Le diagnostic repose sur l'imagerie cérébrale (IRM) et l'analyse histologique après biopsie.
Tumeurs cérébralesImagerie par résonance magnétique
#2
Quels examens sont nécessaires pour confirmer un gangliogliome ?
Une IRM et une biopsie sont essentielles pour confirmer la présence d'un gangliogliome.
BiopsieImagerie par résonance magnétique
#3
Les gangliogliomes sont-ils visibles sur un scanner ?
Oui, les gangliogliomes peuvent être détectés sur un scanner, mais l'IRM est plus précise.
TomodensitométrieTumeurs cérébrales
#4
Quels signes cliniques orientent vers un gangliogliome ?
Des crises épileptiques, des maux de tête ou des déficits neurologiques peuvent indiquer un gangliogliome.
Crises épileptiquesDéficits neurologiques
#5
Le gangliogliome peut-il être confondu avec d'autres tumeurs ?
Oui, il peut être confondu avec d'autres tumeurs cérébrales, nécessitant des analyses approfondies.
Tumeurs cérébralesDiagnostic différentiel
Symptômes
5
#1
Quels sont les symptômes courants d'un gangliogliome ?
Les symptômes incluent des crises, des maux de tête, et des troubles cognitifs ou moteurs.
Crises épileptiquesMaux de tête
#2
Les gangliogliomes provoquent-ils des crises épileptiques ?
Oui, les gangliogliomes sont souvent associés à des crises épileptiques, surtout chez les jeunes.
Crises épileptiquesTumeurs cérébrales
#3
Peut-on avoir des symptômes sans tumeur visible ?
Oui, des symptômes peuvent apparaître même si la tumeur est petite ou difficile à détecter.
SymptômesTumeurs cérébrales
#4
Les symptômes varient-ils selon l'emplacement de la tumeur ?
Oui, l'emplacement du gangliogliome influence les symptômes neurologiques présentés.
Localisation tumoraleSymptômes neurologiques
#5
Les symptômes s'aggravent-ils avec le temps ?
Oui, les symptômes peuvent s'aggraver progressivement si la tumeur croît ou provoque des complications.
Progrès de la maladieTumeurs cérébrales
Prévention
5
#1
Peut-on prévenir un gangliogliome ?
Il n'existe pas de méthode connue pour prévenir spécifiquement les gangliogliomes.
Prévention des maladiesTumeurs cérébrales
#2
Les facteurs environnementaux influencent-ils le gangliogliome ?
Des études sont en cours, mais aucun facteur environnemental n'est clairement établi comme cause.
Facteurs environnementauxTumeurs cérébrales
#3
Le mode de vie peut-il réduire le risque de gangliogliome ?
Un mode de vie sain peut réduire le risque de certaines maladies, mais pas spécifiquement des gangliogliomes.
Mode de vie sainPrévention des maladies
#4
Les antécédents familiaux augmentent-ils le risque ?
Les antécédents familiaux de tumeurs cérébrales peuvent augmenter le risque, mais ce n'est pas systématique.
Antécédents familiauxTumeurs cérébrales
#5
Des vaccinations peuvent-elles prévenir les gangliogliomes ?
Non, il n'existe pas de vaccins spécifiques pour prévenir les gangliogliomes.
VaccinsPrévention des maladies
Traitements
5
#1
Quel est le traitement principal pour un gangliogliome ?
Le traitement principal est la chirurgie pour retirer la tumeur, si possible.
ChirurgieTumeurs cérébrales
#2
La radiothérapie est-elle utilisée pour traiter un gangliogliome ?
La radiothérapie peut être utilisée si la tumeur ne peut pas être complètement retirée par chirurgie.
RadiothérapieTumeurs cérébrales
#3
Des médicaments sont-ils nécessaires après le traitement ?
Des médicaments antiépileptiques peuvent être prescrits pour contrôler les crises post-opératoires.
Médicaments antiépileptiquesSuivi médical
#4
Le gangliogliome nécessite-t-il un suivi régulier ?
Oui, un suivi régulier est essentiel pour surveiller la récidive ou les complications.
Suivi médicalRécidive tumorale
#5
Y a-t-il des traitements expérimentaux pour le gangliogliome ?
Des essais cliniques peuvent proposer des traitements expérimentaux, mais ils sont rares.
Essais cliniquesTumeurs cérébrales
Complications
5
#1
Quelles complications peuvent survenir après un gangliogliome ?
Les complications incluent des crises persistantes, des déficits neurologiques ou des récidives.
ComplicationsRécidive tumorale
#2
Le gangliogliome peut-il entraîner des problèmes cognitifs ?
Oui, selon sa localisation, un gangliogliome peut causer des troubles cognitifs ou de mémoire.
Troubles cognitifsTumeurs cérébrales
#3
Les traitements peuvent-ils causer des effets secondaires ?
Oui, la chirurgie et la radiothérapie peuvent entraîner des effets secondaires comme la fatigue.
Effets secondairesRadiothérapie
#4
Y a-t-il un risque de récidive après traitement ?
Oui, il existe un risque de récidive, surtout si la tumeur n'a pas été complètement retirée.
Récidive tumoraleSuivi médical
#5
Les gangliogliomes peuvent-ils affecter la qualité de vie ?
Oui, les symptômes et les traitements peuvent significativement affecter la qualité de vie des patients.
Qualité de vieTumeurs cérébrales
Facteurs de risque
5
#1
Quels sont les facteurs de risque pour un gangliogliome ?
Les facteurs de risque incluent des antécédents familiaux de tumeurs cérébrales et des anomalies génétiques.
Facteurs de risqueTumeurs cérébrales
#2
L'âge influence-t-il le risque de gangliogliome ?
Oui, les gangliogliomes sont plus fréquents chez les jeunes adultes et les adolescents.
ÂgeTumeurs cérébrales
#3
Les troubles génétiques augmentent-ils le risque ?
Oui, certaines conditions génétiques, comme la neurofibromatose, peuvent augmenter le risque.
Troubles génétiquesTumeurs cérébrales
#4
Les expositions environnementales sont-elles un facteur ?
Des recherches sont en cours, mais aucune exposition environnementale spécifique n'est confirmée.
Expositions environnementalesTumeurs cérébrales
#5
Le sexe influence-t-il le risque de gangliogliome ?
Il n'y a pas de preuve claire que le sexe influence le risque de gangliogliome.
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Ganglioglioma is a well-circumscribed low-grade glioneuronal tumor with a broad morphological spectrum. Diffuse glioneuronal tumors are used to describe cases with infiltrative growth. Molecular studi...
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The postoperative epilepsy outcome and clinicopathological features in children with ganglioglioma (GG) are not well understood....
Data from 51 consecutive pediatric patients diagnosed with GGs who underwent surgery were collected. The correlations between the expression of CD34 and BRAF V600E mutations and clinical features were...
The average follow-up was 44.2 months, and 48 patients were seizure-free. A high proportion of BRAF V600E mutation (78.8%) and CD34 expression (77.8%) was detected in GG. The onset age of epilepsy wit...
The overall outcome of GG and epilepsy in children is optimistic, and the outcome is not closely related to the presence of BRAF V600E mutation and CD34 (+). The FCD surrounding GG could be type I or ...
Gangliogliomas are rare tumors of the central nervous system. Intracerebral hemorrhage (ICH) is a frequent pathological event, rarely related to intracranial tumor. Here we report a cohort of 14 gangl...
We retrospectively collected data for all gangliogliomas operated on in our department between January 2015 and December 2019: clinical history, radiological data and outcome, with a special focus on ...
Fifteen patients underwent surgery for ganglioglioma during the study period. Six cases were revealed by seizures, 3 by headache, 1 by hydrocephaly and 1 by developmental disorder. Three patients (21%...
ICH may be a mode of revelation of ganglioglioma, and ganglioglioma is a possible etiology of atypical ICH in young patients. Long-term imaging follow-up is mandatory in patients with unexplained ICH....
Low-grade gangliogliomas (GGs) are typically epileptogenic intracranial neoplasms. Yet, the presentation of simplex vertiginous experience and spontaneous downbeat nystagmus (DBN) has not been reporte...
We present the case of a 26-year-old male with focal onset impaired awareness seizures, characterized by vertigo due to right temporal lobe epilepsy caused by ganglioglioma. As rare presentations, a s...
Asides from the cortical pathogenesis of epileptic vertigo, this case also provides insight into the DBN secondary to tumor of the temporal lobe. Moreover, the 24-h EEG is advantageous to recognize ve...
The recently updated World Health Organization classification of central nervous system (CNS) tumors, 5th edition, (CNS5) reclassifies pediatric tumors according to their distinct molecular drivers, r...
We revisited our cohort of cGBMs and DIGs, now reclassifying them according to CNS5 and compared the clinical, radiologic, molecular and histologic features between the two....
3/6 cases of cGBM that underwent targeted NGS fusion mutation panel were positive for ALK fusions (involving MAP4, MZT2Bex2, and EML4 genes as fusion partners), and 1/6 showed GOPC:ROS1 fusion. Intere...
In conclusion, histology alone is insufficient to distinguish IHG from DIG, necessitating epigenomic and genomic testing for the diagnosis of early-life gliomas....
Anaplastic ganglioglioma is a rare tumour, and diagnosis has been based on histological criteria. The 5th edition of the World Health Organization Classification of Tumours of the Central Nervous Syst...
Samples were subjected to histological review, desoxyribonucleic acid (DNA) methylation profiling and next-generation sequencing. Morphological and molecular data were summarised to an integrated diag...
The majority of tumours designated as anaplastic gangliogliomas resolved into other CNS WHO diagnoses, most commonly pleomorphic xanthoastrocytoma (16/54), glioblastoma, isocitrate dehydrogenase prote...
In summary, we show that tumours histologically diagnosed as anaplastic ganglioglioma comprise a wide spectrum of CNS WHO tumour types with different prognostic and therapeutic implications. We theref...
Desmoplastic infantile astrocytomas and gangliogliomas (DIA/DIGs) are rare brain tumours of infancy. A distinctive feature of their histopathology is a combination of low-grade and high-grade features...
Tissue samples from microdissected low-grade and high-grade areas in 12 DIA/DIGs were analysed by DNA methylation profiling, whole exome sequencing, RNA sequencing and immunohistochemistry to search f...
Copy number variants among tumours and between the two morphologically distinct areas were infrequent. No recurrent genetic alterations were identified across the tumour series, and high-grade areas d...
This study contributes to our knowledge of molecular genetic alterations in DIA/DIGs, uncovers molecular differences between the two distinct cell populations in these tumours and suggests potential t...
Gangliogliomas are uncommon intracranial tumors that include neoplastic and abnormal ganglion cells, and show positive immunohistochemical staining for GFAP and syn. This type of lesion occurs more fr...
Gangliogliomas are brain tumors composed of neuron-like and macroglia-like components that occur in children and young adults. Gangliogliomas are often characterized by a rare population of immature a...