Titre : Adénocarcinome à cellules claires

Adénocarcinome à cellules claires : Questions médicales fréquentes

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer un adénocarcinome à cellules claires ?

Le diagnostic repose sur des examens d'imagerie, des biopsies et des analyses histologiques.
Adénocarcinome Biopsie Imagerie médicale
#2

Quels tests sont utilisés pour confirmer le diagnostic ?

Les tests incluent l'IRM, le scanner et l'analyse histologique des tissus prélevés.
Imagerie par résonance magnétique Tomodensitométrie Histologie
#3

Quels marqueurs tumoraux sont associés à ce cancer ?

Des marqueurs comme CA-125 et CEA peuvent être utilisés pour le suivi et le diagnostic.
Marqueurs tumoraux CA-125 Antigène carcinoembryonnaire
#4

L'échographie est-elle utile dans le diagnostic ?

Oui, l'échographie peut aider à visualiser les masses et guider les biopsies.
Échographie Diagnostic par imagerie Biopsie
#5

Quels symptômes peuvent alerter sur ce cancer ?

Des symptômes comme des douleurs abdominales, des saignements anormaux ou une perte de poids peuvent alerter.
Symptômes Douleur abdominale Perte de poids

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes courants de l'adénocarcinome à cellules claires ?

Les symptômes incluent douleurs, fatigue, perte de poids et saignements inhabituels.
Symptômes Fatigue Saignement
#2

Comment se manifeste la douleur liée à ce cancer ?

La douleur peut être localisée dans la région affectée ou être diffuse selon l'avancement.
Douleur Cancer Localisation
#3

Y a-t-il des symptômes spécifiques selon l'organe touché ?

Oui, par exemple, des douleurs lombaires pour le cancer du rein ou des saignements vaginaux pour l'utérus.
Adénocarcinome Saignement vaginal Douleur lombaire
#4

Les symptômes peuvent-ils varier d'une personne à l'autre ?

Oui, l'intensité et la nature des symptômes peuvent varier selon les individus et le stade.
Variabilité des symptômes Stade du cancer Individu
#5

Quand faut-il consulter un médecin pour des symptômes ?

Il est conseillé de consulter un médecin si des symptômes persistants ou inquiétants apparaissent.
Consultation médicale Symptômes persistants Inquiétude

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir l'adénocarcinome à cellules claires ?

Il n'existe pas de méthode de prévention garantie, mais un mode de vie sain peut aider.
Prévention Mode de vie sain Santé
#2

Quels facteurs de risque sont modifiables ?

Les facteurs modifiables incluent le tabagisme, l'obésité et l'exposition à des toxines.
Facteurs de risque Tabagisme Obésité
#3

L'alimentation joue-t-elle un rôle dans la prévention ?

Une alimentation équilibrée riche en fruits et légumes peut réduire le risque de cancer.
Alimentation Fruits et légumes Risque de cancer
#4

Le dépistage précoce est-il utile ?

Le dépistage précoce peut aider à détecter le cancer à un stade plus traitable.
Dépistage Détection précoce Stade du cancer
#5

Y a-t-il des vaccins contre ce type de cancer ?

Actuellement, il n'existe pas de vaccins spécifiques pour prévenir l'adénocarcinome à cellules claires.
Vaccins Prévention Adénocarcinome

Traitements 5

#1

Quels traitements sont disponibles pour ce cancer ?

Les traitements incluent la chirurgie, la chimiothérapie et la radiothérapie selon le stade.
Chirurgie Chimiothérapie Radiothérapie
#2

La chirurgie est-elle toujours nécessaire ?

La chirurgie est souvent nécessaire, surtout si la tumeur est localisée et opérable.
Chirurgie Tumeur Opérabilité
#3

Quels sont les effets secondaires des traitements ?

Les effets secondaires peuvent inclure fatigue, nausées, perte de cheveux et infections.
Effets secondaires Fatigue Nausées
#4

La radiothérapie est-elle efficace pour ce type de cancer ?

Oui, la radiothérapie peut être efficace, surtout pour réduire la taille des tumeurs.
Radiothérapie Efficacité Tumeurs
#5

Y a-t-il des traitements ciblés disponibles ?

Des traitements ciblés peuvent être proposés selon les caractéristiques moléculaires de la tumeur.
Traitements ciblés Caractéristiques moléculaires Thérapie

Complications 5

#1

Quelles sont les complications possibles de ce cancer ?

Les complications peuvent inclure la propagation du cancer, des infections et des douleurs chroniques.
Complications Propagation du cancer Infections
#2

Comment le cancer peut-il affecter la fonction organique ?

Le cancer peut altérer la fonction des organes affectés, entraînant des symptômes graves.
Fonction organique Symptômes graves Adénocarcinome
#3

Les traitements peuvent-ils causer des complications ?

Oui, les traitements peuvent entraîner des complications comme des infections ou des effets secondaires graves.
Traitements Complications Infections
#4

Quelles sont les complications à long terme ?

Les complications à long terme peuvent inclure des récidives, des douleurs chroniques et des problèmes de santé mentale.
Complications à long terme Récidives Santé mentale
#5

Comment gérer les complications liées au cancer ?

La gestion des complications nécessite un suivi médical régulier et un soutien psychologique.
Gestion des complications Suivi médical Soutien psychologique

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les principaux facteurs de risque ?

Les principaux facteurs incluent l'âge, le sexe, des antécédents familiaux et des expositions environnementales.
Facteurs de risque Antécédents familiaux Expositions environnementales
#2

Le tabagisme est-il un facteur de risque ?

Oui, le tabagisme est un facteur de risque connu pour plusieurs types de cancers, y compris l'adénocarcinome.
Tabagisme Facteurs de risque Cancer
#3

L'obésité influence-t-elle le risque de cancer ?

Oui, l'obésité est associée à un risque accru de plusieurs cancers, y compris l'adénocarcinome à cellules claires.
Obésité Risque de cancer Adénocarcinome
#4

Les antécédents familiaux jouent-ils un rôle ?

Oui, des antécédents familiaux de cancer peuvent augmenter le risque de développer ce type de cancer.
Antécédents familiaux Risque Cancer
#5

Y a-t-il des expositions professionnelles à risque ?

Certaines expositions professionnelles à des produits chimiques peuvent augmenter le risque de cancer.
Expositions professionnelles Produits chimiques Risque de cancer
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 31/01/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Peng Wang

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Radiology, Changzheng Hospital, Naval Medical University, Shanghai 200003, China.
Publications dans "Adénocarcinome à cellules claires" :

Andres Matoso

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Departments of Pathology.
  • Urology.
  • Oncology, The Johns Hopkins Hospital, Baltimore, MD.
Publications dans "Adénocarcinome à cellules claires" :

Haruto Nishida

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Departments of Diagnostic Pathology, Faculty of Medicine, Oita University, 1-1, Idaigaoka, Hasama-machi, Yufu City, 879-5593, Japan. nharuto@oita-u.ac.jp.

Takahiro Kusaba

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Departments of Diagnostic Pathology, Faculty of Medicine, Oita University, 1-1, Idaigaoka, Hasama-machi, Yufu City, 879-5593, Japan.

Chunyan Zhang

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Gynecology, First Affiliated Hospital of Zhengzhou University, Zhengzhou, China.

Mahmut Akgul

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Affiliations :
  • Department of Pathology and Laboratory Medicine, Albany Medical Center, Albany, NY, USA.

Adeboye O Osunkoya

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Affiliations :
  • Department of Pathology and Laboratory Medicine, Emory University, Atlanta, GA, USA.

Philippe Morice

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Affiliations :
  • Institut Gustave Roussy, Villejuif 94800, France.
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Wei Song

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Urology, Hunan Provincial People's Hospital, The First Affiliated Hospital of Hunan Normal University, Changsha, 410005, Hunan Province, China.

Sabrina Y Camp

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Affiliations :
  • Department of Medical Oncology, Dana-Farber Cancer Institute, Harvard Medical School, Boston, MA, USA.
  • Cancer Program, The Broad Institute of MIT and Harvard, Cambridge, MA, USA.
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Hoyin Chu

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Affiliations :
  • Department of Medical Oncology, Dana-Farber Cancer Institute, Harvard Medical School, Boston, MA, USA.
  • Cancer Program, The Broad Institute of MIT and Harvard, Cambridge, MA, USA.
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Ryan Collins

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Affiliations :
  • Department of Medical Oncology, Dana-Farber Cancer Institute, Harvard Medical School, Boston, MA, USA.
  • Cancer Program, The Broad Institute of MIT and Harvard, Cambridge, MA, USA.
  • Department of Medicine, Harvard Medical School, Boston, MA, USA.
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Riaz Gillani

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Affiliations :
  • Cancer Program, The Broad Institute of MIT and Harvard, Cambridge, MA, USA.
  • Department of Pediatric Oncology, Dana-Farber Cancer Institute, Boston, MA, USA.
  • Department of Pediatrics, Harvard Medical School, Boston, MA, USA.
  • Boston Children's Hospital, Boston, MA, USA.
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Jihye Park

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Affiliations :
  • Department of Medical Oncology, Dana-Farber Cancer Institute, Harvard Medical School, Boston, MA, USA.
  • Cancer Program, The Broad Institute of MIT and Harvard, Cambridge, MA, USA.
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Ziad Bakouny

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Affiliations :
  • Department of Medical Oncology, Dana-Farber Cancer Institute, Harvard Medical School, Boston, MA, USA.
  • Cancer Program, The Broad Institute of MIT and Harvard, Cambridge, MA, USA.
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Cora A Ricker

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Affiliations :
  • Department of Medical Oncology, Dana-Farber Cancer Institute, Harvard Medical School, Boston, MA, USA.
  • Cancer Program, The Broad Institute of MIT and Harvard, Cambridge, MA, USA.
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Brendan Reardon

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Affiliations :
  • Department of Medical Oncology, Dana-Farber Cancer Institute, Harvard Medical School, Boston, MA, USA.
  • Cancer Program, The Broad Institute of MIT and Harvard, Cambridge, MA, USA.
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Nicholas Moore

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Affiliations :
  • Department of Therapeutic Radiology, Yale School of Medicine, New Haven, CT, USA.
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Eric Kofman

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Affiliations :
  • Department of Cellular and Molecular Medicine, University of California San Diego, La Jolla, CA, USA.
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Chris Labaki

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Affiliations :
  • Department of Medical Oncology, Dana-Farber Cancer Institute, Harvard Medical School, Boston, MA, USA.
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Sources (10000 au total)

Recent Trends in the Incidence of Clear Cell Adenocarcinoma and Survival Outcomes: A SEER Analysis.

Clear cell adenocarcinoma (CCA) is considered a relatively rare tumor with a glycogen-rich phenotype. The prognosis of CCA patients is unclear. In this study, recent trends in the epidemiological and ... Patients with CCA from years 2000 to 2016 were identified from the Surveillance, Epidemiological, and End Results (SEER) database. Relevant population data were used to analyze the rates age-adjusted ... The age-adjusted incidence of CCA increased 2.7-fold from the year 2000 (3.3/100,000) to 2016 (8.8/100,000). This increase occurred across all ages, races, stages, and grades. Of all these subgroups, ... The incidence of CCA and survival of these patients improved over time. In particular, the highest increases were reported for grade IV CCA, which may be due to an earlier diagnosis and improved treat...

Ureteral Metastasis of Colonic Adenocarcinoma with Enteroblastic Differentiation: A Rare Case to be Distinguished from Clear Cell Adenocarcinoma of the Urinary Tract.

Adenocarcinomas with enteroblastic differentiation are rare clear cell tumors that are positive for enteroblastic markers. Enteroblastic differentiation is particularly uncommon in colorectal adenocar...

GATA3 expression in clear cell adenocarcinoma of the lower urinary tract: a potential diagnostic pitfall.

Clear cell adenocarcinoma of the lower urinary tract (CCACLUT) is a rare primary malignant neoplasm with heterogenous morphology. There is a paucity of data in the literature regarding its immunohisto... The immunohistochemical features (extent and intensity) of a multinational cohort of CCACLUT were evaluated with comparison between clear cell adenocarcinoma of the female genital tract (CCACFGT, tiss... 33 CCACLUT (24 female, 9 male; mean age 59 years) were collected. CCACLUT most commonly arose from the urinary bladder (26/33, 78%), particularly from the trigone (10/33, 30.3%) followed by the urethr... CCACLUT has consistent GATA3 expression, which may cause challenge in the diagnosis of urothelial carcinoma but can be used to distinguish CCACLUT from CCACFGT....

Primary clear cell adenocarcinoma of female urinary tract: a case report and literature review.

Primary clear cell adenocarcinoma of the urethra is extremely rare, reported only in single case reports, and its histological origin is not clear. There is no standard treatment for CCAU at present, ... A 67-year-old female complained of gross hematuria with frequent micturition and urgency. No urethral diverticulum was found by cystoscopy or MRI, and the mass grew around the urethra. Urethral and an... CCAU is very rare, and most cases originate from the urethral diverticulum and some may also originate from tissues around the urethra. For CCAU patients without distant metastasis, the main treatment...

Late cervical and vaginal clear cell adenocarcinoma in women exposed in utero to diethylstilbestrol: Evaluation and screening.

We aimed to evaluate the risk of cervical and vaginal clear cell adenocarcinoma (CCA) in women, aged 50 years or more, exposed in utero to diethylstilbestrol (DES) and contribute to a reevaluation of ... We carried out a retrospective review for patients received in a cancer institute. Two cohorts were consecutively studied, the first from 1970 to 2003 and the second from 2004 to 2021, and then linked... During the first period, we observed 61 CCA cases, with a mean age at diagnosis of 23 years (7-42), 36 (59%) following DES exposure in utero. During the second period, we found 27 cases, with one case... In total, 88 cases of cervical or vaginal CCA were observed over a period of 51 years in a cancer center. The 37 cases associated with DES exposure represented approximatively one third of the CCA rel...

Risk of clear-cell adenocarcinoma of the vagina and cervix among US women with potential exposure to diethylstilbestrol in utero.

Women exposed to diethylstilbestrol (DES) in utero were at elevated risk of clear-cell adenocarcinoma of the vagina and cervix (CCA) as young women. Previous research suggested that this elevated risk... Standardized incidence ratios (SIR) compared CCA risk among women born from 1947 through 1971 (the DES-era) to CCA risk among the comparison group of women born prior to 1947, using registry data that... Incidence rates of CCA among both cohorts increased with age. Among the DES-era birth cohort, higher rates of CCA were observed across all age groups except 55-59 years. SIR estimates had wide confide... Results are consistent with prior research and suggest an elevated risk of CCA in midlife and at older ages among women exposed in utero to DES. These results highlight unresolved issues regarding can...