke, 58455 Witten, Germany.
  • Department of Neuroanatomy and Molecular Brain Research, Institute of Anatomy, Ruhr Universität Bochum, 44801 Bochum, Germany.

Maria Girbes Minguez

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Zentrum für Molekulare Neurobiologie, Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf, Hamburg, Germany.
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Gerrit Wolters-Eisfeld

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Zentrum für Molekulare Neurobiologie, Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf, Hamburg, Germany.
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Ashana Nayak

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Keck Center for Collaborative Neuroscience, Department of Cell Biology and Neuroscience, Rutgers, The State University of New Jersey, Piscataway, NJ 08854, USA.
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Kelsey E Murphy

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biochemistry and Biophysics, University of North Carolina School of Medicine at Chapel Hill, Chapel Hill, NC, United States.
  • Carolina Institute of Developmental Disabilities, University of North Carolina School of Medicine at Chapel Hill, Chapel Hill, NC, United States.
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Bryce W Duncan

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biochemistry and Biophysics, University of North Carolina School of Medicine at Chapel Hill, Chapel Hill, NC, United States.
  • Carolina Institute of Developmental Disabilities, University of North Carolina School of Medicine at Chapel Hill, Chapel Hill, NC, United States.
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Patricia F Maness

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biochemistry and Biophysics, University of North Carolina School of Medicine at Chapel Hill, Chapel Hill, NC, United States.
  • Carolina Institute of Developmental Disabilities, University of North Carolina School of Medicine at Chapel Hill, Chapel Hill, NC, United States.
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Young Hee Kim

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Peripheral Neuropathy Research Center (PNRC), Dong-A University College of Medicine, Busan, 49201, Republic of Korea.
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Young Rae Jo

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Peripheral Neuropathy Research Center (PNRC), Dong-A University College of Medicine, Busan, 49201, Republic of Korea.
Publications dans "Molécule d'adhérence cellulaire neurale L-1" :

Byeol-A Yoon

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Peripheral Neuropathy Research Center (PNRC), Dong-A University College of Medicine, Busan, 49201, Republic of Korea.
  • Department of Neurology, Dong-A University College of Medicine, Busan, 49201, Republic of Korea.
Publications dans "Molécule d'adhérence cellulaire neurale L-1" :

Soo Hyun Nam

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Neurology, Sungkyunkwan University School of Medicine, Seoul, 06351, Republic of Korea.
Publications dans "Molécule d'adhérence cellulaire neurale L-1" :

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Could soluble L1 cell adhesion molecule (sL1CAM) in serum be a new biomarker for endometrial cancer?

The aim of this study is to evaluate the place of serum soluble L1 cell adhesion molecule (sL1CAM) level in the diagnosis of endometrial cancer and its relationship with clinicopathological features.... This cross-sectional study was performed with 146 patients who underwent endometrial biopsy and whose pathology results were reported as benign endometrial changes (n = 30), endometrial hyperplasia (n... The mean serum sL1CAM level in patients with endometrial cancer was significantly higher than in patients without cancer. The sL1CAM value was statistically significantly higher in the group with endo... Serum sL1CAM may be an important marker for evaluating the diagnosis and prognosis of endometrial cancer in the future. There may be a relationship between increased serum sL1CAM level in type 1 endom...

L1 cell adhesion molecule high expression is associated with poor prognosis in surgically resected brain metastases from lung adenocarcinoma.

Accurate prognosis assessment across the heterogeneous population of brain metastases is very important, which may facilitate clinical decision-making and appropriate stratification of future clinical... The authors investigated the L1CAM expression in cranial metastatic lesions for patients with brain metastases from lung adenocarcinoma after neurosurgical resection using tissue microarrays that were... L1CAM high expression was found in 62.30% of brain metastases from lung adenocarcinoma and significantly correlated with brain metastasis number (p = 0.028) and Lung-molGPA score (p = 0.042). Moreover... A subset of brain metastases from lung adenocarcinoma aberrantly expresses L1CAM. L1CAM is a novel independent prognostic factor for brain metastasis from lung adenocarcinoma after neurosurgical resec...

The KDET Motif in the Intracellular Domain of the Cell Adhesion Molecule L1 Interacts with Several Nuclear, Cytoplasmic, and Mitochondrial Proteins Essential for Neuronal Functions.

Abnormal functions of the cell adhesion molecule L1 are linked to several neural diseases. Proteolytic L1 fragments were reported to interact with nuclear and mitochondrial proteins to regulate events...

L1 cell adhesion molecule may be a protective molecule for atrial fibrillation in patients with valvular heart disease.

Atrial fibrillation (AF) is the most prevalent sustained arrhythmia. L1 cell adhesion molecule (L1CAM) served as a crucial regulator of signaling pathways. This research sought to examine the clinical... In total, 118 patients (valvular heart disease patients [VHD, total: n = 93; AF: n = 47; sinus rhythm (SR): n = 46] and healthy controls [n = 25]) were recruited in this retrospective study. Plasma le... The plasma level of L1CAM was substantially decreased in AF patients as opposed to healthy control and SR patients (healthy control = 46.79 ± 12.55 pg/ml, SR = 32.86 ± 6.11 pg/ml, AF = 22.48 ± 5.39 pg... L1CAM was shown to independently serve as a risk indicator for AF in VHD. In AF patients with VHD, the prognostic and predictive effectiveness of models incorporating L1CAM was satisfactory. Collectiv...