Comment diagnostique-t-on une tumeur post-traumatique ?
Le diagnostic repose sur l'imagerie médicale et l'analyse histologique des tissus.
NéoplasmesImagerie médicale
#2
Quels examens sont nécessaires pour le diagnostic ?
Les examens incluent l'IRM, le scanner et parfois une biopsie.
BiopsieTomodensitométrie
#3
Les tumeurs post-traumatiques sont-elles visibles à l'échographie ?
Oui, l'échographie peut aider à visualiser certaines tumeurs dans les tissus mous.
ÉchographieNéoplasmes
#4
Quels signes cliniques peuvent indiquer une tumeur post-traumatique ?
Des douleurs persistantes, une masse palpable ou des changements cutanés peuvent indiquer une tumeur.
DouleurNéoplasmes
#5
Peut-on confondre une tumeur post-traumatique avec une autre pathologie ?
Oui, elle peut être confondue avec des cicatrices ou des infections, nécessitant des examens approfondis.
InfectionsNéoplasmes
Symptômes
5
#1
Quels sont les symptômes d'une tumeur post-traumatique ?
Les symptômes incluent douleur, gonflement, et parfois des changements de couleur de la peau.
SymptômesNéoplasmes
#2
La douleur est-elle un symptôme fréquent ?
Oui, la douleur est souvent présente et peut être localisée autour de la tumeur.
DouleurNéoplasmes
#3
Les tumeurs post-traumatiques provoquent-elles des démangeaisons ?
Elles peuvent provoquer des démangeaisons si elles affectent la peau ou les tissus environnants.
DémangeaisonsNéoplasmes
#4
Peut-on avoir des symptômes systémiques ?
Des symptômes systémiques comme la fièvre peuvent survenir si la tumeur est associée à une infection.
FièvreNéoplasmes
#5
Les tumeurs post-traumatiques peuvent-elles être asymptomatiques ?
Oui, certaines tumeurs peuvent ne pas présenter de symptômes visibles au début.
AsymptomatiqueNéoplasmes
Prévention
5
#1
Peut-on prévenir les tumeurs post-traumatiques ?
La prévention passe par la réduction des risques de traumatismes et un suivi médical approprié.
PréventionTraumatismes
#2
Quels conseils pour éviter les traumatismes ?
Utiliser des équipements de protection et respecter les consignes de sécurité peut aider.
SécuritéTraumatismes
#3
Le suivi médical est-il important après un traumatisme ?
Oui, un suivi médical peut aider à détecter précocement des anomalies ou des tumeurs.
Suivi médicalNéoplasmes
#4
Les cicatrices doivent-elles être surveillées ?
Oui, les cicatrices doivent être surveillées pour tout changement suspect pouvant indiquer une tumeur.
CicatricesNéoplasmes
#5
Y a-t-il des vaccins pour prévenir les tumeurs ?
Actuellement, il n'existe pas de vaccins spécifiques pour prévenir les tumeurs post-traumatiques.
VaccinsNéoplasmes
Traitements
5
#1
Quels traitements sont disponibles pour les tumeurs post-traumatiques ?
Les traitements incluent la chirurgie, la radiothérapie et parfois la chimiothérapie.
ChirurgieRadiothérapie
#2
La chirurgie est-elle toujours nécessaire ?
Pas toujours, cela dépend de la taille et de la localisation de la tumeur.
ChirurgieNéoplasmes
#3
La radiothérapie est-elle efficace contre ces tumeurs ?
Oui, la radiothérapie peut être utilisée pour réduire la taille des tumeurs ou après la chirurgie.
RadiothérapieNéoplasmes
#4
Des traitements médicaux sont-ils disponibles ?
Des traitements médicaux comme la chimiothérapie peuvent être envisagés dans certains cas.
ChimiothérapieNéoplasmes
#5
Y a-t-il des traitements expérimentaux pour ces tumeurs ?
Oui, des essais cliniques peuvent proposer des traitements innovants pour les tumeurs post-traumatiques.
Essais cliniquesNéoplasmes
Complications
5
#1
Quelles complications peuvent survenir avec ces tumeurs ?
Les complications incluent la récidive, la métastase et des infections post-opératoires.
ComplicationsNéoplasmes
#2
Les tumeurs post-traumatiques peuvent-elles être cancéreuses ?
Oui, certaines tumeurs post-traumatiques peuvent évoluer vers un cancer, nécessitant une surveillance.
CancerNéoplasmes
#3
Comment gérer les complications après traitement ?
La gestion des complications nécessite un suivi régulier et des soins appropriés.
Suivi médicalComplications
#4
Les infections sont-elles une complication fréquente ?
Oui, les infections peuvent survenir, surtout après une intervention chirurgicale.
InfectionsChirurgie
#5
Peut-on prévenir les complications post-opératoires ?
Oui, un bon suivi post-opératoire et des soins appropriés peuvent réduire les risques.
PréventionChirurgie
Facteurs de risque
5
#1
Quels sont les facteurs de risque pour les tumeurs post-traumatiques ?
Les facteurs incluent des antécédents de traumatismes, des infections et des cicatrices anormales.
Facteurs de risqueTraumatismes
#2
Les personnes âgées sont-elles plus à risque ?
Oui, les personnes âgées peuvent avoir un risque accru en raison de la fragilité des tissus.
Personnes âgéesNéoplasmes
#3
Les infections antérieures augmentent-elles le risque ?
Oui, des infections antérieures peuvent favoriser le développement de tumeurs post-traumatiques.
InfectionsNéoplasmes
#4
Le type de traumatisme influence-t-il le risque ?
Oui, les traumatismes plus graves ou répétés augmentent le risque de développer des tumeurs.
TraumatismesNéoplasmes
#5
Les cicatrices hypertrophiques sont-elles un facteur de risque ?
Oui, les cicatrices hypertrophiques peuvent être associées à un risque accru de tumeurs.
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Clinical Neurosciences Division, United States Department of Veterans Affairs, National Center for Posttraumatic Stress Disorder, West Haven, CT, USA; Department of Psychiatry, Yale School of Medicine, 300 George Street #901, New Haven, CT 06511, USA. Electronic address: john.krystal@yale.edu.
The Department of Neuroscience, School of Translational Medicine, Monash University, 99, Commercial Road, Melbourne, Australia. nigel.jones@monash.edu.
Department of Neurology, The Alfred Hospital, 99 commercial road, Melbourne, Australia. nigel.jones@monash.edu.
The University of Melbourne, Parkville, Australia. nigel.jones@monash.edu.
The Department of Neuroscience, Central Clinical School, Monash University, Melbourne, Australia; Department of Medicine, The Royal Melbourne Hospital, The University of Melbourne, Australia.
The Department of Neuroscience, Central Clinical School, Monash University, Melbourne, Australia; Department of Medicine, The Royal Melbourne Hospital, The University of Melbourne, Australia.
The Department of Neuroscience, Central Clinical School, Monash University, Melbourne, Australia; Department of Medicine, The Royal Melbourne Hospital, The University of Melbourne, Australia; Department of Neurology, The Alfred Hospital, Commercial Road, Melbourne, Victoria, 3004, Australia; Department of Neurology, The Royal Melbourne Hospital, Grattan Street, Parkville, Victoria, 3050, Australia.
The Department of Neuroscience, Central Clinical School, Monash University, Melbourne, Australia; Department of Medicine, The Royal Melbourne Hospital, The University of Melbourne, Australia.
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Expectant management for PDA in extremely premature infants was noninferior to early ibuprofen treatment with respect to necrotizing enterocolitis, bronchopulmonary dysplasia, or death at 36 weeks' po...
During fetal life, the ductus arteriosus (DA) acquires the mechanisms for its postnatal closure following a thorough developmental program. This program can be interrupted by preterm birth and is also...
The aim of the study was to determine whether prolonged exposure to a moderate/large patent ductus arteriosus left-to-right shunt (PDA) increases the risk of late (beyond 36 weeks) pulmonary hypertens...
All infants requiring respiratory support ≥36 weeks had systematic echocardiographic evaluations for BPD-PH at planned intervals. Infants were classified as having either flow-associated BPD-PH (BPD-f...
256 infants survived ≥36 weeks: 105 had NO BPD (were off respiratory support by 36 weeks); 151 had BPD. 22/151 had BPD-PH (12/22 had BPD-flow-PH from a PDA that persisted beyond 36 weeks; 10/22 had BP...
Moderate/large PDA shunts increase the risk of flow-associated BPD-PH when present beyond 36 weeks. Although term infants with PDA-congenital heart disease can develop pulmonary vascular remodeling an...
In our study, preterm infants (<28 weeks' gestation) with bronchopulmonary dysplasia (BPD) had a 15% incidence of pulmonary hypertension (PH) beyond 36 weeks' postmenstrual age as a comorbidity. Moder...
Acetaminophen use for pharmacological treatment of hemodynamically significant patent ductus arteriosus (hsPDA) in preterm infants is becoming more popular with emerging evidence that it is effective ...
We performed a narrative review of literature about pharmacological treatment of PDA using acetaminophen....
Acetaminophen was used as a prophylaxis, symptomatic, targeted, and a rescue approach....
It appears that acetaminophen could be used in different approaches to close the hsPDA. Long-term outcomes of acetaminophen exposure early in life still lack certainty....
Patent ductus arteriosus (PDA) is a vascular defect common in preterm infants and often requires treatment to avoid associated long-term morbidities. Echocardiography is the primary tool used to diagn...
Echocardiography video clips (n = 2527) in preterm infants were reviewed by a pediatric cardiologist and those relevant to PDA diagnosis were selected and labeled (PDA present/absent/indeterminate). W...
In early model iterations, we discovered training with color Doppler echocardiography clips produced the best performing classifier. For model training and validation, 1145 such clips from 66 patients...
Our novel deep learning model demonstrated strong performance in classifying echocardiography clips with and without PDA. Further model development and external validation are warranted. Ultimately, i...