Titre : Gangliogliome

Gangliogliome : Questions médicales fréquentes

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostique-t-on un gangliogliome ?

Le diagnostic repose sur l'imagerie cérébrale (IRM) et l'analyse histologique après biopsie.
Tumeurs cérébrales Imagerie par résonance magnétique
#2

Quels examens sont nécessaires pour confirmer un gangliogliome ?

Une IRM et une biopsie sont essentielles pour confirmer la présence d'un gangliogliome.
Biopsie Imagerie par résonance magnétique
#3

Les gangliogliomes sont-ils visibles sur un scanner ?

Oui, les gangliogliomes peuvent être détectés sur un scanner, mais l'IRM est plus précise.
Tomodensitométrie Tumeurs cérébrales
#4

Quels signes cliniques orientent vers un gangliogliome ?

Des crises épileptiques, des maux de tête ou des déficits neurologiques peuvent indiquer un gangliogliome.
Crises épileptiques Déficits neurologiques
#5

Le gangliogliome peut-il être confondu avec d'autres tumeurs ?

Oui, il peut être confondu avec d'autres tumeurs cérébrales, nécessitant des analyses approfondies.
Tumeurs cérébrales Diagnostic différentiel

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes courants d'un gangliogliome ?

Les symptômes incluent des crises, des maux de tête, et des troubles cognitifs ou moteurs.
Crises épileptiques Maux de tête
#2

Les gangliogliomes provoquent-ils des crises épileptiques ?

Oui, les gangliogliomes sont souvent associés à des crises épileptiques, surtout chez les jeunes.
Crises épileptiques Tumeurs cérébrales
#3

Peut-on avoir des symptômes sans tumeur visible ?

Oui, des symptômes peuvent apparaître même si la tumeur est petite ou difficile à détecter.
Symptômes Tumeurs cérébrales
#4

Les symptômes varient-ils selon l'emplacement de la tumeur ?

Oui, l'emplacement du gangliogliome influence les symptômes neurologiques présentés.
Localisation tumorale Symptômes neurologiques
#5

Les symptômes s'aggravent-ils avec le temps ?

Oui, les symptômes peuvent s'aggraver progressivement si la tumeur croît ou provoque des complications.
Progrès de la maladie Tumeurs cérébrales

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir un gangliogliome ?

Il n'existe pas de méthode connue pour prévenir spécifiquement les gangliogliomes.
Prévention des maladies Tumeurs cérébrales
#2

Les facteurs environnementaux influencent-ils le gangliogliome ?

Des études sont en cours, mais aucun facteur environnemental n'est clairement établi comme cause.
Facteurs environnementaux Tumeurs cérébrales
#3

Le mode de vie peut-il réduire le risque de gangliogliome ?

Un mode de vie sain peut réduire le risque de certaines maladies, mais pas spécifiquement des gangliogliomes.
Mode de vie sain Prévention des maladies
#4

Les antécédents familiaux augmentent-ils le risque ?

Les antécédents familiaux de tumeurs cérébrales peuvent augmenter le risque, mais ce n'est pas systématique.
Antécédents familiaux Tumeurs cérébrales
#5

Des vaccinations peuvent-elles prévenir les gangliogliomes ?

Non, il n'existe pas de vaccins spécifiques pour prévenir les gangliogliomes.
Vaccins Prévention des maladies

Traitements 5

#1

Quel est le traitement principal pour un gangliogliome ?

Le traitement principal est la chirurgie pour retirer la tumeur, si possible.
Chirurgie Tumeurs cérébrales
#2

La radiothérapie est-elle utilisée pour traiter un gangliogliome ?

La radiothérapie peut être utilisée si la tumeur ne peut pas être complètement retirée par chirurgie.
Radiothérapie Tumeurs cérébrales
#3

Des médicaments sont-ils nécessaires après le traitement ?

Des médicaments antiépileptiques peuvent être prescrits pour contrôler les crises post-opératoires.
Médicaments antiépileptiques Suivi médical
#4

Le gangliogliome nécessite-t-il un suivi régulier ?

Oui, un suivi régulier est essentiel pour surveiller la récidive ou les complications.
Suivi médical Récidive tumorale
#5

Y a-t-il des traitements expérimentaux pour le gangliogliome ?

Des essais cliniques peuvent proposer des traitements expérimentaux, mais ils sont rares.
Essais cliniques Tumeurs cérébrales

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir après un gangliogliome ?

Les complications incluent des crises persistantes, des déficits neurologiques ou des récidives.
Complications Récidive tumorale
#2

Le gangliogliome peut-il entraîner des problèmes cognitifs ?

Oui, selon sa localisation, un gangliogliome peut causer des troubles cognitifs ou de mémoire.
Troubles cognitifs Tumeurs cérébrales
#3

Les traitements peuvent-ils causer des effets secondaires ?

Oui, la chirurgie et la radiothérapie peuvent entraîner des effets secondaires comme la fatigue.
Effets secondaires Radiothérapie
#4

Y a-t-il un risque de récidive après traitement ?

Oui, il existe un risque de récidive, surtout si la tumeur n'a pas été complètement retirée.
Récidive tumorale Suivi médical
#5

Les gangliogliomes peuvent-ils affecter la qualité de vie ?

Oui, les symptômes et les traitements peuvent significativement affecter la qualité de vie des patients.
Qualité de vie Tumeurs cérébrales

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque pour un gangliogliome ?

Les facteurs de risque incluent des antécédents familiaux de tumeurs cérébrales et des anomalies génétiques.
Facteurs de risque Tumeurs cérébrales
#2

L'âge influence-t-il le risque de gangliogliome ?

Oui, les gangliogliomes sont plus fréquents chez les jeunes adultes et les adolescents.
Âge Tumeurs cérébrales
#3

Les troubles génétiques augmentent-ils le risque ?

Oui, certaines conditions génétiques, comme la neurofibromatose, peuvent augmenter le risque.
Troubles génétiques Tumeurs cérébrales
#4

Les expositions environnementales sont-elles un facteur ?

Des recherches sont en cours, mais aucune exposition environnementale spécifique n'est confirmée.
Expositions environnementales Tumeurs cérébrales
#5

Le sexe influence-t-il le risque de gangliogliome ?

Il n'y a pas de preuve claire que le sexe influence le risque de gangliogliome.
Sexe Tumeurs cérébrales
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 13/12/2024

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Arie Perry

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Affiliations :
  • 4Department of Pathology, University of California, San Francisco, California.

Melissa M Blessing

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Affiliations :
  • Department of Pathology, Baylor College of Medicine/Texas Children's Hospital, Houston, United States.
Publications dans "Gangliogliome" :

Mirna Lechpammer

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Affiliations :
  • Department of Pathology and Laboratory Medicine, University of California Davis Health, 4400 V Street, Sacramento, CA 95817, USA. Electronic address: mlechpammer@foundationmedicine.com.
Publications dans "Gangliogliome" :

David J Daniels

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Affiliations :
  • Departments of1Neurologic Surgery and.

Jian Gong

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pediatric Neurosurgery, Beijing Tiantan Hospital, Capital Medical University, Beijing, China; Beijing Neurosurgical Institute, Capital Medical University, Beijing, China. Electronic address: gongjian88@tom.com.

Jian Zhou

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Affiliations :
  • Department of Neurosurgery, Sanbo Brain Hospital, Capital Medical University, Beijing, China.
  • Beijing Institute for Brain Disorders, Capital Medical University, Beijing, China.

Annekathrin Reinhardt

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Affiliations :
  • Department of Neuropathology, University Hospital Heidelberg, Heidelberg, Germany.
  • Clinical Cooperation Unit Neuropathology, German Cancer Research Center (DKFZ), Heidelberg, Germany.

Ingmar Blümcke

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Affiliations :
  • Department of Neuropathology, University Hospital Erlangen, Member of EpiCARE ERN, Erlangen, Germany.
Publications dans "Gangliogliome" :

Theo F J Kraus

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Affiliations :
  • Institute of Pathology University Hospital Salzburg Paracelsus Medical University Salzburg Austria.

Johannes Pöppe

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Affiliations :
  • Department of Neurosurgery University Hospital Salzburg Paracelsus Medical University Salzburg Austria.

Lukas Machegger

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Affiliations :
  • Institute of Neuroradiology University Hospital Salzburg Paracelsus Medical University Salzburg Austria.

Barbara Zellinger

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Affiliations :
  • Institute of Pathology University Hospital Salzburg Paracelsus Medical University Salzburg Austria.

Eva Dovjak

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Affiliations :
  • Institute of Pathology University Hospital Salzburg Paracelsus Medical University Salzburg Austria.

Hans U Schlicker

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Affiliations :
  • Institute of Pathology University Hospital Salzburg Paracelsus Medical University Salzburg Austria.

Christoph Schwartz

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Affiliations :
  • Department of Neurosurgery University Hospital Salzburg Paracelsus Medical University Salzburg Austria.

Barbara Ladisich

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Affiliations :
  • Department of Neurosurgery University Hospital Salzburg Paracelsus Medical University Salzburg Austria.

Mathias Spendel

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Affiliations :
  • Department of Neurosurgery University Hospital Salzburg Paracelsus Medical University Salzburg Austria.

Peter A Winkler

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Affiliations :
  • Department of Neurosurgery University Hospital Salzburg Paracelsus Medical University Salzburg Austria.

Karl Sotlar

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Affiliations :
  • Institute of Pathology University Hospital Salzburg Paracelsus Medical University Salzburg Austria.

Nicole M Brossier

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Departments of Pediatrics, Washington University School of Medicine, Box 8208, 660 South Euclid Avenue, St. Louis, MO, 63110, USA. nbrossier@wustl.edu.
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Sources (53 au total)

A rare tumor in the sellar region: ganglioglioma, a case report and a general overview.

Gangliogliomas are rare mixed neuronal-glial tumors of the central nervous system, accounting for less than 2% of intracranial tumors.... This report presents a rare case of ganglioglioma in the sellar region of a 3-year-old and 5-month-old pediatric patient. The patient underwent surgical intervention initially through a transnasal tra... Complete tumor resection may not be feasible in sellar region gangliogliomas, especially in pediatric cases, due to endocrinological and vision-related complications. In cases where complete resection...

Epilepsy Outcome and Pathology Analysis for Ganglioglioma: A Series of 51 Pediatric Patients.

The postoperative epilepsy outcome and clinicopathological features in children with ganglioglioma (GG) are not well understood.... Data from 51 consecutive pediatric patients diagnosed with GGs who underwent surgery were collected. The correlations between the expression of CD34 and BRAF V600E mutations and clinical features were... The average follow-up was 44.2 months, and 48 patients were seizure-free. A high proportion of BRAF V600E mutation (78.8%) and CD34 expression (77.8%) was detected in GG. The onset age of epilepsy wit... The overall outcome of GG and epilepsy in children is optimistic, and the outcome is not closely related to the presence of BRAF V600E mutation and CD34 (+). The FCD surrounding GG could be type I or ...

Ganglioglioma revealed by spontaneous intracerebral hematoma: A cohort study.

Gangliogliomas are rare tumors of the central nervous system. Intracerebral hemorrhage (ICH) is a frequent pathological event, rarely related to intracranial tumor. Here we report a cohort of 14 gangl... We retrospectively collected data for all gangliogliomas operated on in our department between January 2015 and December 2019: clinical history, radiological data and outcome, with a special focus on ... Fifteen patients underwent surgery for ganglioglioma during the study period. Six cases were revealed by seizures, 3 by headache, 1 by hydrocephaly and 1 by developmental disorder. Three patients (21%... ICH may be a mode of revelation of ganglioglioma, and ganglioglioma is a possible etiology of atypical ICH in young patients. Long-term imaging follow-up is mandatory in patients with unexplained ICH....

Vestibular seizures and spontaneous downbeat nystagmus of ganglioglioma origin: a case report.

Low-grade gangliogliomas (GGs) are typically epileptogenic intracranial neoplasms. Yet, the presentation of simplex vertiginous experience and spontaneous downbeat nystagmus (DBN) has not been reporte... We present the case of a 26-year-old male with focal onset impaired awareness seizures, characterized by vertigo due to right temporal lobe epilepsy caused by ganglioglioma. As rare presentations, a s... Asides from the cortical pathogenesis of epileptic vertigo, this case also provides insight into the DBN secondary to tumor of the temporal lobe. Moreover, the 24-h EEG is advantageous to recognize ve...

Genomic and epigenomic re-categorization of congenital glioblastoma and desmoplastic infantile ganglioglioma.

The recently updated World Health Organization classification of central nervous system (CNS) tumors, 5th edition, (CNS5) reclassifies pediatric tumors according to their distinct molecular drivers, r... We revisited our cohort of cGBMs and DIGs, now reclassifying them according to CNS5 and compared the clinical, radiologic, molecular and histologic features between the two.... 3/6 cases of cGBM that underwent targeted NGS fusion mutation panel were positive for ALK fusions (involving MAP4, MZT2Bex2, and EML4 genes as fusion partners), and 1/6 showed GOPC:ROS1 fusion. Intere... In conclusion, histology alone is insufficient to distinguish IHG from DIG, necessitating epigenomic and genomic testing for the diagnosis of early-life gliomas....

Anaplastic ganglioglioma-A diagnosis comprising several distinct tumour types.

Anaplastic ganglioglioma is a rare tumour, and diagnosis has been based on histological criteria. The 5th edition of the World Health Organization Classification of Tumours of the Central Nervous Syst... Samples were subjected to histological review, desoxyribonucleic acid (DNA) methylation profiling and next-generation sequencing. Morphological and molecular data were summarised to an integrated diag... The majority of tumours designated as anaplastic gangliogliomas resolved into other CNS WHO diagnoses, most commonly pleomorphic xanthoastrocytoma (16/54), glioblastoma, isocitrate dehydrogenase prote... In summary, we show that tumours histologically diagnosed as anaplastic ganglioglioma comprise a wide spectrum of CNS WHO tumour types with different prognostic and therapeutic implications. We theref...

The molecular characteristics of low-grade and high-grade areas in desmoplastic infantile astrocytoma/ganglioglioma.

Desmoplastic infantile astrocytomas and gangliogliomas (DIA/DIGs) are rare brain tumours of infancy. A distinctive feature of their histopathology is a combination of low-grade and high-grade features... Tissue samples from microdissected low-grade and high-grade areas in 12 DIA/DIGs were analysed by DNA methylation profiling, whole exome sequencing, RNA sequencing and immunohistochemistry to search f... Copy number variants among tumours and between the two morphologically distinct areas were infrequent. No recurrent genetic alterations were identified across the tumour series, and high-grade areas d... This study contributes to our knowledge of molecular genetic alterations in DIA/DIGs, uncovers molecular differences between the two distinct cell populations in these tumours and suggests potential t...