Le diagnostic se fait par échographie, IRM ou biopsie pour confirmer la tumeur.
RhabdomyomeImagerie par résonance magnétique
#2
Quels examens sont recommandés pour le rhabdomyome cardiaque ?
L'échocardiographie est l'examen de choix pour évaluer les rhabdomyomes cardiaques.
ÉchocardiographieRhabdomyome
#3
Les symptômes aident-ils au diagnostic ?
Oui, des symptômes comme des douleurs musculaires peuvent orienter vers le diagnostic.
SymptômesRhabdomyome
#4
Le rhabdomyome est-il visible à l'échographie ?
Oui, il apparaît comme une masse bien délimitée sur l'échographie.
ÉchographieRhabdomyome
#5
Peut-on confondre un rhabdomyome avec d'autres tumeurs ?
Oui, il peut être confondu avec d'autres tumeurs musculaires ou bénignes.
Tumeurs musculairesRhabdomyome
Symptômes
5
#1
Quels sont les symptômes d'un rhabdomyome ?
Les symptômes incluent des douleurs musculaires, des masses palpables et parfois des troubles cardiaques.
SymptômesRhabdomyome
#2
Le rhabdomyome cause-t-il des douleurs ?
Il peut causer des douleurs, surtout s'il est localisé dans des muscles sollicités.
DouleurRhabdomyome
#3
Les rhabdomyomes cardiaques provoquent-ils des symptômes ?
Oui, ils peuvent entraîner des arythmies ou des problèmes de circulation sanguine.
ArythmiesRhabdomyome
#4
Les symptômes varient-ils selon l'âge ?
Oui, les symptômes peuvent être plus prononcés chez les enfants et les jeunes adultes.
ÂgeRhabdomyome
#5
Un rhabdomyome peut-il être asymptomatique ?
Oui, certains rhabdomyomes sont découverts accidentellement sans symptômes.
AsymptomatiqueRhabdomyome
Prévention
5
#1
Peut-on prévenir le rhabdomyome ?
Il n'existe pas de mesures préventives spécifiques pour le rhabdomyome.
PréventionRhabdomyome
#2
Les antécédents familiaux influencent-ils le risque ?
Oui, des antécédents familiaux de rhabdomyome peuvent augmenter le risque.
Antécédents familiauxRhabdomyome
#3
Y a-t-il des facteurs environnementaux à considérer ?
Actuellement, aucun facteur environnemental n'est clairement associé au rhabdomyome.
Facteurs environnementauxRhabdomyome
#4
Le mode de vie affecte-t-il le risque de rhabdomyome ?
Le mode de vie n'a pas d'impact connu sur le développement du rhabdomyome.
Mode de vieRhabdomyome
#5
Les maladies génétiques sont-elles liées au rhabdomyome ?
Oui, le rhabdomyome est souvent associé à des syndromes génétiques comme la sclérose tubéreuse.
Maladies génétiquesRhabdomyome
Traitements
5
#1
Quel est le traitement principal du rhabdomyome ?
Le traitement principal est la surveillance, car la plupart des rhabdomyomes sont bénins.
TraitementRhabdomyome
#2
Quand faut-il opérer un rhabdomyome ?
Une intervention chirurgicale est envisagée si la tumeur cause des symptômes ou des complications.
ChirurgieRhabdomyome
#3
Des médicaments sont-ils utilisés pour traiter le rhabdomyome ?
Il n'existe pas de traitement médicamenteux spécifique pour le rhabdomyome.
MédicamentsRhabdomyome
#4
La radiothérapie est-elle efficace contre le rhabdomyome ?
La radiothérapie n'est généralement pas utilisée, car le rhabdomyome est bénin.
RadiothérapieRhabdomyome
#5
Le suivi est-il important après traitement ?
Oui, un suivi régulier est essentiel pour surveiller d'éventuelles récidives.
SuiviRhabdomyome
Complications
5
#1
Quelles complications peuvent survenir avec un rhabdomyome ?
Les complications incluent des douleurs, des troubles cardiaques et des problèmes fonctionnels.
ComplicationsRhabdomyome
#2
Le rhabdomyome peut-il devenir malin ?
Le rhabdomyome est généralement bénin et ne devient pas malin.
Tumeurs malignesRhabdomyome
#3
Comment les rhabdomyomes affectent-ils la fonction cardiaque ?
Ils peuvent provoquer des obstructions ou des arythmies, affectant la fonction cardiaque.
Fonction cardiaqueRhabdomyome
#4
Les rhabdomyomes peuvent-ils causer des problèmes respiratoires ?
Rarement, mais un rhabdomyome thoracique peut entraîner des problèmes respiratoires.
Problèmes respiratoiresRhabdomyome
#5
Y a-t-il des risques lors de la chirurgie ?
Comme toute chirurgie, il y a des risques d'infection, de saignement et de complications anesthésiques.
ChirurgieRhabdomyome
Facteurs de risque
5
#1
Quels sont les facteurs de risque du rhabdomyome ?
Les facteurs incluent des antécédents familiaux et certaines maladies génétiques.
Facteurs de risqueRhabdomyome
#2
Les enfants sont-ils plus à risque de rhabdomyome ?
Oui, le rhabdomyome est plus fréquent chez les enfants, surtout ceux avec des syndromes génétiques.
EnfantsRhabdomyome
#3
Les femmes sont-elles plus touchées que les hommes ?
Il n'y a pas de différence significative entre les sexes concernant le rhabdomyome.
SexeRhabdomyome
#4
Les maladies cardiaques augmentent-elles le risque ?
Oui, les maladies cardiaques peuvent être associées à un risque accru de rhabdomyome.
Maladies cardiaquesRhabdomyome
#5
Le syndrome de Turner est-il lié au rhabdomyome ?
Oui, le syndrome de Turner est un facteur de risque connu pour le développement de rhabdomyomes.
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Oral Diagnosis Department, Piracicaba Dental School, University of Campinas (UNICAMP), Av. Limeira, 901. Areão, Piracicaba, São Paulo, CEP 13414-903, Brazil.
Department of Clinical and Preventive Dentistry, School of Dentistry, Universidade Federal de Pernambuco (UFPE), 4ª Travessa Professor Artur de Sá, s/n, Cidade Universitária, Recife, Pernambuco, CEP 50740-521, Brazil. danyel.perez@ufpe.br.
Oral Diagnosis Department, Piracicaba Dental School, University of Campinas (UNICAMP), Av. Limeira, 901. Areão, Piracicaba, São Paulo, CEP 13414-903, Brazil. danyel.perez@ufpe.br.
Departamento de Clínica e Odontologia Preventiva, Universidade Federal de Pernambuco, 4ª Travessa Professor Artur de Sá, s/n, Cidade Universitária, Recife, Pernambuco, CEP 50740-521, Brazil. danyel.perez@ufpe.br.
The article describes a clinical case of cardiac rhabdomyoma first diagnosed in an 18-year-old girl. At the age of 12 months, the patient first developed generalized, prolonged convulsive seizure with...
Rhabdomyomas associated with tuberous sclerosis are common cardiac tumors in children, and no surgical intervention is needed in most cases. However, when the tumor causes left ventricular outlet trac...
Cardiac rhabdomyoma is the most common cardiac tumour in childhood, with a strong genetic association to tuberous sclerosis complex. Although most of the patients remain asymptomatic, a small proporti...
This case highlights a primary cutaneous rhabdomyoma presenting as a slowly enlarging subcutaneous nodule on the mentum of an 82-year-old White man with a medical history of two intracranial rhabdomyo...
We present a case of huge pericardial rhabdomyoma that progressed into the pericardial cavity, resulting in fetal death. Fetal ultrasound and neonatal echocardiography provide excellent diagnostic met...
To investigate the prenatal imaging characteristics, genetic characteristics and pregnancy outcome of fetuses with cardiac rhabdomyoma....
The prenatal ultrasound, cranial MRI imaging information and genetic test results of 35 fetuses prenatally diagnosed with cardiac rhabdomyoma were collected and retrospectively analyzed, and the pregn...
Cardiac rhabdomyomas mainly occurred in left ventricular wall and ventricular septum; cranial MRI imaging was found abnormal in 38.1% (8/21) of the fetuses; genetic test was found abnormal in 58.82% (...
TRIO whole exome sequencing (TrioWES) is recommended as the genetic test regime for cardiac rhabdomyoma. The comprehensive evaluation of prognosis of fetuses needs to consider the genetic results and ...
Everolimus is a mTOR inhibitor that has been increasingly used in high-risk cardiac rhabdomyomas in recent years. There are questions regarding the optimal dose and duration of therapy with everolimus...
Rhabdomyomas are benign tumors with skeletal muscle differentiation that are broadly divided into cardiac and extracardiac types. The latter demonstrate a predilection for head and neck and genital lo...
Tuberous sclerosis complex (TSC) is a multisystem disorder characterized by seizures, neuropsychiatric disorders, and tumors of the heart, brain, skin, lungs, and kidneys. We present a three-year foll...
The cytomorphological features of benign mesenchymal tumours of the tongue have rarely been reported. Herein, we present the cytomorphological features of adult-type rhabdomyoma, which occurred in the...