Le diagnostic repose sur l'imagerie par résonance magnétique (IRM) et l'examen neurologique.
Imagerie par résonance magnétiqueHémangioblastome
#2
Quels tests sont utilisés pour confirmer un hémangioblastome ?
Une biopsie peut être réalisée pour confirmer la nature bénigne de la tumeur.
BiopsieHémangioblastome
#3
Quels symptômes peuvent indiquer un hémangioblastome ?
Des maux de tête, des troubles de l'équilibre et des symptômes neurologiques peuvent survenir.
Symptômes neurologiquesHémangioblastome
#4
L'IRM peut-elle montrer des caractéristiques spécifiques ?
Oui, l'IRM peut révéler une lésion bien vascularisée avec un rehaussement après injection de contraste.
Imagerie par résonance magnétiqueHémangioblastome
#5
Les tests génétiques sont-ils nécessaires ?
Des tests génétiques peuvent être recommandés si un syndrome de von Hippel-Lindau est suspecté.
Syndrome de von Hippel-LindauHémangioblastome
Symptômes
5
#1
Quels sont les symptômes courants d'un hémangioblastome ?
Les symptômes incluent des maux de tête, des vertiges, et des troubles de la vision.
Maux de têteHémangioblastome
#2
Peut-on avoir des symptômes sans tumeur visible ?
Oui, des symptômes peuvent apparaître même si la tumeur est petite ou difficile à détecter.
Symptômes neurologiquesHémangioblastome
#3
Les symptômes varient-ils selon la localisation ?
Oui, la localisation de la tumeur influence les symptômes neurologiques présentés.
Localisation tumoraleHémangioblastome
#4
Les symptômes peuvent-ils s'aggraver avec le temps ?
Oui, sans traitement, les symptômes peuvent s'aggraver progressivement.
Progression de la maladieHémangioblastome
#5
Y a-t-il des symptômes spécifiques aux enfants ?
Les enfants peuvent présenter des symptômes similaires, mais souvent avec une progression rapide.
HémangioblastomePédiatrie
Prévention
5
#1
Peut-on prévenir un hémangioblastome ?
Il n'existe pas de méthode de prévention spécifique pour les hémangioblastomes.
Prévention des maladiesHémangioblastome
#2
Les personnes à risque doivent-elles être surveillées ?
Oui, les personnes avec un syndrome de von Hippel-Lindau doivent être surveillées régulièrement.
Syndrome de von Hippel-LindauHémangioblastome
#3
Y a-t-il des habitudes de vie à adopter ?
Adopter un mode de vie sain peut aider à réduire le risque de complications, mais pas de tumeurs.
Mode de vie sainHémangioblastome
#4
Les examens réguliers sont-ils recommandés ?
Des examens réguliers peuvent aider à détecter précocement des changements neurologiques.
Examens médicauxHémangioblastome
#5
Les antécédents familiaux influencent-ils la prévention ?
Oui, des antécédents familiaux de tumeurs peuvent justifier une surveillance accrue.
Antécédents familiauxHémangioblastome
Traitements
5
#1
Quel est le traitement principal pour un hémangioblastome ?
La chirurgie est le traitement principal pour retirer la tumeur, si possible.
ChirurgieHémangioblastome
#2
La radiothérapie est-elle utilisée ?
La radiothérapie peut être envisagée si la chirurgie n'est pas possible ou incomplète.
RadiothérapieHémangioblastome
#3
Quels sont les risques associés à la chirurgie ?
Les risques incluent des saignements, des infections et des complications neurologiques.
Complications chirurgicalesHémangioblastome
#4
Y a-t-il des traitements médicamenteux ?
Il n'existe pas de traitement médicamenteux spécifique, mais des analgésiques peuvent être prescrits.
AnalgésiquesHémangioblastome
#5
Quelle est la survie après traitement ?
Le pronostic est généralement bon après une chirurgie réussie, avec un faible taux de récidive.
PronosticHémangioblastome
Complications
5
#1
Quelles complications peuvent survenir après un hémangioblastome ?
Les complications incluent des déficits neurologiques, des saignements et des infections.
Complications neurologiquesHémangioblastome
#2
Les récidives sont-elles fréquentes ?
Les récidives sont rares après une chirurgie complète, mais peuvent survenir dans certains cas.
Récidive tumoraleHémangioblastome
#3
Comment gérer les complications post-opératoires ?
La gestion inclut un suivi médical régulier et des soins appropriés pour les symptômes.
Suivi médicalHémangioblastome
#4
Les complications peuvent-elles affecter la qualité de vie ?
Oui, des complications neurologiques peuvent significativement affecter la qualité de vie.
Qualité de vieHémangioblastome
#5
Y a-t-il des complications spécifiques à la radiothérapie ?
Oui, la radiothérapie peut entraîner des effets secondaires comme la fatigue et des lésions tissulaires.
Effets secondairesHémangioblastome
Facteurs de risque
5
#1
Quels sont les facteurs de risque d'hémangioblastome ?
Les facteurs incluent des antécédents familiaux et le syndrome de von Hippel-Lindau.
Facteurs de risqueSyndrome de von Hippel-Lindau
#2
Le sexe influence-t-il le risque d'hémangioblastome ?
Il n'y a pas de preuve claire que le sexe influence le risque d'hémangioblastome.
Facteurs de risqueHémangioblastome
#3
L'âge est-il un facteur de risque ?
Les hémangioblastomes sont plus fréquents chez les jeunes adultes, mais peuvent survenir à tout âge.
ÂgeHémangioblastome
#4
Les antécédents médicaux augmentent-ils le risque ?
Oui, des antécédents de tumeurs ou de maladies génétiques peuvent augmenter le risque.
Antécédents médicauxHémangioblastome
#5
Le mode de vie influence-t-il le risque ?
Il n'existe pas de lien direct entre le mode de vie et le risque d'hémangioblastome.
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Department of Neurosurgery, Freiburg University Medical Center, Breisacherstr. 64, 79106 Freiburg, Germany. Electronic address: jan-helge.klingler@uniklinik-freiburg.de.
Department of Pathology, Chonnam National University Research Institute of Medical Science, Bio-Medical Sciences Graduate Program (BMSGP), Chonnam National University Hwasun Hospital and Medical School, Hwasun, Korea.
Department of Pathology, Chonnam National University Research Institute of Medical Science, Bio-Medical Sciences Graduate Program (BMSGP), Chonnam National University Hwasun Hospital and Medical School, Hwasun, Korea.
Department of Urology, Chonnam National University Research Institute of Medical Science, Bio-Medical Sciences Graduate Program (BMSGP), Chonnam National University Hwasun Hospital and Medical School, Hwasun, Korea.
Department of Pathology, Chonnam National University Research Institute of Medical Science, Bio-Medical Sciences Graduate Program (BMSGP), Chonnam National University Hwasun Hospital and Medical School, Hwasun, Korea.
University of Queensland School of Medicine, Brisbane, QLD, Australia; Sheffield Ocular Oncology Service, Royal Hallamshire Hospital, Sheffield, UK. Electronic address: lindsay.mcg@gmail.com.
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Von Hippel-Lindau (VHL) disease is an autosomal dominant hereditary cancer syndrome that is characterized by the presence of various malignant and benign tumors, including retinal and central nervous ...
We investigated the clinical features of Korean patients with retinal capillary hemangioblastoma (RCH) and genetic variants of the von Hippel-Lindau (VHL) gene....
A retrospective analysis was performed on patients with RCH from 2003 to 2021 at Seoul National University Bundang Hospital. Sporadic and hereditary RCH associated with VHL disease were classified bas...
A total of 18 patients (23 eyes) were enrolled in this study. The mean age at diagnosis was 37 ± 15 years. Twelve patients had hereditary RCH associated with VHL disease, and six patients had sporadic...
In Korean patients with RCH, bilateral involvement and juxtapapillary RCH are highly likely to be associated with VHL disease. Because RCH may be the first clinical manifestation in patients with VHL,...
Cystic, sporadic hemangioblastomas (HBLs) represent a unique, therapeutically challenging subset of central nervous system tumors, mainly due to their unpredictable growth patterns and potential for s...
A comprehensive literature review was performed, and a detailed case study of a 56-year-old patient with a cystic, sporadic cerebellar HBL was produced....
The case highlights the multiphasic growth pattern typical of cystic, sporadic HBLs, characterized by periods of dormancy and subsequent rapid expansion. An initial surgical intervention offered tempo...
The management of cystic, sporadic cerebellar HBLs requires a strategic approach that can be informed by radiological characteristics and tumoral behavior. This study underscores the importance of a p...
The perioperative risk of sporadic hemangioblastomas (HBs) and von Hippel-Lindau disease (VHL)-associated hemangioblastomas (VHL-associated HBs) remains unclear due to the rare prevalence of HB. There...
A retrospective analysis of surgically treated HB patients registered in the Diagnosis Procedure Combination database of Japan, between 2010 and 2015, was performed. Age, sex, sporadic HBs or VHL-asso...
In total, 676 patients with 609 intracranial lesions, 64 spinal lesions, and 3 with both types were eligible. Among them, 618 and 58 patients had sporadic HBs and VHL-associated HBs, respectively. The...
No differences in perioperative BI deterioration rates between sporadic HBs and VHL-associated HBs were found. However, different risk factors for perioperative BI deterioration were identified. Consi...
Supratentorial hemangioblastomas are rare, vascular lesions. The presence of peri-tumoral cysts and edema has meaningful clinical, diagnostic and therapeutic implications. Nevertheless, the pathogenes...
Hemangioblastomas are benign vascular tumors that can occur throughout the central nervous system (CNS) sporadically or in association with von Hippel-Lindau (VHL) disease. We present a case of an 11-...