Comment diagnostique-t-on un paragangliome extrasurrénalien ?
Le diagnostic repose sur l'imagerie (IRM, TDM) et la biopsie pour confirmer la tumeur.
ParagangliomeImagerie médicale
#2
Quels tests sanguins sont utiles pour le diagnostic ?
Les dosages de catécholamines et de métanéphrines dans le sang sont essentiels.
CatécholaminesMétanéphrines
#3
Quels examens d'imagerie sont recommandés ?
L'IRM et la TDM sont les examens de choix pour visualiser la tumeur.
Imagerie par résonance magnétiqueTomodensitométrie
#4
Le diagnostic peut-il être confirmé par une biopsie ?
Oui, une biopsie peut confirmer la présence de cellules tumorales spécifiques.
BiopsieTumeur
#5
Quels symptômes peuvent alerter sur un paragangliome ?
Des symptômes comme des palpitations, des sueurs et des maux de tête peuvent survenir.
SymptômesPalpitations
Symptômes
5
#1
Quels sont les symptômes courants d'un paragangliome ?
Les symptômes incluent hypertension, palpitations, maux de tête et sueurs excessives.
HypertensionPalpitations
#2
Les symptômes varient-ils selon la localisation ?
Oui, la localisation influence les symptômes, notamment la douleur ou la pression.
Localisation tumoraleDouleur
#3
Peut-on avoir des symptômes sans tumeur visible ?
Oui, des symptômes peuvent apparaître même si la tumeur est petite ou non détectée.
SymptômesTumeur
#4
Les symptômes sont-ils toujours présents ?
Non, certains patients peuvent être asymptomatiques malgré la présence de la tumeur.
AsymptomatiqueParagangliome
#5
Les symptômes peuvent-ils s'aggraver avec le temps ?
Oui, les symptômes peuvent s'aggraver si la tumeur augmente de taille ou se propage.
Progrès de la maladieTumeur
Prévention
5
#1
Peut-on prévenir un paragangliome extrasurrénalien ?
Il n'existe pas de méthode de prévention spécifique pour ce type de tumeur.
PréventionParagangliome
#2
Les antécédents familiaux augmentent-ils le risque ?
Oui, des antécédents familiaux de tumeurs neuroendocrines peuvent augmenter le risque.
Antécédents familiauxRisque
#3
Des examens réguliers sont-ils recommandés ?
Des examens réguliers peuvent être conseillés pour les personnes à risque élevé.
Examens médicauxRisque
#4
Y a-t-il des facteurs environnementaux à surveiller ?
Certaines expositions environnementales peuvent être liées à un risque accru, mais peu connues.
Facteurs environnementauxRisque
#5
Les habitudes de vie influencent-elles le risque ?
Des habitudes de vie saines peuvent contribuer à réduire le risque de diverses maladies.
Habitudes de vieRisque
Traitements
5
#1
Quel est le traitement principal pour un paragangliome ?
Le traitement principal est la chirurgie pour retirer la tumeur, si possible.
ChirurgieParagangliome
#2
Des traitements médicaux sont-ils disponibles ?
Oui, des médicaments peuvent être utilisés pour contrôler les symptômes avant la chirurgie.
MédicamentsSymptômes
#3
La radiothérapie est-elle une option ?
La radiothérapie peut être envisagée si la chirurgie n'est pas possible ou incomplète.
RadiothérapieTraitement
#4
Quels sont les risques associés à la chirurgie ?
Les risques incluent des saignements, des infections et des complications neurologiques.
ChirurgieComplications
#5
Y a-t-il des traitements ciblés pour ce type de tumeur ?
Des traitements ciblés peuvent être envisagés dans certains cas avancés ou métastatiques.
Traitements ciblésMétastases
Complications
5
#1
Quelles complications peuvent survenir après un traitement ?
Des complications peuvent inclure des saignements, des infections et des douleurs chroniques.
ComplicationsSaignements
#2
Le paragangliome peut-il se propager ?
Oui, le paragangliome peut métastaser, surtout s'il n'est pas traité à temps.
MétastasesParagangliome
#3
Quels sont les effets à long terme possibles ?
Les effets à long terme peuvent inclure des problèmes hormonaux et des récidives.
Effets à long termeRécidive
#4
Les complications peuvent-elles affecter la qualité de vie ?
Oui, les complications peuvent significativement affecter la qualité de vie des patients.
Qualité de vieComplications
#5
Y a-t-il des complications spécifiques liées à la chirurgie ?
Oui, des complications comme des lésions nerveuses ou des problèmes respiratoires peuvent survenir.
ChirurgieComplications
Facteurs de risque
5
#1
Quels sont les principaux facteurs de risque ?
Les facteurs incluent des antécédents familiaux, des syndromes génétiques et des expositions environnementales.
Facteurs de risqueSyndromes génétiques
#2
Les personnes âgées sont-elles plus à risque ?
Le risque augmente avec l'âge, bien que des cas surviennent chez les jeunes adultes.
ÂgeRisque
#3
Les femmes sont-elles plus touchées que les hommes ?
Il n'y a pas de prévalence claire entre les sexes, les deux peuvent être affectés.
SexeRisque
#4
Les antécédents de cancer augmentent-ils le risque ?
Oui, des antécédents de cancer peuvent augmenter le risque de développer un paragangliome.
Antécédents de cancerRisque
#5
Les facteurs génétiques jouent-ils un rôle ?
Oui, des mutations génétiques spécifiques sont associées à un risque accru de paragangliome.
Facteurs génétiquesRisque
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Division of Endocrinology, Metabolism and Diabetes and Division of Biomedical Informatics and Personalized Medicine, Department of Medicine, University of Colorado School of Medicine, University of Colorado Cancer Center, Aurora, CO 80045, USA.
Publications dans "Paragangliome extrasurrénalien" :
2Section on Medical Neuroendocrinology, Developmental Endocrine Oncology and Genetics Affinity Group, Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development, National Institutes of Health, 10 Center Dr. MSC-1109, Bldg. 10, CRC, 1E-3140, Bethesda, MD 20892 USA.
Publications dans "Paragangliome extrasurrénalien" :
4Radiology and Imaging Sciences, Warren Grant Magnuson Clinical Center, National Institutes of Health, 10 Center Dr., Bldg. 10, Bethesda, MD 20892 USA.
Publications dans "Paragangliome extrasurrénalien" :
2Section on Medical Neuroendocrinology, Developmental Endocrine Oncology and Genetics Affinity Group, Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development, National Institutes of Health, 10 Center Dr. MSC-1109, Bldg. 10, CRC, 1E-3140, Bethesda, MD 20892 USA.
Publications dans "Paragangliome extrasurrénalien" :
Department of Surgery, University of Pennsylvania Health System, 3400 Spruce Street, 4th Floor, Maloney Building, Philadelphia, PA 19104, USA; Perelman School of Medicine, University of Pennsylvania, 3400 Civic Center Boulevard, Philadelphia, PA 19104, USA.
Publications dans "Paragangliome extrasurrénalien" :
Adrenal paraganglioma (or "pheochromocytoma") and extra-adrenal paraganglioma, collectively abbreviated PPGL, are rare but spectacular nonepithelial neuroendocrine neoplasms. These are the most inheri...
We present a case of pelvic paraganglioma that presented with heart failure as the primary symptom....
A 35-year-old man was admitted to hospital due to heart failure. Contrast-enhanced pelvic CT showed mass shadows in the posterior wall of the bladder and multiple enlarged lymph nodes in the retroperi...
The possibility of neuroendocrine-related tumors, for example paragangliomas, should be considered in young patients with heart failure, especially those with concomitant hypertension and diabetes....
Up to 41% of intra- and extra-adrenal paragangliomas are linked to germline mutations with autosomal dominant transmission, which necessitates genetic testing for patients and their relatives....
We present a multimedia article featuring a step-by-step video of a complex retroperitoneal resection, enriched with perioperative management insights....
A 17-year-old female presented with episodes of hypertension, tachycardia, and diffuse diaphoresis. CT revealed a paraaortic mass adjacent to the left renal hilum later confirmed by a SPECT/CT with io...
Robotic-assisted resection can be safe and effective for retroperitoneal malignant paragangliomas. However, management extends beyond surgery and requires cascade genetic testing to address familial r...
A vagal paraganglioma is a rare head and neck tumor arising from the paraganglionic tissue within the perineurium of the vagus nerve, anywhere along the course of the nerve. Due to its proximity to th...
This article gives a concise update of the clinical spectrum and the current state-of-the-art diagnostic workup and management of vagal paraganglioma....
Every patient with suspected vagal paraganglioma needs to be evaluated by a multidisciplinary team. The management strategy is selected depending on the growth rate of the tumor, the age and fitness o...
The presence of distant metastasis is known to drastically reduce survival of adrenal pheochromocytoma (PH) and extra-adrenal paraganglioma (PGL). Therefore, predicting malignant potential has an imme...
This was a prospective study comprising 22 pheochromocytomas and eight paragangliomas. GAPP score was calculated in paraganglioma cases, and both GAPP/PASS scores were calculated for pheochromocytomas...
The common PASS parameters associated with malignancy were 'high cellularity', 'tumor cell spindling' and 'extension into adipose tissue'. PASS score showed high sensitivity and negative predictive va...
In our study, GAPP/PASS scores successfully segregated tumor with low malignant potential from tumor with higher risk of metastasis, although specificity of GAPP was more than PASS. We also found that...
Paragangliomas (PGs) are rare tumors that most commonly occur in the head and neck region and along the sympathetic chain. Fine-needle aspiration cytology is not commonly used for the diagnosis of PG ...
Paragangliomas are rare, non-epithelial neuroendocrine neoplasms originating in paraganglia, for instance the adrenal medulla, or at extra-adrenal locations. The aim of this study was to review the li...
Paragangliomas are rare neuroendocrine tumors that can be found from the skull base to the pelvis. Head and neck paragangliomas have been historically treated with surgery. However, surgical resection...
To review the epidemiology, presentation, diagnosis, and management of head and neck paragangliomas....
A literature review of english language papers with focus on most current literature....
Paragangliomas (PGLs) are a group of neuroendocrine tumors that arise in the parasympathetic or sympathetic ganglia. Head and neck PGLs (HNPGLs) comprise 65% to 70% of all PGLs and account for 0.6% of...
Our review is a comprehensive summary of the incidence, mortality, pathogenesis, presentation, workup and management of HNPGLs....
A highly vascular glomus tumor that develops from the paraganglion cells of the carotid body is called a carotid body tumor (CBT), also known as a chemodectoma or carotid body paraganglioma (CBP). It ...