Titre : Protéine du locus du complexe MDS1 et EVI1

Protéine du locus du complexe MDS1 et EVI1 : Questions médicales fréquentes

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une anomalie de MDS1 et EVI1 ?

Le diagnostic repose sur des tests génétiques et des analyses de sang.
Anomalies génétiques Tests de laboratoire
#2

Quels tests sont utilisés pour MDS1 et EVI1 ?

Les tests incluent la PCR, le séquençage et l'analyse cytogénétique.
PCR Séquençage
#3

Les biopsies sont-elles nécessaires pour le diagnostic ?

Oui, une biopsie de moelle osseuse peut être nécessaire pour confirmer le diagnostic.
Biopsie Moelle osseuse
#4

Quels symptômes peuvent indiquer un problème avec MDS1 et EVI1 ?

Des symptômes comme l'anémie, la fatigue et des infections fréquentes peuvent survenir.
Anémie Infections
#5

Y a-t-il des marqueurs spécifiques pour MDS1 et EVI1 ?

Des marqueurs comme l'expression de certains gènes peuvent indiquer des anomalies.
Marqueurs tumoraux Expression génique

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes associés à MDS1 et EVI1 ?

Les symptômes incluent fatigue, pâleur, ecchymoses et infections récurrentes.
Fatigue Infections
#2

La perte de poids est-elle un symptôme ?

Oui, une perte de poids inexpliquée peut être un symptôme associé.
Perte de poids Symptômes
#3

Les douleurs osseuses sont-elles fréquentes ?

Oui, des douleurs osseuses peuvent survenir en raison de l'infiltration médullaire.
Douleurs osseuses Infiltration médullaire
#4

Y a-t-il des signes cutanés associés ?

Des ecchymoses et des éruptions cutanées peuvent apparaître en raison de troubles plaquettaires.
Ecchymoses Troubles plaquettaires
#5

Les symptômes varient-ils selon l'âge ?

Oui, les symptômes peuvent varier en fonction de l'âge et de l'état de santé général.
Âge État de santé

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir les anomalies de MDS1 et EVI1 ?

Il n'existe pas de méthode de prévention spécifique pour ces anomalies génétiques.
Prévention Anomalies génétiques
#2

Les facteurs environnementaux jouent-ils un rôle ?

Oui, l'exposition à certains produits chimiques peut augmenter le risque d'anomalies.
Facteurs environnementaux Produits chimiques
#3

Y a-t-il des tests de dépistage recommandés ?

Des tests génétiques peuvent être recommandés pour les personnes à risque élevé.
Dépistage Tests génétiques
#4

L'alimentation influence-t-elle le risque ?

Une alimentation équilibrée peut contribuer à la santé générale, mais ne prévient pas spécifiquement.
Alimentation Santé générale
#5

Le tabagisme est-il un facteur de risque ?

Oui, le tabagisme est un facteur de risque connu pour plusieurs cancers hématologiques.
Tabagisme Facteurs de risque

Traitements 5

#1

Quels traitements sont disponibles pour MDS1 et EVI1 ?

Les traitements incluent la chimiothérapie, la thérapie ciblée et la greffe de moelle.
Chimiothérapie Greffe de moelle osseuse
#2

La thérapie ciblée est-elle efficace ?

Oui, la thérapie ciblée peut être efficace pour certains patients avec des anomalies spécifiques.
Thérapie ciblée Anomalies génétiques
#3

Les transfusions sanguines sont-elles nécessaires ?

Oui, des transfusions peuvent être nécessaires pour traiter l'anémie sévère.
Transfusions sanguines Anémie
#4

Y a-t-il des traitements expérimentaux ?

Des essais cliniques évaluent de nouveaux traitements pour les anomalies MDS1 et EVI1.
Essais cliniques Traitements expérimentaux
#5

Comment la greffe de moelle osseuse aide-t-elle ?

La greffe de moelle osseuse peut restaurer la production de cellules sanguines normales.
Greffe de moelle osseuse Cellules sanguines

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec MDS1 et EVI1 ?

Les complications incluent des infections graves, des hémorragies et des leucémies.
Infections Leucémies
#2

Les complications sont-elles fréquentes ?

Oui, les complications peuvent être fréquentes en raison de l'immunosuppression.
Immunosuppression Complications
#3

Comment gérer les complications ?

La gestion des complications nécessite un suivi médical régulier et des traitements appropriés.
Suivi médical Traitements
#4

Les complications affectent-elles la qualité de vie ?

Oui, les complications peuvent significativement affecter la qualité de vie des patients.
Qualité de vie Complications
#5

Y a-t-il des risques de rechute ?

Oui, les patients peuvent avoir un risque de rechute après traitement, nécessitant une surveillance.
Rechute Surveillance

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les principaux facteurs de risque ?

Les facteurs incluent l'exposition à des produits chimiques, l'âge avancé et des antécédents familiaux.
Facteurs de risque Antécédents familiaux
#2

L'âge est-il un facteur de risque ?

Oui, le risque d'anomalies MDS1 et EVI1 augmente avec l'âge.
Âge Facteurs de risque
#3

Les antécédents médicaux influencent-ils le risque ?

Oui, des antécédents de troubles sanguins augmentent le risque d'anomalies.
Antécédents médicaux Troubles sanguins
#4

Le mode de vie affecte-t-il le risque ?

Oui, des habitudes comme le tabagisme et l'alcoolisme peuvent augmenter le risque.
Mode de vie Tabagisme
#5

Y a-t-il des prédispositions génétiques ?

Oui, certaines mutations génétiques peuvent prédisposer aux anomalies MDS1 et EVI1.
Prédispositions génétiques Mutations
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Electronic address: stefan.meyer@manchester.ac.uk." } }, { "@type": "Person", "name": "Atsushi Tanaka", "url": "https://recherchemedicale.com/author/Atsushi%20Tanaka", "affiliation": { "@type": "Organization", "name": "Department of Hematology-Oncology, Institute of Biomedical Research and Innovation, Foundation for Biomedical Research and Innovation at Kobe, Kobe, Hyogo, Japan." } }, { "@type": "Person", "name": "Marije Havermans", "url": "https://recherchemedicale.com/author/Marije%20Havermans", "affiliation": { "@type": "Organization", "name": "Department of Hematology, Erasmus MC Cancer Institute, Rotterdam, The Netherlands." } }, { "@type": "Person", "name": "Ruud Delwel", "url": "https://recherchemedicale.com/author/Ruud%20Delwel", "affiliation": { "@type": "Organization", "name": "Department of Hematology, Erasmus MC Cancer Institute, Rotterdam, The Netherlands." } } ], "citation": [ { "@type": "ScholarlyArticle", "name": "High EVI1 and PARP1 expression as favourable prognostic 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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 24/01/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Roberto Paredes

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Stem Cell and Leukaemia Proteomics Laboratory, Division of Cancer Sciences, Faculty of Biology, Medicine and Health, University of Manchester, Manchester, UK; Manchester Academic Health Science Centre, National Institute for Health Research Biomedical Research Centre, Manchester, UK.

Stefan Meyer

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Stem Cell and Leukaemia Proteomics Laboratory, Division of Cancer Sciences, Faculty of Biology, Medicine and Health, University of Manchester, Manchester, UK; Manchester Academic Health Science Centre, National Institute for Health Research Biomedical Research Centre, Manchester, UK; Department of Paediatric Haematology and Oncology, Royal Manchester Children's Hospital, Manchester, UK; Young Oncology Unit, The Christie NHS Foundation Trust, Manchester, UK. Electronic address: stefan.meyer@manchester.ac.uk.

Atsushi Tanaka

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Hematology-Oncology, Institute of Biomedical Research and Innovation, Foundation for Biomedical Research and Innovation at Kobe, Kobe, Hyogo, Japan.
  • Laboratory of Immunology, Institute for Life and Medical Sciences, Kyoto University, Kyoto, Japan.
Publications dans "Protéine du locus du complexe MDS1 et EVI1" :

Marije Havermans

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Hematology, Erasmus MC Cancer Institute, Rotterdam, The Netherlands.
  • Oncode Institute, Utrecht, The Netherlands.

Ruud Delwel

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Hematology, Erasmus MC Cancer Institute, Rotterdam, The Netherlands.
  • Oncode Institute, Utrecht, The Netherlands.

Stefan Gröschel

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Molecular Leukemogenesis, German Cancer Research Center, Heidelberg, Germany. stefan.groeschel@dkfz.de.
  • Internal Medicine V, Heidelberg University Hospital, Heidelberg, Germany. stefan.groeschel@dkfz.de.
  • Oncology Center Worms, Worms, Germany. stefan.groeschel@dkfz.de.

Bethany Geary

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Stem Cell and Leukaemia Proteomics Laboratory, Division of Cancer Sciences, Faculty of Biology, Medicine and Health, University of Manchester, Manchester, UK; Manchester Academic Health Science Centre, National Institute for Health Research Biomedical Research Centre, Manchester, UK.
Publications dans "Protéine du locus du complexe MDS1 et EVI1" :

Roger Mulet-Lazaro

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Hematology, Erasmus MC Cancer Institute, Rotterdam, The Netherlands.
  • Oncode Institute, Utrecht, The Netherlands.
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Anja S Knaupp

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Anatomy and Developmental Biology, Monash University, Clayton, VIC 3800, Australia; Development and Stem Cells Program, Monash Biomedicine Discovery Institute, Clayton, VIC 3800, Australia; Australian Regenerative Medicine Institute, Monash University, Clayton, VIC 3800, Australia.

Ralf B Schittenhelm

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Monash Proteomics and Metabolomics Facility, Department of Biochemistry and Molecular Biology, Monash University, Clayton, VIC 3800, Australia. Electronic address: ralf.schittenhelm@monash.edu.

Jose M Polo

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Anatomy and Developmental Biology, Monash University, Clayton, VIC 3800, Australia; Development and Stem Cells Program, Monash Biomedicine Discovery Institute, Clayton, VIC 3800, Australia; Australian Regenerative Medicine Institute, Monash University, Clayton, VIC 3800, Australia. Electronic address: jose.polo@monash.edu.

Akira Suekane

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Tumor and Cellular Biochemistry, Department of Medical Science, Faculty of Medicine, University of Miyazaki, Miyazaki, Japan.
  • Project for Advanced Medical Research and Development, Project Research Division, Frontier Science Research Center, University of Miyazaki, Miyazaki, Japan.
  • Trauma and Acute Critical Care Medical Center, Tokyo Medical and Dental University Hospital, Tokyo, Japan.
Publications dans "Protéine du locus du complexe MDS1 et EVI1" :

Yusuke Saito

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Tumor and Cellular Biochemistry, Department of Medical Science, Faculty of Medicine, University of Miyazaki, Miyazaki, Japan.
Publications dans "Protéine du locus du complexe MDS1 et EVI1" :

Kazuhiro Morishita

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Tumor and Cellular Biochemistry, Department of Medical Science, Faculty of Medicine, University of Miyazaki, Miyazaki, Japan; kmorishi@med.miyazaki-u.ac.jp.
  • Project for Advanced Medical Research and Development, Project Research Division, Frontier Science Research Center, University of Miyazaki, Miyazaki, Japan.
Publications dans "Protéine du locus du complexe MDS1 et EVI1" :

Leonie Smeenk

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Hematology, Erasmus Medical Center Cancer Institute, Rotterdam, The Netherlands.
  • Oncode Institute, Utrecht, The Netherlands.
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Warren Fiskus

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Cancer Medicine, Department of Leukemia, The University of Texas M. D. Anderson Cancer Center, Houston, TX, 77030, USA.

Tapan M Kadia

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Affiliations :
  • Division of Cancer Medicine, Department of Leukemia, The University of Texas M. D. Anderson Cancer Center, Houston, TX, 77030, USA.

Courtney D DiNardo

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Cancer Medicine, Department of Leukemia, The University of Texas M. D. Anderson Cancer Center, Houston, TX, 77030, USA.

Christopher P Mill

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Cancer Medicine, Department of Leukemia, The University of Texas M. D. Anderson Cancer Center, Houston, TX, 77030, USA.

Kapil N Bhalla

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Cancer Medicine, Department of Leukemia, The University of Texas M. D. Anderson Cancer Center, Houston, TX, 77030, USA. kbhalla@mdanderson.org.

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High EVI1 and PARP1 expression as favourable prognostic markers in high-grade serous ovarian carcinoma.

Mechanisms of development and progression of high-grade serous ovarian cancer (HGSOC) are poorly understood. EVI1 and PARP1, part of TGF-ß pathway, are upregulated in cancers with DNA repair deficienc... For 562 HGSOC patients, we evaluated EVI1 and PARP1 expression by immunohistochemical staining on tissue microarrays with QuPath digital semi-automatic positive cell detection.... High EVI1 expressing (> 30% positive tumor cells) HGSOC were associated with improved progression-free survival (PFS) (HR = 0.66, 95% CI: 0.504-0.852, p = 0.002) and overall survival (OS) (HR = 0.45, ... EVI1 and PARP1 are robust prognostic biomarkers for favorable prognosis in HGSOC and imply further research with respect to their reciprocity....

The adverse impact of ecotropic viral integration site-1 (EVI1) overexpression on the prognosis of acute myeloid leukemia with KMT2A gene rearrangement in different risk stratification subtypes.

AML patients with KMT2A-MLLT3 and other 11q23 abnormalities belong to the intermediate and high-risk level groups, respectively. Whether the poor prognostic value of Ecotropic Viral Integration site-1... We retrospectively analyzed the clinical characteristics of 166 KMT2A-r and KMT2A-PTD AML patients.... For the Non-KMT2A-MLLT3 group, patients in the EVI1-high subgroup had shorter OS and DFS and higher CIR than those in the EVI1-low subgroup (p = .027, p = .018, and p = .020, respectively). Additional... Our study showed that for the Non-KMT2A-MLLT3 group, the EVI1-high group had shorter OS and DFS than the EVI1-low group. High EVI1 expression showed an adverse effect in AML with KMT2A rearrangement i...

Characterization of a cytokinin-binding protein locus in

Cytokinins are adenine-based hormones that have been well-characterized in plants but are also made by bacteria, including the human-exclusive pathogen... Numerous bacterial species encode cytokinin-producing enzymes, the functions of which are almost completely unknown. This work contributes new knowledge to the cytokinin field for bacteria, and also r...

The CGRP Receptor Antagonist MK0974 Induces EVI1

Acute myeloid leukemia (AML) with high expression of the oncogenic transcription factor ecotropic viral integration site-1 (EVI1) (EVI1... An in vitro experimental system was used to determine the effect of MK0974 on EVI1... Apoptosis was induced by adding MK0974 to the EVI1... MK0974, a CGRP receptor antagonist, inhibits the CRLR/RAMP1 complex and induces apoptosis, making it a potential therapeutic agent for CRLR/RAMP1...

Narrowing the chromosome 22q11.2 locus duplicated in bladder exstrophy-epispadias complex.

Bladder exstrophy-epispadias complex (BEEC) comprises a spectrum of anterior midline congenital malformations, involving the lower urinary tract. BEEC is usually sporadic, but families with more than ... We aimed to refine the chromosome 22q11.2 locus, and to determine whether the encompassed genes are expressed in normal developing and mature human urinary bladders.... Using DNA from an individual with CBE, the 22q11.2 duplicated locus was refined by identification of a maternally inherited 314 kb duplication (chr22:21,147,293-21,461,017), as depicted in this image.... The current study has refined the 22q11.2 locus associated with BEEC and has shown that the eight protein coding genes are expressed in human bladders both during antenatal development and postnatally... The study has refined the 22q11.2 locus associated with BEEC and has shown that the eight protein coding genes within this locus are expressed in human bladders....