Titre : Ostéosarcome

Ostéosarcome : Questions médicales fréquentes

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostique-t-on un ostéosarcome ?

Le diagnostic repose sur des examens d'imagerie, comme la radiographie et l'IRM, suivis d'une biopsie.
Ostéosarcome Biopsie Imagerie médicale
#2

Quels tests sont utilisés pour confirmer l'ostéosarcome ?

Des tests d'imagerie et une biopsie osseuse sont essentiels pour confirmer la présence d'ostéosarcome.
Ostéosarcome Biopsie Radiographie
#3

Quels signes indiquent un ostéosarcome ?

Douleur osseuse persistante, gonflement et parfois fractures pathologiques peuvent indiquer un ostéosarcome.
Ostéosarcome Douleur osseuse Fractures
#4

L'ostéosarcome peut-il être confondu avec d'autres maladies ?

Oui, il peut être confondu avec d'autres tumeurs osseuses ou des infections osseuses.
Ostéosarcome Tumeurs osseuses Infections osseuses
#5

Quel rôle joue l'IRM dans le diagnostic ?

L'IRM aide à évaluer l'étendue de la tumeur et à planifier le traitement chirurgical.
IRM Ostéosarcome Chirurgie

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes courants de l'ostéosarcome ?

Les symptômes incluent douleur osseuse, gonflement, fatigue et parfois fièvre.
Ostéosarcome Symptômes Fatigue
#2

La douleur est-elle constante dans l'ostéosarcome ?

La douleur peut être intermittente au début, mais devient souvent constante avec le temps.
Ostéosarcome Douleur Évolution des symptômes
#3

Peut-on avoir des symptômes sans tumeur visible ?

Oui, des douleurs et des gonflements peuvent survenir avant qu'une tumeur ne soit visible.
Ostéosarcome Symptômes Tumeur
#4

Les symptômes varient-ils selon l'âge ?

Oui, les adolescents peuvent présenter des symptômes plus aigus que les adultes.
Ostéosarcome Âge Symptômes
#5

Y a-t-il des symptômes systémiques associés ?

Des symptômes comme la perte de poids et la fatigue peuvent également être présents.
Ostéosarcome Symptômes systémiques Perte de poids

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir l'ostéosarcome ?

Il n'existe pas de méthode de prévention spécifique pour l'ostéosarcome.
Ostéosarcome Prévention Facteurs de risque
#2

Y a-t-il des facteurs de risque connus ?

Les facteurs de risque incluent des antécédents familiaux, certaines maladies génétiques et l'âge.
Ostéosarcome Facteurs de risque Antécédents familiaux
#3

Les radiations augmentent-elles le risque d'ostéosarcome ?

Oui, l'exposition aux radiations peut augmenter le risque de développer un ostéosarcome.
Ostéosarcome Radiations Risque
#4

Les maladies génétiques influencent-elles le risque ?

Certaines maladies comme le syndrome de Li-Fraumeni augmentent le risque d'ostéosarcome.
Ostéosarcome Syndrome de Li-Fraumeni Maladies génétiques
#5

L'activité physique a-t-elle un impact sur le risque ?

Il n'y a pas de preuve claire que l'activité physique réduit le risque d'ostéosarcome.
Ostéosarcome Activité physique Risque

Traitements 5

#1

Quels traitements sont disponibles pour l'ostéosarcome ?

Le traitement inclut la chirurgie, la chimiothérapie et parfois la radiothérapie.
Ostéosarcome Chirurgie Chimiothérapie
#2

La chimiothérapie est-elle toujours nécessaire ?

Oui, la chimiothérapie est souvent utilisée pour réduire la taille de la tumeur avant la chirurgie.
Ostéosarcome Chimiothérapie Traitement néoadjuvant
#3

Quel est le rôle de la chirurgie dans le traitement ?

La chirurgie vise à retirer complètement la tumeur et à préserver autant que possible le tissu sain.
Ostéosarcome Chirurgie Tissu sain
#4

Y a-t-il des traitements expérimentaux pour l'ostéosarcome ?

Oui, des essais cliniques testent de nouvelles thérapies ciblées et immunothérapies.
Ostéosarcome Essais cliniques Immunothérapie
#5

Comment se déroule la chimiothérapie pour l'ostéosarcome ?

La chimiothérapie se fait généralement en cycles, avec des médicaments administrés par voie intraveineuse.
Ostéosarcome Chimiothérapie Administration intraveineuse

Complications 5

#1

Quelles sont les complications possibles de l'ostéosarcome ?

Les complications incluent la propagation de la tumeur, des fractures et des effets secondaires du traitement.
Ostéosarcome Complications Fractures
#2

L'ostéosarcome peut-il se propager à d'autres organes ?

Oui, l'ostéosarcome peut se propager aux poumons et à d'autres parties du corps.
Ostéosarcome Métastases Poumons
#3

Quels effets secondaires peut-on attendre du traitement ?

Les effets secondaires incluent nausées, fatigue, perte de cheveux et infections.
Ostéosarcome Effets secondaires Chimiothérapie
#4

Comment gérer les complications post-chirurgicales ?

La gestion inclut le suivi médical, la rééducation et le contrôle de la douleur.
Ostéosarcome Chirurgie Rééducation
#5

Les complications affectent-elles le pronostic ?

Oui, les complications peuvent influencer le pronostic et la survie à long terme.
Ostéosarcome Pronostic Survie

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les principaux facteurs de risque de l'ostéosarcome ?

Les principaux facteurs incluent l'âge, des antécédents familiaux et certaines conditions génétiques.
Ostéosarcome Facteurs de risque Antécédents familiaux
#2

Le sexe influence-t-il le risque d'ostéosarcome ?

Oui, l'ostéosarcome est plus fréquent chez les garçons que chez les filles.
Ostéosarcome Sexe Risque
#3

Les antécédents de cancer augmentent-ils le risque ?

Oui, avoir des antécédents de cancer augmente le risque de développer un ostéosarcome.
Ostéosarcome Antécédents de cancer Risque
#4

Les troubles osseux prédisposent-ils à l'ostéosarcome ?

Oui, certains troubles osseux peuvent augmenter le risque d'ostéosarcome.
Ostéosarcome Troubles osseux Risque
#5

L'alimentation joue-t-elle un rôle dans le risque ?

Il n'y a pas de lien établi entre l'alimentation et le risque d'ostéosarcome.
Ostéosarcome Alimentation Risque
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 28/10/2024

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Stefan S Bielack

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Pediatric Oncology, Hematology, Immunology, Klinikum Stuttgart - Olgahospital, Stuttgart Cancer Center, Stuttgart, Germany.

Jonathan Gill

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Pediatrics, University of Texas MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas, USA.
Publications dans "Ostéosarcome" :

Richard Gorlick

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Pediatrics, University of Texas MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas, USA. rgorlick@mdanderson.org.
  • Department of Sarcoma Medical Oncology, University of Texas MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas, USA. rgorlick@mdanderson.org.
Publications dans "Ostéosarcome" :

Claudia Blattmann

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Cooperative Osteosarkom-Studiengruppe Gruppe COSS, Pädiatrie 5 (Onkologie, Hämatologie, Immunologie), Zentrum für Kinder-, Jugend- und Frauenmedizin, Stuttgart Cancer Center, Klinikum Stuttgart - Olgahospital, Stuttgart, Germany.

Leo Kager

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • St. Anna Kinderspital, Universitätsklinik für Kinder- und Jugendheilkunde der Medizinischen Universität Wien, and St. Anna Children's Cancer Research Institute (CCRI), Vienna, Austria.

Thomas Kühne

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Universitäts-Kinderspital beider Basel, Abteilung für Pädiatrische Onkologie / Hämatologie, Basel, Switzerland.

Vanessa Mettmann

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Cooperative Osteosarkom-Studiengruppe Gruppe COSS, Pädiatrie 5 (Onkologie, Hämatologie, Immunologie), Zentrum für Kinder-, Jugend- und Frauenmedizin, Stuttgart Cancer Center, Klinikum Stuttgart - Olgahospital, Stuttgart, Germany.

Stefanie Hecker-Nolting

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Cooperative Osteosarkom-Studiengruppe Gruppe COSS, Pädiatrie 5 (Onkologie, Hämatologie, Immunologie), Zentrum für Kinder-, Jugend- und Frauenmedizin, Stuttgart Cancer Center, Klinikum Stuttgart - Olgahospital, Stuttgart, Germany.

Dominique Heymann

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Nantes Université, CNRS, UMR6286, US2B, Institut de Cancérologie de l'Ouest, Saint-Herblain, France.
Publications dans "Ostéosarcome" :

J Andrew Livingston

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Sarcoma Medical Oncology, University of Texas MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas, USA.
Publications dans "Ostéosarcome" :

Ryan D Roberts

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Center for Childhood Cancer, Nationwide Children's Hospital, Columbus, Ohio, USA.
Publications dans "Ostéosarcome" :

Marco Gambarotti

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pathology, IRCCS Rizzoli Orthopaedic Institute, Bologna, Italy.

Alberto Righi

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pathology, IRCCS Rizzoli Orthopaedic Institute, Bologna, Italy.

Nancy Gordon

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pediatric Research, MD Anderson Cancer Center, Houston, TX, USA. ngordon@mdanderson.org.
Publications dans "Ostéosarcome" :

Matthias Kevric

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Klinikum Stuttgart-Olgahospital, Stuttgart Cancer Center, Zentrum für Kinder-, Jugend-, und Frauenmedizin, Pädiatrie 5 (Onkologie, Hämatologie, Immunologie), Stuttgart, Germany.

Benjamin Sorg

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Klinikum Stuttgart-Olgahospital, Stuttgart Cancer Center, Zentrum für Kinder-, Jugend-, und Frauenmedizin, Pädiatrie 5 (Onkologie, Hämatologie, Immunologie), Stuttgart, Germany.

Anna M Czarnecka

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Experimental Pharmacology, Mossakowski Medical Research Centre, Polish Academy of Sciences, 02-106 Warsaw, Poland.
  • Department of Soft Tissue/Bone Sarcoma and Melanoma, Maria Sklodowska-Curie Institute-Oncology Centre, 02-781 Warsaw, Poland.
Publications dans "Ostéosarcome" :

Wiktoria Firlej

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Soft Tissue/Bone Sarcoma and Melanoma, Maria Sklodowska-Curie Institute-Oncology Centre, 02-781 Warsaw, Poland.
  • Faculty of Medicine, Medical University of Warsaw, 02-091 Warsaw, Poland.
Publications dans "Ostéosarcome" :

Ewa Bartnik

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute of Genetics and Biotechnology, Faculty of Biology, University of Warsaw, 02-106 Warsaw, Poland.
  • Institute of Biochemistry and Biophysics, Polish Academy of Sciences, 02-106 Warsaw, Poland.
Publications dans "Ostéosarcome" :

Piotr Rutkowski

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Affiliations :
  • Department of Soft Tissue/Bone Sarcoma and Melanoma, Maria Sklodowska-Curie Institute-Oncology Centre, 02-781 Warsaw, Poland.
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Advances in Osteosarcoma.

This article gives a brief overview of the most recent developments in osteosarcoma treatment, including targeting of signaling pathways, immune checkpoint inhibitors, drug delivery strategies as sing... Osteosarcoma is one of the most common primary malignant bone tumors in children and young adults, with a high risk of bone and lung metastases and a 5-year survival rate around 70% in the absence of ...

Primary osteosarcoma of the ribs: A report from the Cooperative Osteosarcoma Study Group.

Primary rib osteosarcoma has not been investigated extensively, and clinical characteristics and optimal therapeutic strategies have not been defined. The authors used the database of the Cooperative ... The COSS database was searched for treatment-naive, high-grade osteosarcomas of the rib. Affected patients were analyzed for demographic and tumor-related factors, treatments, and outcomes.... A total of 44 patients (23 males, 21 females; median age, 23 years [range, 6-59]) were identified. Primary metastases were detected in six of 44 (14%) patients. Surgery was performed in 40 of 44 (91%)... This large series provides evidence that patients with costal primaries are older than the average osteosarcoma patient, but appear to share the similar tumor biology and-if treated according to stand...

Osteosarcomas in older adults: A report from the Cooperative Osteosarcoma Study Group.

Osteosarcoma is typically a disease of the young, but may affect any age. Little is known about the disease in older patients beyond retirement age. We aim to describe the characteristics, treatment, ... The database of the Cooperative Osteosarcoma Study Group (COSS) was searched for osteosarcoma patients diagnosed from 1980 to 2020 who were aged 65 years or older at diagnosis. Affected individuals we... Fifty-five eligible patients were detected (median age 68 [range: 65-84] years; male:female = 25:30). Among these patients, 15/55 (27%) tumors were secondary malignancies, 41/55 (75%) were high-grade ... Osteosarcomas can occur in older individuals. It is more often secondary, axially located, or extraosseous than in younger patients. However, the same treatment principles seem to apply, and selected ...

Chondroblastoma-like osteosarcoma: a clinicopathological and molecular study of a rare osteosarcoma variant.

Chondroblastoma-like osteosarcoma (CBLOS) is a rare and poorly understood variant of OS. We examined the clinicopathological, immunohistochemical and molecular features of six CBLOSs to highlight the ... We performed histone 3.3 mutation analysis by gene sequencing and/or immunohistochemistry in all cases, while whole exome sequencing (WES) was performed on two CB-like osteosarcomas and 11 conventiona... CBLOSs were predominantly localised at acral sites and involved mainly male subjects with a mean age of 29 years. One patient who had metastases at presentation died of disease, while another patient ... CBLOS presents a different genetic background and a less aggressive clinical behaviour in comparison with CHGOS. Search of the H3F3B K36M mutation is useful in the differential diagnosis with CB....

FKBP11 improves the malignant property of osteosarcoma cells and acts as a prognostic factor of osteosarcoma.

Osteosarcoma has become the most common bone malignancy in adolescents. Although the clinical treatment of osteosarcoma has advanced considerably in recent years, the 5-year survival rate has not impr... We selected prognostic genes that are closely associated with osteosarcoma clinical features by obtaining osteosarcoma patient information from the GTEx and TARGET databases, and then we developed a r... In conclusion, we validated that the prognostic factor FKBP11 is closely associated with osteosarcoma. Additionally, we identified a novel mechanism by which FKBP11 ameliorates the malignant propertie...

Management of osteosarcoma of the head and neck.

There is no clear consensus guideline that specifies the optimum course of treatment for adult head and neck osteosarcoma (HNO) because of its rarity. The review's goal is to examine the most recent r... Due to overlapping symptoms with various benign disorders of the lower jaw and midface bone, these patients present with a noticeable delay. The greatest results for these malignancies can be achieved... Multimodality treatments seem to yield better results for advanced HNO with adverse features and incomplete resections....