Protéine du locus du complexe MDS1 et EVI1 : Questions médicales fréquentes
Nom anglais: MDS1 and EVI1 Complex Locus Protein
Descriptor UI:D000074008
Tree Number:D12.776.930.419
Questions fréquentes et termes MeSH associés
Diagnostic
5
#1
Comment diagnostiquer une anomalie de MDS1 et EVI1 ?
Le diagnostic repose sur des tests génétiques et des analyses de sang.
Anomalies génétiquesTests de laboratoire
#2
Quels tests sont utilisés pour MDS1 et EVI1 ?
Les tests incluent la PCR, le séquençage et l'analyse cytogénétique.
PCRSéquençage
#3
Les biopsies sont-elles nécessaires pour le diagnostic ?
Oui, une biopsie de moelle osseuse peut être nécessaire pour confirmer le diagnostic.
BiopsieMoelle osseuse
#4
Quels symptômes peuvent indiquer un problème avec MDS1 et EVI1 ?
Des symptômes comme l'anémie, la fatigue et des infections fréquentes peuvent survenir.
AnémieInfections
#5
Y a-t-il des marqueurs spécifiques pour MDS1 et EVI1 ?
Des marqueurs comme l'expression de certains gènes peuvent indiquer des anomalies.
Marqueurs tumorauxExpression génique
Symptômes
5
#1
Quels sont les symptômes associés à MDS1 et EVI1 ?
Les symptômes incluent fatigue, pâleur, ecchymoses et infections récurrentes.
FatigueInfections
#2
La perte de poids est-elle un symptôme ?
Oui, une perte de poids inexpliquée peut être un symptôme associé.
Perte de poidsSymptômes
#3
Les douleurs osseuses sont-elles fréquentes ?
Oui, des douleurs osseuses peuvent survenir en raison de l'infiltration médullaire.
Douleurs osseusesInfiltration médullaire
#4
Y a-t-il des signes cutanés associés ?
Des ecchymoses et des éruptions cutanées peuvent apparaître en raison de troubles plaquettaires.
EcchymosesTroubles plaquettaires
#5
Les symptômes varient-ils selon l'âge ?
Oui, les symptômes peuvent varier en fonction de l'âge et de l'état de santé général.
ÂgeÉtat de santé
Prévention
5
#1
Peut-on prévenir les anomalies de MDS1 et EVI1 ?
Il n'existe pas de méthode de prévention spécifique pour ces anomalies génétiques.
PréventionAnomalies génétiques
#2
Les facteurs environnementaux jouent-ils un rôle ?
Oui, l'exposition à certains produits chimiques peut augmenter le risque d'anomalies.
Facteurs environnementauxProduits chimiques
#3
Y a-t-il des tests de dépistage recommandés ?
Des tests génétiques peuvent être recommandés pour les personnes à risque élevé.
DépistageTests génétiques
#4
L'alimentation influence-t-elle le risque ?
Une alimentation équilibrée peut contribuer à la santé générale, mais ne prévient pas spécifiquement.
AlimentationSanté générale
#5
Le tabagisme est-il un facteur de risque ?
Oui, le tabagisme est un facteur de risque connu pour plusieurs cancers hématologiques.
TabagismeFacteurs de risque
Traitements
5
#1
Quels traitements sont disponibles pour MDS1 et EVI1 ?
Les traitements incluent la chimiothérapie, la thérapie ciblée et la greffe de moelle.
ChimiothérapieGreffe de moelle osseuse
#2
La thérapie ciblée est-elle efficace ?
Oui, la thérapie ciblée peut être efficace pour certains patients avec des anomalies spécifiques.
Thérapie cibléeAnomalies génétiques
#3
Les transfusions sanguines sont-elles nécessaires ?
Oui, des transfusions peuvent être nécessaires pour traiter l'anémie sévère.
Transfusions sanguinesAnémie
#4
Y a-t-il des traitements expérimentaux ?
Des essais cliniques évaluent de nouveaux traitements pour les anomalies MDS1 et EVI1.
Essais cliniquesTraitements expérimentaux
#5
Comment la greffe de moelle osseuse aide-t-elle ?
La greffe de moelle osseuse peut restaurer la production de cellules sanguines normales.
Greffe de moelle osseuseCellules sanguines
Complications
5
#1
Quelles complications peuvent survenir avec MDS1 et EVI1 ?
Les complications incluent des infections graves, des hémorragies et des leucémies.
InfectionsLeucémies
#2
Les complications sont-elles fréquentes ?
Oui, les complications peuvent être fréquentes en raison de l'immunosuppression.
ImmunosuppressionComplications
#3
Comment gérer les complications ?
La gestion des complications nécessite un suivi médical régulier et des traitements appropriés.
Suivi médicalTraitements
#4
Les complications affectent-elles la qualité de vie ?
Oui, les complications peuvent significativement affecter la qualité de vie des patients.
Qualité de vieComplications
#5
Y a-t-il des risques de rechute ?
Oui, les patients peuvent avoir un risque de rechute après traitement, nécessitant une surveillance.
RechuteSurveillance
Facteurs de risque
5
#1
Quels sont les principaux facteurs de risque ?
Les facteurs incluent l'exposition à des produits chimiques, l'âge avancé et des antécédents familiaux.
Facteurs de risqueAntécédents familiaux
#2
L'âge est-il un facteur de risque ?
Oui, le risque d'anomalies MDS1 et EVI1 augmente avec l'âge.
ÂgeFacteurs de risque
#3
Les antécédents médicaux influencent-ils le risque ?
Oui, des antécédents de troubles sanguins augmentent le risque d'anomalies.
Antécédents médicauxTroubles sanguins
#4
Le mode de vie affecte-t-il le risque ?
Oui, des habitudes comme le tabagisme et l'alcoolisme peuvent augmenter le risque.
Mode de vieTabagisme
#5
Y a-t-il des prédispositions génétiques ?
Oui, certaines mutations génétiques peuvent prédisposer aux anomalies MDS1 et EVI1.
Prédispositions génétiquesMutations
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Publications dans "Protéine du locus du complexe MDS1 et EVI1" :
Stem Cell and Leukaemia Proteomics Laboratory, Division of Cancer Sciences, Faculty of Biology, Medicine and Health, University of Manchester, Manchester, UK; Manchester Academic Health Science Centre, National Institute for Health Research Biomedical Research Centre, Manchester, UK; Department of Paediatric Haematology and Oncology, Royal Manchester Children's Hospital, Manchester, UK; Young Oncology Unit, The Christie NHS Foundation Trust, Manchester, UK. Electronic address: stefan.meyer@manchester.ac.uk.
Publications dans "Protéine du locus du complexe MDS1 et EVI1" :
Department of Hematology-Oncology, Institute of Biomedical Research and Innovation, Foundation for Biomedical Research and Innovation at Kobe, Kobe, Hyogo, Japan.
Laboratory of Immunology, Institute for Life and Medical Sciences, Kyoto University, Kyoto, Japan.
Publications dans "Protéine du locus du complexe MDS1 et EVI1" :
Stem Cell and Leukaemia Proteomics Laboratory, Division of Cancer Sciences, Faculty of Biology, Medicine and Health, University of Manchester, Manchester, UK; Manchester Academic Health Science Centre, National Institute for Health Research Biomedical Research Centre, Manchester, UK.
Publications dans "Protéine du locus du complexe MDS1 et EVI1" :
Department of Anatomy and Developmental Biology, Monash University, Clayton, VIC 3800, Australia; Development and Stem Cells Program, Monash Biomedicine Discovery Institute, Clayton, VIC 3800, Australia; Australian Regenerative Medicine Institute, Monash University, Clayton, VIC 3800, Australia.
Publications dans "Protéine du locus du complexe MDS1 et EVI1" :
Monash Proteomics and Metabolomics Facility, Department of Biochemistry and Molecular Biology, Monash University, Clayton, VIC 3800, Australia. Electronic address: ralf.schittenhelm@monash.edu.
Publications dans "Protéine du locus du complexe MDS1 et EVI1" :
Department of Anatomy and Developmental Biology, Monash University, Clayton, VIC 3800, Australia; Development and Stem Cells Program, Monash Biomedicine Discovery Institute, Clayton, VIC 3800, Australia; Australian Regenerative Medicine Institute, Monash University, Clayton, VIC 3800, Australia. Electronic address: jose.polo@monash.edu.
Publications dans "Protéine du locus du complexe MDS1 et EVI1" :
Division of Tumor and Cellular Biochemistry, Department of Medical Science, Faculty of Medicine, University of Miyazaki, Miyazaki, Japan.
Project for Advanced Medical Research and Development, Project Research Division, Frontier Science Research Center, University of Miyazaki, Miyazaki, Japan.
Trauma and Acute Critical Care Medical Center, Tokyo Medical and Dental University Hospital, Tokyo, Japan.
Publications dans "Protéine du locus du complexe MDS1 et EVI1" :
Division of Tumor and Cellular Biochemistry, Department of Medical Science, Faculty of Medicine, University of Miyazaki, Miyazaki, Japan; kmorishi@med.miyazaki-u.ac.jp.
Project for Advanced Medical Research and Development, Project Research Division, Frontier Science Research Center, University of Miyazaki, Miyazaki, Japan.
Publications dans "Protéine du locus du complexe MDS1 et EVI1" :
Division of Cancer Medicine, Department of Leukemia, The University of Texas M. D. Anderson Cancer Center, Houston, TX, 77030, USA. kbhalla@mdanderson.org.
Publications dans "Protéine du locus du complexe MDS1 et EVI1" :
Mechanisms of development and progression of high-grade serous ovarian cancer (HGSOC) are poorly understood. EVI1 and PARP1, part of TGF-ß pathway, are upregulated in cancers with DNA repair deficienc...
For 562 HGSOC patients, we evaluated EVI1 and PARP1 expression by immunohistochemical staining on tissue microarrays with QuPath digital semi-automatic positive cell detection....
High EVI1 expressing (> 30% positive tumor cells) HGSOC were associated with improved progression-free survival (PFS) (HR = 0.66, 95% CI: 0.504-0.852, p = 0.002) and overall survival (OS) (HR = 0.45, ...
EVI1 and PARP1 are robust prognostic biomarkers for favorable prognosis in HGSOC and imply further research with respect to their reciprocity....
AML patients with KMT2A-MLLT3 and other 11q23 abnormalities belong to the intermediate and high-risk level groups, respectively. Whether the poor prognostic value of Ecotropic Viral Integration site-1...
We retrospectively analyzed the clinical characteristics of 166 KMT2A-r and KMT2A-PTD AML patients....
For the Non-KMT2A-MLLT3 group, patients in the EVI1-high subgroup had shorter OS and DFS and higher CIR than those in the EVI1-low subgroup (p = .027, p = .018, and p = .020, respectively). Additional...
Our study showed that for the Non-KMT2A-MLLT3 group, the EVI1-high group had shorter OS and DFS than the EVI1-low group. High EVI1 expression showed an adverse effect in AML with KMT2A rearrangement i...
EVI1 expression is associated with poor prognosis in myeloid leukaemia, which can result from Chr.3q alterations that juxtapose enhancers to induce EVI1 expression via long-range chromatin interaction...
Cytokinins are adenine-based hormones that have been well-characterized in plants but are also made by bacteria, including the human-exclusive pathogen...
Numerous bacterial species encode cytokinin-producing enzymes, the functions of which are almost completely unknown. This work contributes new knowledge to the cytokinin field for bacteria, and also r...
Acute myeloid leukemia (AML) with high expression of the oncogenic transcription factor ecotropic viral integration site-1 (EVI1) (EVI1...
An in vitro experimental system was used to determine the effect of MK0974 on EVI1...
Apoptosis was induced by adding MK0974 to the EVI1...
MK0974, a CGRP receptor antagonist, inhibits the CRLR/RAMP1 complex and induces apoptosis, making it a potential therapeutic agent for CRLR/RAMP1...
Locus coeruleus (LC) is a small nucleus located deep in the brainstem that contains the majority of central noradrenergic neurons, which provide the primary source of noradrenaline (NA) throughout the...
In contrast to the extensive knowledge on EVI1 in myeloid malignancies, few data are available on the EVI1 transcript in pediatric ALL. The purpose of this study was to examine the clinical and biolog...
Bladder exstrophy-epispadias complex (BEEC) comprises a spectrum of anterior midline congenital malformations, involving the lower urinary tract. BEEC is usually sporadic, but families with more than ...
We aimed to refine the chromosome 22q11.2 locus, and to determine whether the encompassed genes are expressed in normal developing and mature human urinary bladders....
Using DNA from an individual with CBE, the 22q11.2 duplicated locus was refined by identification of a maternally inherited 314 kb duplication (chr22:21,147,293-21,461,017), as depicted in this image....
The current study has refined the 22q11.2 locus associated with BEEC and has shown that the eight protein coding genes are expressed in human bladders both during antenatal development and postnatally...
The study has refined the 22q11.2 locus associated with BEEC and has shown that the eight protein coding genes within this locus are expressed in human bladders....
Lineage-specific evolution of RCO was described in Brassicaceae. BjRCO.1 and BjRCO.2 within the complex locus regulated highly lobed-leaf formation in Brassica juncea. RCO regulates the formation of l...
The MECOM gene encodes multiple protein isoforms that are essential for hematopoietic stem cell self-renewal and maintenance. Germline MECOM variants have been associated with congenital thrombocytope...