Le diagnostic repose sur l'IRM cérébrale et la biopsie tissulaire.
GliosarcomeImagerie par résonance magnétiqueBiopsie
#2
Quels examens sont nécessaires pour confirmer le gliosarcome ?
Une IRM et une analyse histologique des tissus prélevés sont essentielles.
GliosarcomeHistologieImagerie par résonance magnétique
#3
Les symptômes influencent-ils le diagnostic ?
Oui, les symptômes neurologiques orientent le diagnostic vers un gliosarcome.
SymptômesGliosarcomeNeurologie
#4
Le gliosarcome est-il visible sur une radiographie ?
Non, une radiographie ne permet pas de visualiser un gliosarcome efficacement.
GliosarcomeRadiographieImagerie
#5
Quelle est l'importance de la biopsie dans le diagnostic ?
La biopsie permet d'obtenir un échantillon pour confirmer la nature de la tumeur.
BiopsieGliosarcomeDiagnostic
Symptômes
5
#1
Quels sont les symptômes courants du gliosarcome ?
Les symptômes incluent des maux de tête, des convulsions et des troubles cognitifs.
SymptômesGliosarcomeConvulsions
#2
Le gliosarcome provoque-t-il des troubles de la vision ?
Oui, des troubles de la vision peuvent survenir en raison de la pression intracrânienne.
GliosarcomeVisionPression intracrânienne
#3
Les symptômes varient-ils selon l'emplacement de la tumeur ?
Oui, l'emplacement influence les symptômes neurologiques présentés par le patient.
GliosarcomeNeurologieLocalisation
#4
Peut-on avoir des symptômes sans tumeur visible ?
Oui, des symptômes peuvent apparaître avant que la tumeur ne soit détectable.
GliosarcomeSymptômesDiagnostic
#5
Les symptômes s'aggravent-ils rapidement ?
Oui, les symptômes peuvent s'aggraver rapidement en raison de la croissance tumorale.
GliosarcomeSymptômesCroissance tumorale
Prévention
5
#1
Peut-on prévenir le gliosarcome ?
Il n'existe pas de méthode de prévention spécifique pour le gliosarcome.
GliosarcomePréventionFacteurs de risque
#2
Les facteurs environnementaux influencent-ils le gliosarcome ?
Certaines expositions environnementales peuvent augmenter le risque de gliosarcome.
GliosarcomeFacteurs environnementauxRisque
#3
Le mode de vie peut-il réduire le risque ?
Un mode de vie sain peut contribuer à réduire le risque de certaines tumeurs cérébrales.
GliosarcomeMode de viePrévention
#4
Les antécédents familiaux jouent-ils un rôle ?
Oui, des antécédents familiaux de tumeurs cérébrales peuvent augmenter le risque.
GliosarcomeAntécédents familiauxRisque
#5
Y a-t-il des vaccins contre le gliosarcome ?
Non, il n'existe actuellement aucun vaccin spécifique contre le gliosarcome.
GliosarcomeVaccinsPrévention
Traitements
5
#1
Quels traitements sont disponibles pour le gliosarcome ?
Les traitements incluent la chirurgie, la radiothérapie et la chimiothérapie.
GliosarcomeChirurgieChimiothérapie
#2
La chirurgie est-elle toujours possible ?
Non, la chirurgie dépend de la localisation et de l'étendue de la tumeur.
GliosarcomeChirurgieLocalisation
#3
La radiothérapie est-elle efficace contre le gliosarcome ?
Oui, la radiothérapie peut réduire la taille de la tumeur et soulager les symptômes.
GliosarcomeRadiothérapieTraitement
#4
Quels médicaments sont utilisés en chimiothérapie ?
Des médicaments comme le temozolomide sont souvent utilisés en chimiothérapie.
GliosarcomeChimiothérapieTemozolomide
#5
Y a-t-il des traitements expérimentaux pour le gliosarcome ?
Oui, des essais cliniques testent de nouveaux traitements, y compris des thérapies ciblées.
GliosarcomeEssais cliniquesThérapies ciblées
Complications
5
#1
Quelles sont les complications possibles du gliosarcome ?
Les complications incluent des troubles neurologiques, des infections et des récidives.
GliosarcomeComplicationsNeurologie
#2
Le gliosarcome peut-il entraîner des métastases ?
Rarement, le gliosarcome se propage à d'autres parties du corps, mais c'est possible.
GliosarcomeMétastasesTumeurs
#3
Comment les complications affectent-elles le traitement ?
Les complications peuvent compliquer le traitement et nécessiter des ajustements.
GliosarcomeTraitementComplications
#4
Les complications peuvent-elles être évitées ?
Certaines complications peuvent être gérées, mais pas toutes peuvent être évitées.
GliosarcomeGestionComplications
#5
Le suivi médical est-il important après traitement ?
Oui, un suivi régulier est crucial pour détecter les récidives et gérer les complications.
GliosarcomeSuivi médicalRécidive
Facteurs de risque
5
#1
Quels sont les principaux facteurs de risque du gliosarcome ?
Les facteurs incluent l'âge avancé, les antécédents familiaux et certaines expositions environnementales.
GliosarcomeFacteurs de risqueÂge
#2
Les radiations augmentent-elles le risque de gliosarcome ?
Oui, l'exposition aux radiations ionisantes est un facteur de risque connu.
GliosarcomeRadiationsRisque
#3
Les maladies génétiques sont-elles un facteur de risque ?
Oui, certaines maladies génétiques comme la neurofibromatose augmentent le risque.
GliosarcomeMaladies génétiquesRisque
#4
Le sexe influence-t-il le risque de gliosarcome ?
Oui, les hommes sont légèrement plus susceptibles de développer un gliosarcome que les femmes.
GliosarcomeSexeRisque
#5
L'exposition à des produits chimiques augmente-t-elle le risque ?
Certaines études suggèrent que l'exposition à des produits chimiques peut être un facteur de risque.
GliosarcomeProduits chimiquesRisque
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Laboratory of Photobiology Applied to Health, Institute of Research and Development, University of Vale do Paraíba, Av. Shishima Hifumi, 2911, Urbanova, CEP: 12244-000, São José dos Campos, SP, Brazil. Electronic address: juferreira@univap.br.
Laboratory of Photobiology Applied to Health, Institute of Research and Development, University of Vale do Paraíba, Av. Shishima Hifumi, 2911, Urbanova, CEP: 12244-000, São José dos Campos, SP, Brazil.
Laboratory of Photobiology Applied to Health, Institute of Research and Development, University of Vale do Paraíba, Av. Shishima Hifumi, 2911, Urbanova, CEP: 12244-000, São José dos Campos, SP, Brazil.
Department of Neurosurgery and Spine Surgery, Center for Translational Neuro- and Behavioral Sciences (C-TNBS), University Medicine Essen, University Duisburg-Essen, Essen, Germany.
Department of Neurosurgery and Spine Surgery, St. Marienhospital Lünen, Lünen, Germany.
Department of Neurosurgery and Spine Surgery, Center for Translational Neuro- and Behavioral Sciences (C-TNBS), University Medicine Essen, University Duisburg-Essen, Essen, Germany.
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Gliosarcoma (GS) represents a rare variant of glioblastoma in the central nervous system, characterized by biphasic histopathological features of gliomatous and sarcomatous components. Here, we presen...
A 65-year-old female patient underwent gross total resection (GTR) of the right temporal lobe lesion. Subsequently received 60 Gy external beam radiation therapy and chemotherapy. Postoperative histop...
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Gliosarcoma (GS) is classified by the World Health Organization as a subtype of glioblastoma with sarcomatous features. GS have a propensity to metastasize, as opposed to other gliomas, with lower 5-y...
We retrospectively identified patients who presented at the MD Anderson Cancer Center with a pathology-confirmed diagnosis of GS. We defined overall survival (OS) from the date of pathological diagnos...
We identified 94 GS patients; 70 had primary disease and 24 secondary. Molecular analysis of GS tumor samples revealed that 47.1% were GFAP positive, 38.5% S-100 positive, and 83.7% reticulin-positive...
Our study is the largest single institution evaluation of GS and provides insight into patterns of survival for GS....
Gliosarcoma is a rare histopathological subtype of glioblastoma. Metastatic spreading is unusual. In this report, we illustrate a case of gliosarcoma with extensive extracranial metastases with confir...
Gliosarcoma is a histopathological variant of glioblastoma, which is characterized by a biphasic growth pattern consisting of glial and sarcoma components. Owing to its scarcity, data regarding the im...
By screening the clinical database of neurosurgical cases at a single center, patients with gliosarcoma diagnosed histologically from 2013 to 2021 were identified. Clinical, pathological, and molecula...
Forty-five GSM patients were included. Median overall survival was 25.6 months (95% CI 8.0-43.1), and median relapse-free survival was 15.2 months (95% CI 9.7-20.8). In multivariable analysis, total r...
This single-center retrospective study with a limited cohort size has demonstrated the treatment of gross total resection and low expression of Ki-67 which are beneficial for patients with GSM, while ...
Gliosarcomas are extremely rare malignant brain tumors, which can be classified as primary gliosarcoma (PGS) if the tumors arise de novo or secondary gliosarcoma (SGS) in patients who had previously b...
We searched PubMed and Web of Science for relevant studies. Odds ratio (OR), hazard ratio (HR), and their 95% confidence intervals (CI) were pooled using the random-effect model....
We included eight studies with 239 PGS and 79 SGS for meta-analyses. Compared to PGS, SGS occurred at a younger age and had lower rates of gross total resection and radiation therapy. Bevacizumab was ...
Our results demonstrated that PGS and SGS had distinct clinicopathological profiles and prognoses but shared similar genetic profiles. This study facilitates our understanding of how these two maligna...
Gliosarcoma is an uncommon glioblastoma subtype, for which MGMT promoter methylation's relationship with response to temozolomide chemotherapy is unclear. We therefore examined this question using a n...
The National Cancer Database was queried for patients histopathologically diagnosed with gliosarcoma between 2010 and 2019. The associations between MGMT promoter methylation, first-line single-agent ...
580 newly-diagnosed gliosarcoma patients with MGMT status were available, among whom 33.6% were MGMT promoter methylated. Median OS for gliosarcoma patients that received standard-of-care temozolomide...
In a national analysis of gliosarcoma patients, temozolomide was associated with prolonged OS irrespective of MGMT status. These results provide support for the current practice of trimodal therapy fo...
Gliosarcoma (GSM), a histologic variant of glioblastoma (GBM), carries a poor prognosis with less than one year of median survival. Though GSM is similar with GBM in most clinical and pathological sym...
Gliosarcoma is a rare subtype of glioblastoma, isocitrate dehydrogenase (IDH) wildtype. This biphasic tumor has two components. The first one is glial and usually represented by glioblastoma. The seco...
A peculiar subtype of glioblastoma multiforme is gliosarcoma. According to histological analysis, it possesses a biphasic shape that clearly distinguishes between glial and sarcomatous tissue. A glios...