Titre : Phéochromocytome

Phéochromocytome : Questions médicales fréquentes

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer un phéochromocytome ?

Le diagnostic repose sur des tests sanguins et urinaires pour mesurer les catécholamines.
Phéochromocytome Diagnostic médical
#2

Quels examens d'imagerie sont utilisés ?

Les examens comme l'IRM ou le scanner abdominal permettent de visualiser la tumeur.
Imagerie par résonance magnétique Tomodensitométrie
#3

Quels sont les signes cliniques à surveiller ?

Les signes incluent des épisodes de hypertension, palpitations et sueurs excessives.
Hypertension Symptômes
#4

Peut-on détecter un phéochromocytome par génétique ?

Oui, des tests génétiques peuvent identifier des prédispositions héréditaires.
Génétique Phéochromocytome héréditaire
#5

Quel rôle joue le dosage des métanéphrines ?

Le dosage des métanéphrines urinaires est un test clé pour confirmer le diagnostic.
Métanéphrines Tests de laboratoire

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes principaux du phéochromocytome ?

Les symptômes incluent des crises d'hypertension, des maux de tête et des palpitations.
Symptômes Hypertension
#2

Comment se manifestent les crises hypertensives ?

Elles se manifestent par des pics de pression artérielle, souvent accompagnés de sueurs.
Crise hypertensive Phéochromocytome
#3

Le phéochromocytome cause-t-il des troubles anxieux ?

Oui, l'augmentation des catécholamines peut provoquer de l'anxiété et des palpitations.
Anxiété Catécholamines
#4

Y a-t-il des symptômes atypiques ?

Des symptômes comme des douleurs abdominales ou des nausées peuvent survenir.
Symptômes atypiques Douleur abdominale
#5

Les symptômes varient-ils selon l'âge ?

Oui, les symptômes peuvent être plus prononcés chez les jeunes adultes et les enfants.
Âge Phéochromocytome

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir le phéochromocytome ?

Il n'existe pas de méthode de prévention spécifique, mais un suivi génétique peut aider.
Prévention Génétique
#2

Les personnes à risque doivent-elles être surveillées ?

Oui, les personnes avec des antécédents familiaux doivent être surveillées régulièrement.
Antécédents familiaux Surveillance médicale
#3

Y a-t-il des habitudes à éviter ?

Éviter le tabagisme et le stress peut aider à réduire les symptômes associés.
Tabagisme Stress
#4

Les examens réguliers sont-ils recommandés ?

Oui, des examens réguliers peuvent aider à détecter précocement des anomalies.
Examens médicaux Détection précoce
#5

Les maladies génétiques augmentent-elles le risque ?

Oui, certaines maladies génétiques comme la néoplasie endocrinienne multiple augmentent le risque.
Néoplasie endocrinienne multiple Facteurs génétiques

Traitements 5

#1

Quel est le traitement principal du phéochromocytome ?

Le traitement principal est la chirurgie pour retirer la tumeur surrénalienne.
Chirurgie Phéochromocytome
#2

Des médicaments sont-ils utilisés avant la chirurgie ?

Oui, des antihypertenseurs sont souvent prescrits pour contrôler la pression artérielle.
Antihypertenseurs Traitement médical
#3

Quelles sont les options de traitement après la chirurgie ?

Après la chirurgie, un suivi régulier et des traitements symptomatiques peuvent être nécessaires.
Suivi médical Traitement post-opératoire
#4

Le phéochromocytome peut-il récidiver ?

Oui, il existe un risque de récidive, nécessitant un suivi à long terme.
Récidive Suivi médical
#5

Y a-t-il des traitements non chirurgicaux ?

Des traitements non chirurgicaux comme la radiothérapie peuvent être envisagés dans certains cas.
Radiothérapie Phéochromocytome

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir ?

Les complications incluent des crises hypertensives sévères et des troubles cardiaques.
Complications Hypertension
#2

Le phéochromocytome peut-il affecter le cœur ?

Oui, il peut provoquer des arythmies et des cardiomyopathies dues à l'hypertension.
Arythmies Cardiomyopathie
#3

Y a-t-il un risque accru d'accident vasculaire cérébral ?

Oui, l'hypertension chronique augmente le risque d'accident vasculaire cérébral.
Accident vasculaire cérébral Hypertension
#4

Des complications psychologiques sont-elles possibles ?

Oui, l'anxiété et la dépression peuvent survenir en raison des symptômes chroniques.
Anxiété Dépression
#5

Le phéochromocytome peut-il entraîner des complications métaboliques ?

Oui, il peut provoquer des troubles métaboliques comme le diabète secondaire.
Diabète Troubles métaboliques

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque du phéochromocytome ?

Les facteurs incluent des antécédents familiaux, certaines maladies génétiques et l'âge.
Facteurs de risque Antécédents familiaux
#2

Les maladies génétiques augmentent-elles le risque ?

Oui, des syndromes comme la néoplasie endocrinienne multiple augmentent le risque.
Néoplasie endocrinienne multiple Facteurs génétiques
#3

Le stress est-il un facteur de risque ?

Le stress peut exacerber les symptômes, mais n'est pas un facteur de risque direct.
Stress Phéochromocytome
#4

L'âge influence-t-il le risque de phéochromocytome ?

Oui, le phéochromocytome est plus fréquent chez les adultes jeunes et d'âge moyen.
Âge Phéochromocytome
#5

Les antécédents médicaux jouent-ils un rôle ?

Oui, des antécédents de tumeurs endocriniennes augmentent le risque de phéochromocytome.
Antécédents médicaux Tumeurs endocriniennes
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 30/12/2024

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Karel Pacak

7 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Section on Medical Neuroendocrinology, National Institute of Child Health and Human Development, NIH, Bethesda, Maryland.
Publications dans "Phéochromocytome" : Voir toutes les publications (7)

Graeme Eisenhofer

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Medicine III, Carl Gustav Carus University Medical Centre, Dresden, Germany; Institute of Clinical Chemistry and Laboratory Medicine, Medical Faculty Carl Gustav Carus, Technische Universität Dresden, Fetcherstrasse 74, 01307 Dresden, Germany.
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Felix Beuschlein

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Internal Medicine IV, University Hospital, LMU Klinikum, Ludwig Maximilian University of Munich, 80336 Munich, Germany.
  • Department of Endocrinology, Diabetology and Clinical Nutrition, University Hospital Zurich (USZ) and University of Zurich (UZH), 8091 Zurich, Switzerland.
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Jacques W M Lenders

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Internal Medicine, Radboud University Medical Center, Geert Grooteplein Zuid 8, 6525 GA Nijmegen, The Netherlands; Department of Medicine III, Carl Gustav Carus University Medical Centre, Dresden, Germany. Electronic address: jacques.lenders@radboudumc.nl.
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Houda Salhi

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Endocrinology, Diabetology and Nutrition, University Hospital Hassan II; Faculty of Medicine and Pharmacy, University Sidi Mohamed Ben Abdellah; Epidemiology and Health Science Research Laboratory, Faculty of Medicine and Pharmacy, University Sidi Mohamed Ben Abdellah, Fez, Morocco.
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Hanan El Ouahabi

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Endocrinology, Diabetology and Nutrition, University Hospital Hassan II; Faculty of Medicine and Pharmacy, University Sidi Mohamed Ben Abdellah; Epidemiology and Health Science Research Laboratory, Faculty of Medicine and Pharmacy, University Sidi Mohamed Ben Abdellah, Fez, Morocco.
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Heather Wachtel

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Surgery, University of Pennsylvania Health System, 3400 Spruce Street, 4th Floor, Maloney Building, Philadelphia, PA 19104, USA; Perelman School of Medicine, University of Pennsylvania, 3400 Civic Center Boulevard, Philadelphia, PA 19104, USA.
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Henrik Falhammar

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Molecular Medicine and Surgery, Karolinska Institutet, Stockholm, Sweden.
  • Department of Breast, Endocrine Tumors and Sarcoma, Karolinska University Hospital, Stockholm, Sweden.
  • Department of Endocrinology, Metabolism and Diabetes, Karolinska University Hospital, Stockholm, Sweden.
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Sergei G Tevosian

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Physiological Sciences, College of Veterinary Medicine, University of Florida, 1600 Southwest Archer Road, Suite H-2, Gainesville, FL 32608, USA.
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Hans K Ghayee

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Medicine, Division of Endocrinology, University of Florida, Malcom Randall VA Medical Center, Gainesville, FL 32610, USA. Electronic address: hans.ghayee@medicine.ufl.edu.
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Marta Araujo-Castro

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Endocrinology and Nutrition Department, Hospital Universitario Ramón y Cajal, Madrid, Spain.
  • Instituto de Investigación Biomédica Ramón y Cajal (IRYCIS), Madrid, Spain.
  • Medicine Department, University of Alcalá, Madrid, Spain.

Katharina Langton

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute of Clinical Chemistry and Laboratory Medicine, Medical Faculty Carl Gustav Carus, Technische Universität Dresden, Fetcherstrasse 74, 01307 Dresden, Germany.
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Abhishek Jha

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Section on Medical Neuroendocrinology, National Institute of Child Health and Human Development, NIH, Bethesda, Maryland.
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Henri J L M Timmers

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Affiliations :
  • Department of Internal Medicine, Radboud University Medical Centre, Nijmegen, The Netherlands.
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David Taïeb

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Affiliations :
  • Department of Nuclear Medicine, La Timone University Hospital, Aix-Marseille University, Marseille, France and European Center for Research in Medical Imaging, Aix-Marseille University, Marseille, France.
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Lauren Fishbein

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • University of Colorado School of Medicine, Department of Medicine, Division of Endocrinology, Metabolism and Diabetes and the Division of Biomedical Informatics and Personalized Medicine, University of Colorado, Aurora, Colorado, USA.
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Martin Fassnacht

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Medizinische Klinik I, Lehrstuhl für Endokrinologie und Diabetologie, Universitätsklinik Würzburg, Oberdürrbacher Str. 6, 97080, Würzburg, Deutschland.
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Ashley B Grossman

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Endocrinology, Oxford Centre for Diabetes, Endocrinology and Metabolism, Churchill Hospital, University of Oxford, Oxford, OX3 7LE, UK; Centre for Endocrinology, Barts and the London School of Medicine, London, EC1M 6BQ, UK; ENETS Centre of Excellence, Royal Free Hospital, London, NW3 2QG, UK.
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Svenja Nölting

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Internal Medicine IV, University Hospital, LMU Klinikum, Ludwig Maximilian University of Munich, 80336 Munich, Germany.
  • Department of Endocrinology, Diabetology and Clinical Nutrition, University Hospital Zurich (USZ) and University of Zurich (UZH), 8091 Zurich, Switzerland.
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None None

2 publications dans cette catégorie

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Sources (682 au total)

Genetic Study in Pheochromocytoma: Is It Possible to Stratify the Risk of Hereditary Pheochromocytoma?

It is estimated that 30-40% of patients with apparently sporadic pheochromocytomas (PHEOs) have an inherited predisposition syndrome. The aim of our study was to develop a predictive model of heredita... A retrospective multicenter cohort study of patients with PHEOs with available genetic study from 18 tertiary hospitals. Clinical, biochemical, and radiological features were used to build a multivari... A total of 245 patients were included: 169 (69.0%) patients with sporadic PHEOs and 76 (31%) with hereditary PHEOs. The parsimonious predictive model with the highest diagnostic accuracy for the predi... In certain populations such as old patients with cardiovascular disease, with high levels of urinary norepinephrine and large tumors in which the probability of hereditary PHEO is very low, genetic te...

Pheochromocytoma-induced cardiogenic shock.

Pheochromocytoma is a rare catecholamine-secreting tumor of neuroendocrine origin. It has a prevalence of <1% in adults with hypertension. In some cases, hypertension is associated with the classical ... We report the case of a 58-year-old female patient with pheochromocytoma-induced cardiogenic shock (PICS) in the early postoperative period after thyroidectomy.... PICS is caused by a catecholamine storm, which induces myocardial stress and cardiac dysfunction. In such cases, early management with mechanical circulatory assistance may be promptly considered, giv... PICS is a rare and serious condition. Prompt diagnosis and adequate resuscitation measures are necessary to avoid high mortality....

[Pheochromocytoma and paraganglioma during childhood and adolescence].

Pheochromocytoma and paraganglioma belong to the group of rare catecholamine-producing tumours during childhood and adolescence. They occur most frequently in patients with tumour predisposition syndr... The aim of this review is a summary of the most important characteristics of the aforementioned tumour entities with a special focus on imaging. In particular, magnetic resonance imaging (MRI) as well... Diagnostic methods in patients with pheochromocytoma and paraganglioma are presented based on the literature and own case reports.... The radiologic modality of choice for the staging of catecholamine-producing tumours during childhood and adolescence is MRI, due to the lack of ionizing radiation and high soft tissue contrast. In ad... Radiologic imaging and nuclear medicine techniques are important for the assessment of disease stage and therapy planning in patients with catecholamine-producing tumours. Detection of metastatic dise...