Titre : Carcinome embryonnaire

Carcinome embryonnaire : Questions médicales fréquentes

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostique-t-on un carcinome embryonnaire ?

Le diagnostic repose sur des examens d'imagerie, des analyses sanguines et une biopsie.
Carcinome embryonnaire Biopsie Imagerie médicale
#2

Quels tests sanguins sont utilisés ?

Des marqueurs tumoraux comme l'alpha-fœtoprotéine (AFP) sont souvent mesurés.
Marqueurs tumoraux Alpha-fœtoprotéine Tests sanguins
#3

Les examens d'imagerie sont-ils nécessaires ?

Oui, les échographies, IRM ou tomodensitométrie aident à localiser la tumeur.
Imagerie médicale IRM Tomodensitométrie
#4

Quelle est l'importance de la biopsie ?

La biopsie permet de confirmer la présence de cellules cancéreuses spécifiques.
Biopsie Diagnostic Carcinome embryonnaire
#5

Peut-on détecter le carcinome embryonnaire prénatalement ?

Des tests génétiques peuvent parfois identifier des risques de tumeurs germinales.
Tests génétiques Carcinome embryonnaire Prénatal

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes courants ?

Les symptômes incluent des douleurs abdominales, des masses et des troubles urinaires.
Symptômes Douleurs abdominales Tumeurs
#2

Le carcinome embryonnaire cause-t-il de la fatigue ?

Oui, la fatigue est fréquente en raison de la maladie et des traitements.
Fatigue Carcinome embryonnaire Symptômes
#3

Y a-t-il des symptômes spécifiques chez les hommes ?

Les hommes peuvent présenter des gonflements testiculaires ou des douleurs scrotales.
Symptômes Gonflement testiculaire Carcinome embryonnaire
#4

Les femmes ressentent-elles des symptômes différents ?

Oui, elles peuvent avoir des douleurs pelviennes ou des irrégularités menstruelles.
Symptômes Douleurs pelviennes Carcinome embryonnaire
#5

Les symptômes varient-ils selon le stade ?

Oui, les symptômes peuvent s'aggraver avec l'avancement de la maladie.
Stades du cancer Symptômes Carcinome embryonnaire

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir le carcinome embryonnaire ?

Il n'existe pas de méthode de prévention spécifique, mais un suivi régulier est conseillé.
Prévention Suivi médical Carcinome embryonnaire
#2

Les facteurs génétiques jouent-ils un rôle ?

Oui, des antécédents familiaux de cancers germinaux peuvent augmenter le risque.
Facteurs génétiques Carcinome embryonnaire Antécédents familiaux
#3

L'éducation sur le cancer est-elle utile ?

Oui, sensibiliser sur les symptômes et le dépistage précoce peut aider.
Éducation sur le cancer Dépistage précoce Carcinome embryonnaire
#4

Les habitudes de vie influencent-elles le risque ?

Des habitudes saines peuvent réduire le risque de nombreux cancers, y compris le carcinome.
Habitudes de vie Prévention Carcinome embryonnaire
#5

Le dépistage régulier est-il recommandé ?

Oui, un dépistage régulier peut aider à détecter des anomalies précoces.
Dépistage Carcinome embryonnaire Prévention

Traitements 5

#1

Quels traitements sont disponibles ?

Les traitements incluent la chirurgie, la chimiothérapie et la radiothérapie.
Chirurgie Chimiothérapie Radiothérapie
#2

La chirurgie est-elle toujours nécessaire ?

Pas toujours, cela dépend de la taille et de l'emplacement de la tumeur.
Chirurgie Carcinome embryonnaire Traitement
#3

Quels médicaments sont utilisés en chimiothérapie ?

Des agents comme le cisplatine et l'étoposide sont couramment prescrits.
Chimiothérapie Cisplatine Étoposide
#4

La radiothérapie est-elle efficace ?

Oui, elle peut réduire la taille des tumeurs et traiter les métastases.
Radiothérapie Carcinome embryonnaire Métastases
#5

Y a-t-il des traitements expérimentaux ?

Des essais cliniques évaluent de nouvelles thérapies ciblées et immunothérapies.
Essais cliniques Thérapies ciblées Immunothérapie

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir ?

Les complications incluent la propagation du cancer et des effets secondaires des traitements.
Complications Propagation du cancer Effets secondaires
#2

Le carcinome embryonnaire peut-il métastaser ?

Oui, il peut se propager aux ganglions lymphatiques et à d'autres organes.
Métastases Carcinome embryonnaire Ganglions lymphatiques
#3

Quels effets secondaires sont fréquents ?

Les effets secondaires incluent nausées, fatigue, et troubles sanguins.
Effets secondaires Chimiothérapie Carcinome embryonnaire
#4

Comment gérer les complications ?

Un suivi médical régulier et un soutien symptomatique sont essentiels.
Gestion des complications Suivi médical Carcinome embryonnaire
#5

Les complications affectent-elles la qualité de vie ?

Oui, elles peuvent réduire la qualité de vie et nécessiter des soins palliatifs.
Qualité de vie Soins palliatifs Complications

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les principaux facteurs de risque ?

Les facteurs incluent des antécédents familiaux, des anomalies congénitales et l'âge.
Facteurs de risque Antécédents familiaux Anomalies congénitales
#2

L'âge influence-t-il le risque ?

Oui, le carcinome embryonnaire est plus fréquent chez les jeunes adultes et adolescents.
Âge Carcinome embryonnaire Facteurs de risque
#3

Les anomalies testiculaires augmentent-elles le risque ?

Oui, des conditions comme le testicule non descendu sont des facteurs de risque connus.
Anomalies testiculaires Carcinome embryonnaire Facteurs de risque
#4

Le tabagisme est-il un facteur de risque ?

Le tabagisme est associé à divers cancers, mais son lien direct avec le carcinome embryonnaire est moins clair.
Tabagisme Facteurs de risque Carcinome embryonnaire
#5

Les traitements antérieurs au cancer influencent-ils le risque ?

Oui, certains traitements antérieurs peuvent augmenter le risque de développer d'autres cancers.
Traitements antérieurs Carcinome embryonnaire Facteurs de risque
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 03/12/2024

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Auteurs principaux

Akifumi Muramoto

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Tumor Pathology, Faculty of Medical Sciences, University of Fukui, Eiheiji, Japan.
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So Inamura

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Affiliations :
  • Department of Tumor Pathology.
  • Department of Urology, Faculty of Medical Sciences, University of Fukui, Eiheiji, Japan.
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Hitomi Hoshino

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Affiliations :
  • Department of Tumor Pathology, Faculty of Medical Sciences, University of Fukui, Eiheiji, Japan.
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Naoki Terada

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Affiliations :
  • Department of Urology, Faculty of Medical Sciences, University of Fukui, Eiheiji, Japan.
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Motohiro Kobayashi

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Affiliations :
  • Department of Tumor Pathology, Faculty of Medical Sciences, University of Fukui, Eiheiji, Japan.
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Tetsuya Inazu

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  • Department of Pharmacy, College of Pharmaceutical Sciences, Ritsumeikan University, Kusatsu, Shiga, 525-8577, Japan.

Leili Saeednejad Zanjani

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Affiliations :
  • Oncopathology Research Center, Iran University of Medical Sciences (IUMS), Tehran, Iran. saeednejad.l@iums.ac.ir.

Maryam Abolhasani

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Affiliations :
  • Oncopathology Research Center, Iran University of Medical Sciences (IUMS), Tehran, Iran.
  • Hasheminejad Kidney Center, Iran University of Medical Sciences, (IUMS), Tehran, Iran.

Zahra Madjd

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  • Oncopathology Research Center, Iran University of Medical Sciences (IUMS), Tehran, Iran.
  • Department of Molecular Medicine, Faculty of Advanced Technologies in Medicine, Iran University of Medical Sciences, Tehran, Iran.

Carla Macheroni

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Affiliations :
  • Laboratory of Experimental Endocrinology, Department of Pharmacology, Escola Paulista de Medicina, Universidade Federal de São Paulo, Rua Pedro de Toledo 669, Vila Clementino, São Paulo, SP, 04039-032, Brazil.

Deborah Simão Souza

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  • Laboratory of Experimental Endocrinology, Department of Pharmacology, Escola Paulista de Medicina, Universidade Federal de São Paulo, Rua Pedro de Toledo 669, Vila Clementino, São Paulo, SP, 04039-032, Brazil.

Carolina Meloni Vicente

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  • Laboratory of Experimental Endocrinology, Department of Pharmacology, Escola Paulista de Medicina, Universidade Federal de São Paulo, Rua Pedro de Toledo 669, Vila Clementino, São Paulo, SP, 04039-032, Brazil.

Catarina Segreti Porto

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  • Laboratory of Experimental Endocrinology, Department of Pharmacology, Escola Paulista de Medicina, Universidade Federal de São Paulo, Rua Pedro de Toledo 669, Vila Clementino, São Paulo, SP, 04039-032, Brazil. Electronic address: csporto@unifesp.br.

Milan Radovanović

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Affiliations :
  • University Clinical Centre of Serbia, Clinic of Urology, Belgrade, Serbia.
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Aleksa Zubelić

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  • Department of Urology, Varisano-Klinik, Bad Soden, Germany.
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Veljko Šantrić

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  • University Clinical Centre of Serbia, Clinic of Urology, Belgrade, Serbia.
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Uroš Babić

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  • University Clinical Centre of Serbia, Clinic of Urology, Belgrade, Serbia.
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Nebojša Prijović

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  • University Clinical Centre of Serbia, Clinic of Urology, Belgrade, Serbia.
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Predrag Nikić

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  • University Clinical Centre of Serbia, Clinic of Urology, Belgrade, Serbia.
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Sanyogita Chandra

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  • University of South Dakota Sanford School of Medicine, Vermillion, South Dakota.
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Sources (10000 au total)

H&E and OCT4/CD34 for the assessment of lympho-vascular invasion in seminoma and embryonal carcinoma.

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In recent years, several studies investigated the complex process called "reprogramming" of seminoma (S) cells. The accepted pathogenetic model is a complex network including SOX2, SOX17, OCT3/4 and P... We tested 43, 19 and 17 consecutive and retrospectively enrolled cases of GCTT, germ cell neoplasia in situ (GCNIS) and uninvolved background testes (UBT), respectively. SOX2 and PRAME expressions hav... We found that SOX2 was more expressed by nonseminomatous-GCTT (NS-GCTT) (p < 0.001) and EC (p < 0.001) rather than S; by contrast, PRAME showed an opposite expression profile being expressed by S but ... SOX2 and PRAME are differentially expressed and specularly modulated during the "reprogramming" of S cells [P-S (high levels of PRAME, no expression/low levels of SOX2) → S-C (intermediate levels of P...

Prognostic factors in patients with clinical stage I nonseminoma-beyond lymphovascular invasion: a systematic review.

To systematically evaluate evidence on prognostic factors for tumor recurrence in clinical stage I nonseminoma patients other than lymphovascular invasion (LVI).... We performed a systematic literature search in the biomedical databases Medline (via Ovid) and Cochrane Central Register of Controlled Trials (search period January 2010 to February 2021) for full tex... Our literature search yielded eleven studies reporting on 20 potential prognostic factors. Results are based on cohort studies of mostly moderate to low quality. Five out of eight studies found a sign... No additional factors that meet the prognostic value of LVI, especially when determined by immunohistochemistry, could be identified through our systematic search. The presence of EC might serve as a ...

Extragonadal Germ Cell Tumors of the Mediastinum and Retroperitoneum: A Surveillance, Epidemiology, and End Results-based Study.

Extragonadal germ cell tumors (EGCT) are a rare entity, most of them being located in the mediastinum and retroperitoneum. Information on these tumors is scarce, requiring carrying out large populatio... Demographic and clinicopathological features of patients diagnosed with EGCT of the mediastinum and retroperitoneum from 1975 to 2016 were retrieved from the Surveillance, Epidemiology, and End Result... A total of 1674 patients were included, 1297 (77.5%) of mediastinal origin and 377 (22.5%) of retroperitoneum. Nonseminomatous tumors (56.3%) were slightly more frequent than seminomas (43.7%) with si... Despite a decreasing incidence observed in recent decades, EGCT continues to represent a challenge for oncologists. The prognosis of choriocarcinoma and embryonal carcinoma of the mediastinum remains ...