Titre : Infections à virus oncogènes

Infections à virus oncogènes : Questions médicales fréquentes

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une infection à virus oncogène ?

Le diagnostic repose sur des tests sanguins, biopsies et techniques d'imagerie.
Infections virales Biopsie Imagerie médicale
#2

Quels tests sont utilisés pour détecter les virus oncogènes ?

Les tests PCR, sérologiques et l'analyse histologique sont couramment utilisés.
PCR Tests sérologiques Histologie
#3

Les marqueurs tumoraux sont-ils utiles dans le diagnostic ?

Oui, certains marqueurs tumoraux peuvent indiquer une infection virale oncogène.
Marqueurs tumoraux Infections virales Oncologie
#4

Peut-on diagnostiquer ces infections par des symptômes ?

Les symptômes peuvent orienter le diagnostic, mais des tests sont nécessaires.
Symptômes Diagnostic Infections virales
#5

Quel rôle joue l'historique médical dans le diagnostic ?

L'historique médical aide à identifier les facteurs de risque et les expositions.
Historique médical Facteurs de risque Infections virales

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes courants des infections à virus oncogènes ?

Les symptômes peuvent inclure fatigue, douleurs, et signes de cancer localisé.
Symptômes Infections virales Cancer
#2

Les infections à virus oncogènes causent-elles des symptômes spécifiques ?

Non, les symptômes varient selon le type de cancer et l'organe touché.
Infections virales Cancer Symptômes
#3

Comment les symptômes évoluent-ils avec le temps ?

Les symptômes peuvent s'aggraver à mesure que la maladie progresse.
Évolution de la maladie Symptômes Infections virales
#4

Les symptômes sont-ils toujours présents ?

Non, certaines infections peuvent être asymptomatiques pendant longtemps.
Asymptomatique Infections virales Surveillance
#5

Les symptômes peuvent-ils être confondus avec d'autres maladies ?

Oui, les symptômes peuvent ressembler à ceux d'autres infections ou maladies.
Diagnostic différentiel Symptômes Infections virales

Prévention 5

#1

Comment prévenir les infections à virus oncogènes ?

La prévention inclut la vaccination, l'éducation et des pratiques sexuelles sûres.
Prévention Vaccination Éducation à la santé
#2

La vaccination est-elle efficace contre tous les virus oncogènes ?

Non, la vaccination est spécifique à certains virus, comme le HPV et l'hépatite B.
Vaccination Virus du papillome humain Hépatite B
#3

Quels comportements à risque doivent être évités ?

Éviter les rapports sexuels non protégés et le partage de matériel d'injection.
Comportements à risque Prévention Infections virales
#4

Les dépistages réguliers sont-ils recommandés ?

Oui, des dépistages réguliers peuvent aider à détecter précocement les cancers associés.
Dépistage Prévention Cancer
#5

L'éducation à la santé joue-t-elle un rôle dans la prévention ?

Oui, l'éducation à la santé est cruciale pour sensibiliser aux risques et aux préventions.
Éducation à la santé Prévention Infections virales

Traitements 5

#1

Quels traitements sont disponibles pour ces infections ?

Les traitements incluent la chimiothérapie, la radiothérapie et les antiviraux.
Chimiothérapie Radiothérapie Antiviraux
#2

Les traitements sont-ils différents selon le virus ?

Oui, le traitement varie selon le type de virus et le cancer associé.
Infections virales Oncologie Traitement
#3

La vaccination peut-elle prévenir ces infections ?

Oui, certaines vaccinations, comme celles contre le HPV, peuvent prévenir des infections oncogènes.
Vaccination Virus du papillome humain Prévention
#4

Les traitements sont-ils efficaces à tous les stades ?

L'efficacité des traitements dépend du stade de la maladie au moment du diagnostic.
Stade de la maladie Traitement Infections virales
#5

Y a-t-il des effets secondaires aux traitements ?

Oui, les traitements peuvent entraîner des effets secondaires variés, comme la fatigue.
Effets secondaires Chimiothérapie Radiothérapie

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec ces infections ?

Les complications incluent le développement de cancers et des maladies chroniques.
Complications Cancer Maladies chroniques
#2

Les infections à virus oncogènes augmentent-elles le risque de cancer ?

Oui, elles sont souvent liées à un risque accru de divers types de cancer.
Risque de cancer Infections virales Oncologie
#3

Peut-on avoir plusieurs infections à virus oncogènes ?

Oui, il est possible d'être infecté par plusieurs virus oncogènes simultanément.
Infections virales Co-infections Oncologie
#4

Les complications sont-elles réversibles ?

Certaines complications peuvent être traitées, mais d'autres peuvent être irréversibles.
Complications Traitement Infections virales
#5

Comment les complications affectent-elles la qualité de vie ?

Les complications peuvent gravement affecter la qualité de vie et nécessiter des soins continus.
Qualité de vie Complications Soins de santé

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les principaux facteurs de risque ?

Les principaux facteurs incluent l'exposition à des virus, le tabagisme et l'immunodépression.
Facteurs de risque Immunodépression Tabagisme
#2

L'âge influence-t-il le risque d'infection ?

Oui, le risque d'infection et de cancer augmente avec l'âge.
Âge Facteurs de risque Infections virales
#3

Les antécédents familiaux jouent-ils un rôle ?

Oui, des antécédents familiaux de cancer peuvent augmenter le risque d'infections oncogènes.
Antécédents familiaux Facteurs de risque Cancer
#4

Le mode de vie affecte-t-il le risque d'infection ?

Oui, un mode de vie sain peut réduire le risque d'infections et de cancers associés.
Mode de vie Prévention Infections virales
#5

Les infections chroniques augmentent-elles le risque ?

Oui, les infections chroniques peuvent augmenter le risque de développer des cancers.
Infections chroniques Risque de cancer Oncologie
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 21/11/2024

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Alejandro Olmedo-Velarde

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Affiliations :
  • Department of Plant and Environmental Protection Sciences, University of Hawaii, Honolulu, HI, United States.
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John Hu

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Affiliations :
  • Department of Plant and Environmental Protection Sciences, University of Hawaii, Honolulu, HI, United States.
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Jun Dai

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Affiliations :
  • Experimental Animal Center, Zunyi Medical University, Zunyi, 563099, China; Shanghai Veterinary Research Institute, Chinese Academy of Agricultural Sciences, Shanghai, 200241, China. Electronic address: 1341481255@qq.com.
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Yiyi Feng

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Affiliations :
  • Laboratory of Veterinary Microbiology and Animal Infectious Diseases, College of Animal Sciences and Veterinary Medicine, Guangxi University, Nanning, 530004, Guangxi, China. Electronic address: 654956883@qq.com.
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Ying Liao

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Affiliations :
  • Shanghai Veterinary Research Institute, Chinese Academy of Agricultural Sciences, Shanghai, 200241, China. Electronic address: liaoying@shvri.ac.cn.
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Lei Tan

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Affiliations :
  • Shanghai Veterinary Research Institute, Chinese Academy of Agricultural Sciences, Shanghai, 200241, China. Electronic address: tanlei@shvri.ac.cn.
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Yingjie Sun

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Affiliations :
  • Shanghai Veterinary Research Institute, Chinese Academy of Agricultural Sciences, Shanghai, 200241, China. Electronic address: sunyingjie@shvri.ac.cn.
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Cuiping Song

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Affiliations :
  • Shanghai Veterinary Research Institute, Chinese Academy of Agricultural Sciences, Shanghai, 200241, China. Electronic address: scp@shvri.ac.cn.
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Xusheng Qiu

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Affiliations :
  • Shanghai Veterinary Research Institute, Chinese Academy of Agricultural Sciences, Shanghai, 200241, China. Electronic address: xsqiu1981@shvri.ac.cn.
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Chan Ding

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Affiliations :
  • Shanghai Veterinary Research Institute, Chinese Academy of Agricultural Sciences, Shanghai, 200241, China; Jiangsu Co-innovation Center for Prevention and Control of Important Animal Infectious Diseases and Zoonoses, Yangzhou University, Yangzhou, 225009, China. Electronic address: shoveldeen@shvri.ac.cn.
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Yu Zhang

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Affiliations :
  • College of Life Sciences and Southern Marine Science and Engineering Guangdong Laboratory (Zhuhai), Zhejiang University, Hangzhou, China.
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Xiaobo Zhang

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Affiliations :
  • College of Life Sciences and Southern Marine Science and Engineering Guangdong Laboratory (Zhuhai), Zhejiang University, Hangzhou, China.
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Shu Min Chen

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Affiliations :
  • Department of Immunology, Institute of Medicinal Biotechnology, Chinese Academy of Medical Sciences & Union Medical College, Beijing 100050, China.
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Ling Ma

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Affiliations :
  • Department of Immunology, Institute of Medicinal Biotechnology, Chinese Academy of Medical Sciences & Union Medical College, Beijing 100050, China.
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Shan Cen

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Affiliations :
  • Department of Immunology, Institute of Medicinal Biotechnology, Chinese Academy of Medical Sciences & Union Medical College, Beijing 100050, China.
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Megan E Spurgeon

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Affiliations :
  • McArdle Laboratory for Cancer Research, Department of Oncology, University of Wisconsin School of Medicine and Public Health, Madison, WI, 53705, USA. Electronic address: megan.spurgeon@wisc.edu.
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Qing Wu

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Affiliations :
  • Key Laboratory of Advanced Drug Delivery Systems of Zhejiang Province, College of Pharmaceutical Sciences, Zhejiang University, 310058, Hangzhou, P. R. China.
  • Liangzhu Laboratory, Zhejiang University Medical Center, Hangzhou, 311121, P. R. China.
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Hanwei Huang

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Affiliations :
  • Department of Surgical Oncology and General Surgery, The First Hospital of China Medical University, Key Laboratory of Precision Diagnosis and Treatment of Gastrointestinal Tumors, China Medical University, Ministry of Education, Shenyang, 110001, P. R. China.
  • Phase I Clinical Trails Center, The First Hospital of China Medical University, Shenyang, 110102, P. R. China.
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Mengchi Sun

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Affiliations :
  • Wuya College of Innovation, Shenyang Pharmaceutical University, 110016, Shenyang, P. R. China.
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Ruizhe Zhang

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Affiliations :
  • Department of Surgical Oncology and General Surgery, The First Hospital of China Medical University, Key Laboratory of Precision Diagnosis and Treatment of Gastrointestinal Tumors, China Medical University, Ministry of Education, Shenyang, 110001, P. R. China.
  • Phase I Clinical Trails Center, The First Hospital of China Medical University, Shenyang, 110102, P. R. China.
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Sources (10000 au total)

Interventions for BK virus infection in kidney transplant recipients.

BK virus-associated nephropathy (BKVAN), caused by infection with or reactivation of BK virus, remains a challenge in kidney transplantation. Screening is recommended for all kidney transplant recipie... This review aimed to examine the benefits and harms of interventions for BK virus infection in kidney transplant recipients.... We searched the Cochrane Kidney and Transplant Register of Studies up to 5 September 2024 through contact with the Information Specialist using search terms relevant to this review. Studies in the Reg... All randomised controlled trials (RCTs) and cohort studies investigating any intervention for the treatment or prevention of BKVAN for kidney transplant recipients.... Two authors independently assessed the study quality and extracted data. Summary estimates of effect were obtained using a random-effects model, and results were expressed as risk ratios (RR) and thei... Twelve RCTs (2669 randomised participants) were included. Six studies were undertaken in single centres, and six were multicentre studies; two of these were international studies. The ages of those pa... Intense monitoring early after transplantation for BK viruria and BK viraemia is effective in improving BK virus infection outcomes as it helps with early detection of the infection and allows for a t...

Correlation between CYP3A5 gene polymorphism and BK virus infection in kidney transplant recipients.

Cytochrome P450 3A5 (CYP3A5) includes two active genotypes, namely CYP3A5*1/*1 or *1/*3 with the fast metabolic activity and CYP3A5*3/*3 with slow metabolic. We retrospectively analyzed the correlatio... According to the inclusion/ exclusion criteria, we selected 134 recipients who received kidney transplantation at the Renmin Hospital of Wuhan University from January 2019 to December 2019. Based on t... The overall incidence of BKV viruria was 37.3%, whereas BKV viremia was 4.5% among all 134 recipients. The fast metabolism group had 9.1% incidence of BKV viremia and 49.1% incidence of BKV viruria. I... After kidney transplantation, CYP3A5 gene polymorphism of recipients present a certain relationship with the occurrence of BKV infection, which may be of value for the prediction and prevention of BKV...

Impact of antimetabolite discontinuation following cytomegalovirus or BK polyoma virus infection in kidney transplant recipients.

Cytomegalovirus (CMV) and BK polyoma virus (BKV) infection following kidney transplantation have been associated with allograft dysfunction and allograft loss. Reduction in immunosuppression is a main... This single-center, retrospective review evaluated adult kidney transplant recipients with a serum CMV or BKV DNA PCR ≥500 copies/ml who underwent antimetabolite discontinuation. The primary outcome a... One hundred fifty-nine patients were included. Overall, 14 patients (8.8%) experienced BPAR at a median of 1.6 years after antimetabolite discontinuation. Compared to CMV, discontinuation after BKV DN... These findings suggest that antimetabolite discontinuation after CMV or BKV DNAemia in kidney transplant recipients is a reasonable and safe approach. Further prospective studies investigating optimal...

Deep Sequencing and Molecular Characterisation of BK Virus and JC Virus WHO International Reference Materials for Clinical Diagnostic Use.

Reactivation of JC and BK polyomaviruses during immunosuppression can lead to adverse clinical outcomes. In renal transplant recipients, BKV-associated nephropathy can result in graft loss, while in p... Comprehensive sequence characterisation of each preparation using short- and long-read next-generation sequencing technologies was performed with additional corroborative independent digital PCR (dPCR... The analysed genomes displayed subpopulations frequently characterised by complex gene re-arrangements, duplications and deletions.... Despite the recognition of such polymorphisms using high-resolution sequencing methodologies, the ability of these reference materials to act to enhance assay harmonisation did not appear significantl...

Determining host factors contributing to the reactivation of JC virus in kidney transplant recipients.

The John Cunningham virus (JCV) is the established etiological agent of the polyomavirus-associated nephropathy among renal transplant recipients. In the present study, we aimed to determine the proba... Urine and plasma samples were collected from a total of 120 consecutive renal-transplanted patients without preliminary screening from Jan 2018 to Mar 2019. After DNA extraction, the simultaneous dete... The prevalence of JCV viruria and viremia among renal transplant recipients were 26 (21.67%) and 20 (16.67%), respectively. A significant association was observed between the JCV and two risk factors,... It seems that the discovery of potential risk factors, including immunological and non-immunological elements, may offer a possible preventive or therapeutic approach in the JCV disease episodes. The ...