Titre : Tumeurs des annexes cutanées

Tumeurs des annexes cutanées : Questions médicales fréquentes

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostique-t-on une tumeur cutanée ?

Le diagnostic repose sur l'examen clinique et la biopsie de la lésion.
Tumeurs cutanées Biopsie Examen clinique
#2

Quels examens complémentaires sont utiles ?

L'échographie et l'IRM peuvent aider à évaluer l'extension des tumeurs.
Échographie IRM Tumeurs cutanées
#3

Les tests sanguins sont-ils nécessaires ?

Des tests sanguins peuvent être réalisés pour évaluer des marqueurs tumoraux.
Tests sanguins Marqueurs tumoraux Tumeurs cutanées
#4

Quand faut-il consulter un dermatologue ?

Il est conseillé de consulter si une lésion cutanée change d'apparence ou saigne.
Dermatologie Lésions cutanées Consultation médicale
#5

Quelles sont les caractéristiques d'une tumeur bénigne ?

Les tumeurs bénignes sont généralement bien définies, mobiles et indolores.
Tumeurs bénignes Caractéristiques tumorales Tumeurs cutanées

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes d'une tumeur cutanée ?

Les symptômes incluent des lésions cutanées, démangeaisons ou saignements.
Symptômes Lésions cutanées Démangeaisons
#2

Une douleur est-elle fréquente ?

La douleur n'est pas courante, mais peut survenir si la tumeur est irritée.
Douleur Irritation Tumeurs cutanées
#3

Les tumeurs peuvent-elles être asymptomatiques ?

Oui, certaines tumeurs cutanées peuvent ne présenter aucun symptôme.
Asymptomatique Tumeurs cutanées Surveillance
#4

Comment reconnaître une tumeur maligne ?

Une tumeur maligne peut présenter des bords irréguliers et des changements rapides.
Tumeurs malignes Bords irréguliers Changements cutanés
#5

Les démangeaisons sont-elles un signe d'alerte ?

Oui, des démangeaisons persistantes peuvent indiquer une tumeur à surveiller.
Démangeaisons Alerte médicale Tumeurs cutanées

Prévention 5

#1

Comment prévenir les tumeurs cutanées ?

Évitez l'exposition excessive au soleil et utilisez des écrans solaires.
Prévention Exposition au soleil Écrans solaires
#2

Les visites dermatologiques régulières sont-elles utiles ?

Oui, des examens réguliers aident à détecter les tumeurs précocement.
Visites dermatologiques Détection précoce Tumeurs cutanées
#3

Le tabagisme influence-t-il le risque ?

Oui, le tabagisme peut augmenter le risque de certains types de tumeurs cutanées.
Tabagisme Risque Tumeurs cutanées
#4

Les vêtements peuvent-ils protéger la peau ?

Des vêtements protecteurs peuvent réduire l'exposition aux UV et prévenir les tumeurs.
Vêtements protecteurs UV Prévention
#5

Faut-il éviter les lits de bronzage ?

Oui, les lits de bronzage augmentent le risque de développer des tumeurs cutanées.
Lits de bronzage Risque Tumeurs cutanées

Traitements 5

#1

Quels traitements sont disponibles pour les tumeurs cutanées ?

Les traitements incluent la chirurgie, la cryothérapie et la thérapie photodynamique.
Chirurgie Cryothérapie Thérapie photodynamique
#2

La radiothérapie est-elle utilisée ?

La radiothérapie peut être utilisée pour les tumeurs malignes non opérables.
Radiothérapie Tumeurs malignes Traitement
#3

Quand est-ce que la chirurgie est nécessaire ?

La chirurgie est souvent nécessaire pour enlever les tumeurs suspectes ou malignes.
Chirurgie Tumeurs cutanées Néoplasies
#4

Y a-t-il des traitements topiques ?

Oui, des traitements topiques comme les crèmes peuvent être utilisés pour certaines lésions.
Traitements topiques Crèmes Lésions cutanées
#5

Les traitements sont-ils douloureux ?

La plupart des traitements sont réalisés sous anesthésie locale pour minimiser la douleur.
Anesthésie locale Traitements Douleur

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir ?

Les complications incluent la récidive de la tumeur et des infections post-opératoires.
Complications Récidive Infections
#2

Les tumeurs peuvent-elles se propager ?

Oui, certaines tumeurs malignes peuvent se propager à d'autres parties du corps.
Propagation Tumeurs malignes Métastases
#3

Comment gérer les complications ?

La gestion des complications nécessite un suivi médical régulier et des traitements appropriés.
Gestion Suivi médical Complications
#4

Les cicatrices sont-elles une complication fréquente ?

Oui, les cicatrices peuvent être une complication après une intervention chirurgicale.
Cicatrices Chirurgie Complications
#5

Les complications psychologiques sont-elles possibles ?

Oui, le diagnostic de tumeur peut entraîner des complications psychologiques comme l'anxiété.
Complications psychologiques Anxiété Tumeurs cutanées

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les principaux facteurs de risque ?

Les principaux facteurs incluent l'exposition au soleil, l'âge et des antécédents familiaux.
Facteurs de risque Exposition au soleil Antécédents familiaux
#2

Le type de peau influence-t-il le risque ?

Oui, les personnes à peau claire ont un risque accru de développer des tumeurs cutanées.
Type de peau Risque Tumeurs cutanées
#3

Les antécédents de cancer augmentent-ils le risque ?

Oui, avoir des antécédents de cancer cutané augmente le risque de récidive.
Antécédents de cancer Risque Tumeurs cutanées
#4

Les maladies immunitaires sont-elles un facteur ?

Oui, les maladies immunitaires peuvent augmenter le risque de développer des tumeurs.
Maladies immunitaires Risque Tumeurs cutanées
#5

Le stress a-t-il un impact sur le risque ?

Le stress chronique peut influencer le système immunitaire et augmenter le risque de tumeurs.
Stress Système immunitaire Risque
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 30/11/2024

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Leopold Eckhart

6 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Dermatology, Medical University of Vienna, 1090, Vienna, Austria. leopold.eckhart@meduniwien.ac.at.

Attila Placido Sachslehner

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Dermatology, Medical University of Vienna, 1090, Vienna, Austria.

Iga Płachta

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Soft Tissue/Bone Sarcoma and Melanoma, Maria Sklodowska-Curie National Research Institute of Oncology, 02-781 Warsaw, Poland.
  • Faculty of Medicine, Medical University of Warsaw, 02-091 Warsaw, Poland.

Marcin Kleibert

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Soft Tissue/Bone Sarcoma and Melanoma, Maria Sklodowska-Curie National Research Institute of Oncology, 02-781 Warsaw, Poland.
  • Faculty of Medicine, Medical University of Warsaw, 02-091 Warsaw, Poland.

Anna M Czarnecka

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Soft Tissue/Bone Sarcoma and Melanoma, Maria Sklodowska-Curie National Research Institute of Oncology, 02-781 Warsaw, Poland.

Anna Szumera-Ciećkiewicz

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pathology and Laboratory Diagnostics, Maria Sklodowska-Curie National Research Institute of Oncology, 02-781 Warsaw, Poland.
  • Department of Diagnostic Hematology, Institute of Hematology and Transfusion Medicine, 00-791 Warsaw, Poland.

Piotr Rutkowski

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Soft Tissue/Bone Sarcoma and Melanoma, Maria Sklodowska-Curie National Research Institute of Oncology, 02-781 Warsaw, Poland.

Bahar Golabi

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Dermatology, Medical University of Vienna, 1090, Vienna, Austria.

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Paul W Harms

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Affiliations :
  • Department of Dermatology, University of Michigan, 1910 Taubman Center, 1500 East Medical Center Drive, Ann Arbor, MI 48109-5314, USA; Department of Pathology, University of Michigan, 2800 Plymouth Road, Building 35, Ann Arbor, MI 48109 - 2800, USA. Electronic address: paulharm@med.umich.edu.
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Mateusz Spałek

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  • Department of Soft Tissue/Bone Sarcoma and Melanoma, Maria Sklodowska-Curie National Research Institute of Oncology, 02-781 Warsaw, Poland.
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Seher Eren

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  • Hautärzte und Laserzentrum Landau (Pfalz), Reduitstr. 13, 76829, Landau, Deutschland.
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Klaus Fritz

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  • Hautärzte und Laserzentrum Landau (Pfalz), Reduitstr. 13, 76829, Landau, Deutschland. drklausfritz@drklausfritz.com.
  • Colentina Krankenhaus, Abt. Dermatology II, "Carol Davila"-Universität für Medizin und Pharmazie, Bukarest, Rumänien. drklausfritz@drklausfritz.com.
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Carmen Maria Salavastru

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  • Colentina Krankenhaus, Abt. Pädiatrische Dermatologie, Labor für Dermatoonkologische Forschung, "Carol Davila"-Universität für Medizin und Pharmazie, Bukarest, Rumänien.
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George-Sorin Tiplica

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Affiliations :
  • Colentina Krankenhaus, Abt. Dermatology II, "Carol Davila"-Universität für Medizin und Pharmazie, Bukarest, Rumänien.
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Manuel K Rausch

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Affiliations :
  • Department of Aerospace Engineering and Engineering Mechanics, The University of Texas at Austin, Austin, USA.
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Adrian B Tepole

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Affiliations :
  • School of Mechanical Eng., Purdue University, West Lafayette, USA.
  • Weldon School of Biomedical Eng., Purdue University, West Lafayette, USA.
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Erwin Tschachler

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Affiliations :
  • Department of Dermatology, Medical University of Vienna, 1090, Vienna, Austria.
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Karin Brigit Holthaus

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Affiliations :
  • Department of Dermatology, Medical University of Vienna, Vienna, Austria.

Marta Surbek

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  • Department of Dermatology, Medical University of Vienna, Austria.
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Sources (10000 au total)

Impact of expert pathology review in skin adnexal carcinoma diagnosis: Analysis of 2573 patients from the French CARADERM network.

To prospectively assess the impact of expert pathological review of skin adnexal carcinoma diagnosis in France.... From 2014 to 2019, 2573 samples from patients with newly diagnosed or suspected skin adnexal carcinomas were reviewed prospectively by expert pathologists through the national CARADERM (CAncers RAres ... The samples comprised 2205 newly diagnosed adnexal carcinomas, 129 benign adnexal tumours, 136 basal cell carcinomas, 74 squamous cell carcinomas, six cutaneous metastases and 13 other malignancies. T... The study provides a unique description of the distribution of skin adnexal carcinomas and highlights the importance of expert review for these rare cancers. Optimal clinical management was impacted i...

The complex and often confusing history, histology and histogenesis of mesonephric, STK11 adnexal tumour and mesonephric-like neoplasms of the upper female genital tract (including broad ligament).

Mesonephric lesions in the female genital tract are uncommon, with those arising from the upper tract being much less frequent than those developing in the lower tract (mesonephric hyperplasia and car...

Improved Margin Control of Microcystic Adnexal Carcinoma After Mohs Micrographic Surgery Compared With Wide Local Excision.

Microcystic adnexal carcinoma (MAC) is a locally aggressive and deeply infiltrative cutaneous tumor primarily treated with excision; however, there are limited data comparing outcomes by surgical appr... To compare surgical outcomes of MAC treated with Mohs micrographic surgery (MMS) and wide local excision (WLE).... A 27-year retrospective cohort study of primary MAC was performed. Surgical (i.e. margin status after resection) and recurrence outcomes (including local recurrence [LR], nodal metastases [NM], and di... Sixty-nine MACs were included, of which 34 (49.3%) were treated with MMS and 35 (50.7%) with WLE. All MMS-treated tumors had negative margins after the first surgery attempt. Twenty-one (60.0%) tumors... Retrospective single institution study.... Greater than half of MAC tumors treated with WLE had positive margins after the initial surgery and required multiple procedures for complete removal. Real-time complete margin assessment is important...

Four calcium signaling pathway-related genes were upregulated in microcystic adnexal carcinoma: transcriptome analysis and immunohistochemical validation.

Microcystic adnexal carcinoma (MAC) is a skin cancer with challenges in diagnosis and management. This study was aimed to detect molecular alterations of MAC and guide its pathologic diagnosis and tre... We performed transcriptome analysis on 5 MAC and 5 normal skin tissues, identified the differentially expressed genes, and verified them by immunohistochemistry.... Three hundred four differentially expressed genes (DEGs) in MAC were identified by next-generation transcriptome sequencing, among which 225 genes were upregulated and 79 genes were downregulated. Fou... The four genes of the calcium signaling pathway were upregulated in MAC at both RNA and protein levels. CACNA1S, ATP2A1, RYR1, and MYLK3 may be new diagnostic molecular markers and therapeutic targets...