Titre : Myosite

Myosite : Questions médicales fréquentes

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostique-t-on la myosite ?

Le diagnostic repose sur l'examen clinique, des analyses sanguines et des biopsies musculaires.
Myosite Biopsie musculaire
#2

Quels tests sanguins sont utilisés ?

Les tests incluent la recherche d'enzymes musculaires élevées et des auto-anticorps.
Enzymes musculaires Anticorps
#3

L'IRM est-elle utile pour la myosite ?

Oui, l'IRM peut montrer des signes d'inflammation dans les muscles affectés.
Imagerie par résonance magnétique Myosite
#4

Quels symptômes indiquent une myosite ?

Faiblesse musculaire, douleurs, fatigue et parfois éruptions cutanées.
Symptômes Faiblesse musculaire
#5

Peut-on confondre la myosite avec d'autres maladies ?

Oui, elle peut être confondue avec d'autres troubles musculaires ou neurologiques.
Maladies musculaires Neurologie

Symptômes 5

#1

Quels sont les principaux symptômes de la myosite ?

Les symptômes incluent faiblesse musculaire, douleurs, fatigue et parfois éruptions cutanées.
Symptômes Myosite
#2

La douleur musculaire est-elle fréquente ?

Oui, la douleur musculaire est un symptôme courant de la myosite.
Douleur musculaire Myosite
#3

La fatigue est-elle un symptôme de la myosite ?

Oui, la fatigue est souvent rapportée par les patients atteints de myosite.
Fatigue Myosite
#4

Les éruptions cutanées sont-elles liées à la myosite ?

Certaines formes de myosite, comme la dermatomyosite, présentent des éruptions cutanées.
Dermatomyosite Éruptions cutanées
#5

La myosite affecte-t-elle tous les muscles ?

Non, elle touche généralement les muscles proximaux, comme ceux des hanches et des épaules.
Muscles proximaux Myosite

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir la myosite ?

Il n'existe pas de méthode de prévention spécifique, mais éviter les déclencheurs peut aider.
Prévention Déclencheurs
#2

Les vaccinations peuvent-elles aider ?

Certaines vaccinations peuvent prévenir des infections qui pourraient déclencher une myosite.
Vaccination Infections
#3

Comment éviter les poussées de myosite ?

Éviter le stress, les infections et suivre le traitement prescrit peut aider.
Poussées Stress
#4

L'alimentation joue-t-elle un rôle ?

Une alimentation équilibrée peut soutenir la santé musculaire, mais ne prévient pas la myosite.
Alimentation Santé musculaire
#5

Le repos est-il important ?

Oui, le repos est crucial pour la récupération et la gestion des symptômes.
Repos Récupération

Traitements 5

#1

Quels traitements sont disponibles pour la myosite ?

Les traitements incluent des corticostéroïdes, des immunosuppresseurs et la physiothérapie.
Corticostéroïdes Immunosuppresseurs
#2

La physiothérapie est-elle recommandée ?

Oui, la physiothérapie aide à améliorer la force et la fonction musculaire.
Physiothérapie Réhabilitation
#3

Les corticostéroïdes sont-ils efficaces ?

Oui, ils réduisent l'inflammation et améliorent les symptômes de la myosite.
Corticostéroïdes Inflammation
#4

Y a-t-il des traitements alternatifs ?

Des traitements alternatifs comme l'acupuncture peuvent être envisagés, mais peu de preuves.
Médecine alternative Acupuncture
#5

Les médicaments immunosuppresseurs sont-ils nécessaires ?

Ils peuvent être nécessaires pour les cas graves ou réfractaires aux corticostéroïdes.
Immunosuppresseurs Myosite

Complications 5

#1

Quelles sont les complications possibles de la myosite ?

Les complications incluent la faiblesse musculaire persistante et des problèmes respiratoires.
Complications Faiblesse musculaire
#2

La myosite peut-elle affecter la respiration ?

Oui, dans certains cas, elle peut entraîner des problèmes respiratoires graves.
Respiration Myosite
#3

Y a-t-il un risque de cancer associé ?

Certaines formes de myosite, comme la dermatomyosite, sont associées à un risque accru de cancer.
Cancer Dermatomyosite
#4

Les complications cardiaques sont-elles possibles ?

Oui, la myosite peut entraîner des complications cardiaques, comme la myocardite.
Complications cardiaques Myocardite
#5

Comment gérer les complications de la myosite ?

La gestion des complications nécessite un suivi médical régulier et un traitement approprié.
Gestion Suivi médical

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque de la myosite ?

Les facteurs incluent l'âge, le sexe féminin, des antécédents familiaux et certaines infections.
Facteurs de risque Infections
#2

L'âge influence-t-il le risque de myosite ?

Oui, la myosite est plus fréquente chez les adultes d'âge moyen et les personnes âgées.
Âge Myosite
#3

Les femmes sont-elles plus à risque ?

Oui, la myosite est plus fréquente chez les femmes que chez les hommes.
Sexe féminin Myosite
#4

Les infections virales augmentent-elles le risque ?

Oui, certaines infections virales peuvent déclencher ou aggraver la myosite.
Infections virales Myosite
#5

Les antécédents familiaux jouent-ils un rôle ?

Oui, des antécédents familiaux de maladies auto-immunes peuvent augmenter le risque.
Antécédents familiaux Maladies auto-immunes
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 01/12/2024

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Lisa Christopher-Stine

6 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Johns Hopkins University School of Medicine, 5200 Eastern Avenue, Mason F.Lord Center Tower, Baltimore, MD 21224, USA. Electronic address: LChrist4@jhmi.edu.
Publications dans "Myosite" : Voir toutes les publications (6)

Katherine Pak

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Muscle Disease Unit, National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases, National Institutes of Health, Bethesda, Maryland, USA.

Thomas E Lloyd

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Neurology, School of Medicine, Johns Hopkins University, Baltimore, MD USA.
Publications dans "Myosite" :

Albert Selva-O'Callaghan

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Systemic Autoimmune Diseases Unit, Internal Medicine Dept, Vall d'Hebron University Hospital, Universitat Autònoma de Barcelona, Barcelona, Spain.
Publications dans "Myosite" :

Iago Pinal-Fernandez

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • National Institutes of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases, NIH, Bethesda, MD USA.
  • Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, MD USA.
  • Faculty of Health Sciences and Faculty of Computer Science, Multimedia and Telecommunications, Universitat Oberta de Catalunya, Barcelona, Spain.
Publications dans "Myosite" :

Alain Meyer

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • From the Département d'Immunologie Clinique et Médecine Interne (Y.D.) and Département de Rhumatologie (J.-E.G., J.S., A.M.), Centre de Référence des Maladies Auto-immunes Rares, Département d'Immunobiologie (B.N.), Département de Pathologie (B.L.), Département de Neurologie, Centre de Référence des Maladies Neuro-musculaires (A.E.-L.), and Institut de Physiologie EA 3072, Service de Physiologie et d'Explorations Fonctionnelles (B.G., A.M.), Hôpitaux Universitaires de Strasbourg; Département de Médecine Interne et Immunologie Clinique (Y.A., O.B., B.H., K.M.), Centre de Référence des Maladies Neuro-Musculaires Paris Est, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris (AP-HP), DHU I2B, Sorbonne Universités UPMC Univ Paris 06, Inserm, UMR 974, Centre de Recherche en Myologie, Hôpital Universitaire Pitié-Salpêtrière; Département de Neuropathologie (S.L.-L.), Centre de Référence des Maladies Neuro-Musculaires Paris Est, Hôpital Universitaire Pitié-Salpêtrière; Fédération de Médecine Translationnelle de Strasbourg (B.L., J.-E.G., B.G., J.S., A.M.), Université de Strasbourg; Département de Rhumatologie (D.W.), Hôpital Universitaire de Besançon, France; Département de Rhumatologie (C.V.F.), Hôpital Universitaire Sart-Tilman, Liège, Belgium; Departement de Rhumatologie (N.P.), Hôpital Universitaire de Bordeaux; Departement de Médicine Interne (E.M.), Hôpital Universitaire Louis Mourier, Colombes; Departement de Médicine Interne et Maladies Vasculaires (C.L.), Hôpital Universitaire d'Angers; Departement de Médicine Interne (O.H.), Hôpital Emile Muller, Mulhouse; Departement de Médicine Interne (J.M.), Hôpital Universitaire de Tours, France.

Andrew L Mammen

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Muscle Disease Unit, National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases, National Institutes of Health, Bethesda, Maryland, USA.
  • Department of Neurology, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, Maryland, USA.
  • Department of Medicine, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, Maryland, USA.

Albert Gil-Vila

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Systemic Autoimmune Diseases Unit, Internal Medicine Dept, Vall d'Hebron University Hospital, Universitat Autònoma de Barcelona, Barcelona, Spain.
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Maria Casal-Dominguez

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Muscle Disease Section, National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases, National Institutes of Health, Bethesda, Maryland, USA.
  • Department of Neurology, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, Maryland, USA.

Latika Gupta

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Clinical Immunology and Rheumatology, SGPGIMS, Raebareli Road, Lucknow 226014, India. Electronic address: drlatikagupta@gmail.com.
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Olivier Benveniste

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • From the Département d'Immunologie Clinique et Médecine Interne (Y.D.) and Département de Rhumatologie (J.-E.G., J.S., A.M.), Centre de Référence des Maladies Auto-immunes Rares, Département d'Immunobiologie (B.N.), Département de Pathologie (B.L.), Département de Neurologie, Centre de Référence des Maladies Neuro-musculaires (A.E.-L.), and Institut de Physiologie EA 3072, Service de Physiologie et d'Explorations Fonctionnelles (B.G., A.M.), Hôpitaux Universitaires de Strasbourg; Département de Médecine Interne et Immunologie Clinique (Y.A., O.B., B.H., K.M.), Centre de Référence des Maladies Neuro-Musculaires Paris Est, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris (AP-HP), DHU I2B, Sorbonne Universités UPMC Univ Paris 06, Inserm, UMR 974, Centre de Recherche en Myologie, Hôpital Universitaire Pitié-Salpêtrière; Département de Neuropathologie (S.L.-L.), Centre de Référence des Maladies Neuro-Musculaires Paris Est, Hôpital Universitaire Pitié-Salpêtrière; Fédération de Médecine Translationnelle de Strasbourg (B.L., J.-E.G., B.G., J.S., A.M.), Université de Strasbourg; Département de Rhumatologie (D.W.), Hôpital Universitaire de Besançon, France; Département de Rhumatologie (C.V.F.), Hôpital Universitaire Sart-Tilman, Liège, Belgium; Departement de Rhumatologie (N.P.), Hôpital Universitaire de Bordeaux; Departement de Médicine Interne (E.M.), Hôpital Universitaire Louis Mourier, Colombes; Departement de Médicine Interne et Maladies Vasculaires (C.L.), Hôpital Universitaire d'Angers; Departement de Médicine Interne (O.H.), Hôpital Emile Muller, Mulhouse; Departement de Médicine Interne (J.M.), Hôpital Universitaire de Tours, France.

Lisa G Rider

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  • Environmental Autoimmunity Group, Clinical Research Branch, National Institute of Environmental Health Sciences, National Institutes of Health, Bethesda, Maryland, USA.

Jens Schmidt

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  • Department of Neurology, University Medical Center Göttingen, Germany. Electronic address: j.schmidt@gmx.org.
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Ernesto Trallero-Araguás

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Affiliations :
  • Rheumatology Department, Vall d'Hebron University Hospital, Barcelona, Spain.
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Faiza Naz

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Affiliations :
  • Muscle Disease Section, National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases, National Institutes of Health, Bethesda, Maryland, USA.
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Elie Naddaf

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Affiliations :
  • Division of Neuromuscular Medicine, Department of Neurology, Mayo Clinic, Rochester, Minnesota, USA.
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Werner Stenzel

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Affiliations :
  • Department of Neuropathology, Charité-Universitätsmedizin Berlin, Corporate member of Freie Universität Berlin, Humboldt-Universität zu Berlin, and Berlin Institute of Health (BIH), Berlin, Germany.
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Steven A Greenberg

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Affiliations :
  • Department of Neurology, Brigham and Women's Hospital and Boston Children's Hospital, Harvard Medical School, Boston, Massachusetts, USA.
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Alan A McNab

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  • Orbital, Plastic and Lacrimal Clinic, Royal Victorian Eye and Ear Hospital, Melbourne, Australia.
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Sources (847 au total)

Update on muscle imaging in myositis.

Imaging techniques such as MRI, ultrasound and PET/computed tomography (CT) have roles in the detection, diagnosis and management of myositis or idiopathic inflammatory myopathy (IIM). Imaging researc... Recent advancements in imaging of IIM have seen a shift away from manual and qualitative analysis of the images. Quantitative MRI provides more objective, and potentially more sensitive characterizati... It is evident that MRI, ultrasound and PET/CT have important roles in myositis. Continued technological advancement and a quest for more sophisticated applications help drive innovation; this has espe...

[Myositis: from diagnosis to treatment].

Inflammatory diseases of the skeletal muscle are important, often severe diseases with a considerable impact on the quality of life. In addition to muscle weakness there is often involvement of other ... A fast and effective treatment is only possible by an early and reliable diagnosis according to current national and international standards.... The diagnostic repertoire includes autoantibody testing, imaging, muscle biopsy, detection of extramuscular manifestations, e.g., by high-resolution lung computed tomography (CT) and an individualized... In addition to standard immunosuppression with glucocorticosteroids, azathioprine or methotrexate, escalation treatment with rituximab is now well established. Interdisciplinary treatment according to... Helpful resources are the MYOSITIS NETZ ( www.myositis-netz.de ) and the International Myositis Society (iMyoS; www.imyos.org )....

Myositis-associated interstitial lung disease.

In idiopathic inflammatory myopathies (IIMs), interstitial lung disease (ILD) is common and the autoantibody profile, made up of myositis-specific and myositis-associated (MSA and MAA) antibodies, can... The prevalence of ILD in IIM has been estimated in Asia, North America and Europe at 50, 23 and 26%, respectively, and is increasing. In antisynthetase syndrome related ILD, the clinical presentation,... ILD is most common in the antisynthetase subtype of IIM and can be a chronic indolent or RP- ILD. The MSA and MAAs are associated with different clinical phenotypes of ILD. Treatments typically involv...