Redox Convergent Synthesis and Reactivity of a Cobalt(III)-Pentasulfido Compound.

cobalt(III) cobalt(III)-pentasulfides cobalt-thiolates polysulfides redox

Journal

Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany)
ISSN: 1521-3765
Titre abrégé: Chemistry
Pays: Germany
ID NLM: 9513783

Informations de publication

Date de publication:
07 Jun 2023
Historique:
received: 17 11 2022
medline: 12 6 2023
pubmed: 4 4 2023
entrez: 3 4 2023
Statut: ppublish

Résumé

A new mononuclear cobalt(III)-pentasulfido compound, [(L)Co(S

Identifiants

pubmed: 37010253
doi: 10.1002/chem.202203579
doi:

Substances chimiques

Cobalt 3G0H8C9362
Sulfur 70FD1KFU70

Types de publication

Journal Article

Langues

eng

Sous-ensembles de citation

IM

Pagination

e202203579

Informations de copyright

© 2023 Wiley-VCH GmbH.

Références

 
R. H. Holm, P. Kennepohl, E. I. Solomon, Chem. Rev. 1996, 96, 2239-2314;
J. A. Ibers, R. H. Holm, Science 1980, 209, 223-235.
 
S. Groysman, R. H. Holm, Biochemistry 2009, 48, 2310-2320;
D. C. Rees, Ann. Rev. Biochem. 2002, 71, 221-246.
 
J. C. Fontecilla-Camps, A. Volbeda, C. Cavazza, Y. Nicolet, Chem. Rev. 2007, 107, 4273-4303;
J. W. Peters, W. N. Lanzilotta, B. J. Lemon, L. C. Seefeldt, Science 1998, 282, 1853-1858;
Y. Nicolet, C. Piras, P. Legrand, C. E. Hatchikian, J. C. Fontecilla-Camps, Structure 1999, 7, 13-23;
C. Tard, C. J. Pickett, Chem. Rev. 2009, 109, 2245-2274.
 
H. Beinert, M. C. Kennedy, C. D. Stout, Chem. Rev. 1996, 96, 2335-2374;
H. Beinert, M. C. Kennedy, FASEB J. 1993, 7, 1442-1449;
A.-L. Bulteau, M. Ikeda-Saito, L. I. Szweda, Biochemistry 2003, 42, 14846-14855.
 
M. M. Georgiadis, H. Komiya, P. Chakrabarti, D. Woo, J. J. Kornuc, D. C. Rees, Science 1992, 257, 1653-1659;
B. Schmid, M. W. Ribbe, O. Einsle, M. Yoshida, L. M. Thomas, D. R. Dean, D. C. Rees, B. K. Burgess, Science 2002, 296, 352-356;
T. Spatzal, M. Aksoyoglu, L. Zhang, S. L. A. Andrade, E. Schleicher, S. Weber, D. C. Rees, O. Einsle, Science 2011, 334, 940-940;
K. M. Lancaster, M. Roemelt, P. Ettenhuber, Y. Hu, M. W. Ribbe, F. Neese, U. Bergmann, S. DeBeer, Science 2011, 334, 974-977;
O. Einsle, F. A. Tezcan, S. L. Andrade, B. Schmid, M. Yoshida, J. B. Howard, D. C. Rees, Science 2002, 297, 1696-1700;
S. C. Lee, R. H. Holm, Chem. Rev. 2004, 104, 1135-1158;
S. C. Lee, W. Lo, R. H. Holm, Chem. Rev. 2014, 114, 3579-3600.
 
B. R. Crane, L. M. Siegel, E. D. Getzoff, Science 1995, 270, 59-67;
A. M. V. Brânzanic, U. Ryde, R. Silaghi-Dumitrescu, Chem. Commun. 2019, 55, 14047-14049;
L. Cai, R. H. Holm, J. Am. Chem. Soc. 1994, 116, 7177-7188;
L. Cai, J. A. Weigel, R. H. Holm, J. Am. Chem. Soc. 1993, 115, 9289-9290;
E. N. Mirts, I. D. Petrik, P. Hosseinzadeh, M. J. Nilges, Y. Lu, Science 2018, 361, 1098-1101.
 
H. Dobbek, V. Svetlitchnyi, L. Gremer, R. Huber, O. Meyer, Science 2001, 293, 1281-1285;
J.-H. Jeoung, H. Dobbek, Science 2007, 318, 1461-1464;
H. Dobbek, V. Svetlitchnyi, J. Liss, O. Meyer, J. Am. Chem. Soc. 2004, 126, 5382-5387;
A. Majumdar, Dalton Trans. 2014, 43, 12135-12145.
 
H. Dobbek, L. Gremer, R. Kiefersauer, R. Huber, O. Meyer, Proc. Nat. Acad. Sci. 2002, 99, 15971-15976;
H. Dobbek, L. Gremer, O. Meyer, R. Huber, Proc. Nat. Acad. Sci. 1999, 96, 8884-8889;
A. M. Appel, J. E. Bercaw, A. B. Bocarsly, H. Dobbek, D. L. DuBois, M. Dupuis, J. G. Ferry, E. Fujita, R. Hille, P. J. A. Kenis, C. A. Kerfeld, R. H. Morris, C. H. F. Peden, A. R. Portis, S. W. Ragsdale, T. B. Rauchfuss, J. N. H. Reek, L. C. Seefeldt, R. K. Thauer, G. L. Waldrop, Chem. Rev. 2013, 113, 6621-6658.
 
T. I. Doukov, T. M. Iverson, J. Seravalli, S. W. Ragsdale, C. L. Drennan, Science 2002, 298, 567-572;
C. Drennan, T. Doukov, S. Ragsdale, J. Biol. Inorg. Chem. 2004, 9, 511-515.
 
M. Kobayashi, S. Shimizu, Nat. Biotechnol. 1998, 16, 733-736;
W. Huang, J. Jia, J. Cummings, M. Nelson, G. Schneider, Y. Lindqvist, Structure 1997, 5, 691-699;
S. Nagashima, M. Nakasako, N. Dohmae, M. Tsujimura, K. Takio, M. Odaka, M. Yohda, N. Kamiya, I. Endo, Nat. Struct. Biol. 1998, 5, 347-351;
M. S. Payne, S. Wu, R. D. Fallon, G. Tudor, B. Stieglitz, I. M. Turner, M. J. Nelson, Biochemistry 1997, 36, 5447-5454.
 
S. Aloi, C. G. Davies, P. A. Karplus, S. M. Wilbanks, G. N. L. Jameson, Biochemistry 2019, 58, 2398-2407;
E. P. Tchesnokov, M. Fellner, E. Siakkou, T. Kleffmann, L. W. Martin, S. Aloi, I. L. Lamont, S. M. Wilbanks, G. N. L. Jameson, J. Biol. Chem. 2015, 290, 24424-24437;
E. P. Tchesnokov, A. S. Faponle, C. G. Davies, M. G. Quesne, R. Turner, M. Fellner, R. J. Souness, S. M. Wilbanks, S. P. de Visser, G. N. L. Jameson, Chem. Commun. 2016, 52, 8814-8817.
 
A. Braunshausen, F. P. Seebeck, J. Am. Chem. Soc. 2011, 133, 1757-1759;
F. P. Seebeck, J. Am. Chem. Soc. 2010, 132, 6632-6633.
 
I. J. Clifton, W. Ge, R. M. Adlington, J. E. Baldwin, P. J. Rutledge, FEBS Lett. 2013, 587, 2705-2709;
E. Tamanaha, B. Zhang, Y. Guo, W.-c. Chang, E. W. Barr, G. Xing, J. St. Clair, S. Ye, F. Neese, J. M. Bollinger, Jr., C. Krebs, J. Am. Chem. Soc. 2016, 138, 8862-8874.
 
S. Goudarzi, J. T. Babicz, Jr., O. Kabil, R. Banerjee, E. I. Solomon, J. Am. Chem. Soc. 2018, 140, 14887-14902;
I. Pettinati, J. Brem, M. A. McDonough, C. J. Schofield, Hum. Mol. Genet. 2015, 24, 2458-2469.
 
R. Jain, B. Hao, R.-p. Liu, M. K. Chan, J. Am. Chem. Soc. 2005, 127, 4558-4559;
K. T. Nguyen, J.-C. Wu, J. A. Boylan, F. C. Gherardini, D. Pei, Arch. Biochem. Biophys. 2007, 468, 217-225;
A. Becker, I. Schlichting, W. Kabsch, D. Groche, S. Schultz, A. F. V. Wagner, Nat. Struct. Biol. 1998, 5, 1053-1058;
B. Hao, W. Gong, P. T. R. Rajagopalan, Y. Zhou, D. Pei, M. K. Chan, Biochemistry 1999, 38, 4712-4719;
M. K. Chan, W. Gong, P. T. R. Rajagopalan, B. Hao, C. M. Tsai, D. Pei, Biochemistry 1997, 36, 13904-13909.
 
J. A. Kovacs, Chem. Rev. 2004, 104, 825-848;
A. C. McQuilken, D. P. Goldberg, Dalton Trans. 2012, 41, 10883-10899;
P. J. Blower, J. R. Dilworth, Coord. Chem. Rev. 1987, 76, 121-185;
M. Gennari, C. Duboc, Acc. Chem. Res. 2020, 53, 2753-2761.
 
P. Venkateswara Rao, R. H. Holm, Chem. Rev. 2004, 104, 527-560;
R. H. Holm, W. Lo, Chem. Rev. 2016, 116, 13685-13713;
S. C. Lee, W. Lo, R. H. Holm, Chem. Rev. 2014, 114, 3579-3600.
 
M. D. Pluth, Z. J. Tonzetich, Chem. Soc. Rev. 2020, 49, 4070-4134;
S. Kuwata, M. Hidai, Coord. Chem. Rev. 2001, 213, 211-305.
 
R. S. Laitinen, P. Pekonen, R. J. Suontamo, Coord. Chem. Rev. 1994, 130, 1-62;
F. Dornhaus, M. Bolte, M. Wagner, H.-W. Lerner, Z. Anorg. Allg. Chem. 2007, 633, 425-428;
M. Schmidt, Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1973, 12, 445-455;
K. Tatsumi, Y. Inoue, A. Nakamura, R. E. Cramer, W. VanDoorne, J. W. Gilje, Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1990, 29, 422-424;
R. Steudel, in Elemental Sulfur und Sulfur-Rich Compounds II. Topics in Current Chemistry, Vol. 231 (Ed.: R. Steudel), Springer, Berlin, Heidelberg, 2003, pp. 127-152;
R. Steudel, Chem. Rev. 2002, 102, 3905-3946;
M. G. Kanatzidis, N. C. Baenziger, D. Coucouvanis, Inorg. Chem. 1983, 22, 290-292.
 
M. Draganjac, T. B. Rauchfuss, Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1985, 24, 742-757;
J. W. Kolis, Coord. Chem. Rev. 1990, 105, 195-219;
T. B. Rauchfuss, Inorg. Chem. 2004, 43, 14-26;
H. Ogino, S. Inomata, H. Tobita, Chem. Rev. 1998, 98, 2093-2122;
N. Takeda, N. Tokitoh, R. Okazaki, in Elemental Sulfur und Sulfur-Rich Compounds II (Ed.: R. Steudel), Springer Berlin Heidelberg, Berlin, Heidelberg, 2003, pp. 153-202;
R. Steudel, in Studies in Inorganic Chemistry, Vol. 14 (Ed.: R. Steudel), Elsevier, 1992, pp. 233-253;
S. Dev, E. Ramli, T. B. Rauchfuss, S. R. Wilson, Inorg. Chem. 1991, 30, 2514-2519;
C. Floriani, M. Fiallo, A. Chiesi-Villa, C. Guastini, J. Chem. Soc. Dalton Trans. 1987, 1367-1376;
M. Maruyama, J.-D. Guo, S. Nagase, E. Nakamura, Y. Matsuo, J. Am. Chem. Soc. 2011, 133, 6890-6893;
C. Chan, A. E. Carpenter, M. Gembicky, C. E. Moore, A. L. Rheingold, J. S. Figueroa, Organometallics 2019, 38, 1436-1444;
M. Maruyama, M. König, D. M. Guldi, E. Nakamura, Y. Matsuo, Angew. Chem. Int. Ed. 2013, 52, 3015-3018;
Angew. Chem. 2013, 125, 3089-3093;
C. Burschka, K. Leonhard, H. Werner, Z. Anorg. Allg. Chem. 1980, 464, 30-36;
Y. Matsuo, K. Ogumi, M. Maruyama, T. Nakagawa, Organometallics 2014, 33, 659-664;
M. Herberhold, M. Kuhnlein, M. L. Ziegler, B. Nuber, J. Organomet. Chem. 1988, 349, 131-141;
S. Dev, E. Ramli, T. B. Rauchfuss, C. L. Stern, J. Am. Chem. Soc. 1990, 112, 6385-6386;
J. Wachter, Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1989, 28, 1613-1626;
M.-L. Tsai, C.-C. Chen, I. J. Hsu, S.-C. Ke, C.-H. Hsieh, K.-A. Chiang, G.-H. Lee, Y. Wang, J.-M. Chen, J.-F. Lee, W.-F. Liaw, Inorg. Chem. 2004, 43, 5159-5167;
H. Brunner, N. Janietz, W. Meier, B. Nuber, J. Wachter, M. L. Ziegler, Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1988, 27, 708-709;
M. Herberhold, G.-X. Ji, A. L. Rheingold, Chem. Ber. 1991, 124, 2245-2248;
M. Herberhold, G.-X. Jin, W. Milius, Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1993, 32, 85-87;
C. G. Young, J. Inorg. Biochem. 2007, 101, 1562-1585;
Y. Li, Z.-X. Zhang, F.-Y. Fang, W.-D. Song, K.-C. Li, Y.-L. Miao, C.-S. Gu, L.-Y. Pan, J. Mol. Struct. 2007, 837, 269-273;
N. Pienack, H. Lühmann, J. Djamil, S. Permien, C. Näther, S. Haumann, R. Weihrich, W. Bensch, Chem. Eur. J. 2015, 21, 13637-13645;
K. Hossain, A. Majumdar, Inorg. Chem. 2022, 61, 6295-6310;
T. Naskar, N. Pal, A. Majumdar, N. J. Chem. 2021, 45, 22406-22416;
R. Steudel, K. Hassenberg, V. Münchow, O. Schumann, J. Pickardt, Eur. J. Inorg. Chem. 2000, 2000, 921-928;
D. Coucouvanis, D. Swenson, P. Stremple, N. C. Baenziger, J. Am. Chem. Soc. 1979, 101, 3392-3394;
D. Coucouvanis, P. R. Patil, M. G. Kanatzidis, B. Detering, N. C. Baenziger, Inorg. Chem. 1985, 24, 24-31;
D. Coucouvanis, P. Stremple, E. D. Simhon, D. Swenson, N. C. Baenziger, M. Draganjac, L. T. Chan, A. Simopoulos, V. Papaefthymiou, Inorg. Chem. 1983, 22, 293-308.
 
T. Kotera, A. Fujita, M. Mikuriya, H. Tsutsumi, M. Handa, Inorg. Chem. Commun. 2003, 6, 322-324;
K. Fujisawa, T. Kakizaki, Y. Miyashita, K.-i. Okamoto, Inorg. Chim. Acta 2008, 361, 1134-1141;
D. M. Jenkins, J. C. Peters, J. Am. Chem. Soc. 2005, 127, 7148-7165;
K. J. Franz, L. H. Doerrer, B. Spingler, S. J. Lippard, Inorg. Chem. 2001, 40, 3774-3780;
H. K. Lee, C. H. Lam, S.-L. Li, Z.-Y. Zhang, T. C. W. Mak, Inorg. Chem. 2001, 40, 4691-4695;
J. S. Thompson, T. Sorrell, T. J. Marks, J. A. Ibers, J. Am. Chem. Soc. 1979, 101, 4193-4200;
I. G. Dance, J. Am. Chem. Soc. 1979, 101, 6264-6273;
D. T. Corwin Jr., R. Fikar, S. A. Koch, Inorg. Chem. 1987, 26, 3079-3080;
B. Becker, A. Pladzyk, A. Konitz, W. Wojnowski, Appl. Organomet. Chem. 2002, 16, 517-524;
H. Barrera, J. Suades, Transition Met. Chem. 1984, 9, 342-344;
R. Fikar, S. A. Koch, M. M. Millar, Inorg. Chem. 1985, 24, 3311-3312;
P. Kumar, D. J. SantaLucia, K. Kaniewska-Laskowska, S. V. Lindeman, A. Ozarowski, J. Krzystek, M. Ozerov, J. Telser, J. F. Berry, A. T. Fiedler, Inorg. Chem. 2020, 59, 16178-16193.
 
J. Shearer, I. Y. Kung, S. Lovell, W. Kaminsky, J. A. Kovacs, J. Am. Chem. Soc. 2001, 123, 463-468;
S. Chang, V. V. Karambelkar, R. C. diTargiani, D. P. Goldberg, Inorg. Chem. 2001, 40, 194-195;
A. Dutta, M. Flores, S. Roy, J. C. Schmitt, G. A. Hamilton, H. E. Hartnett, J. M. Shearer, A. K. Jones, Inorg. Chem. 2013, 52, 5236-5245;
L. Heinrich, Y. Li, J. Vaissermann, J.-C. Chottard, Eur. J. Inorg. Chem. 2001, 2001, 1407-1409.
 
F. Jiang, M. A. Siegler, X. Sun, L. Jiang, C. Fonseca Guerra, E. Bouwman, Inorg. Chem. 2018, 57, 8796-8805;
M. Gennari, B. Gerey, N. Hall, J. Pécaut, M.-N. Collomb, M. Rouzières, R. Clérac, M. Orio, C. Duboc, Angew. Chem. Int. Ed. 2014, 53, 5318-5321;
Angew. Chem. 2014, 126, 5422-5425;
F. Jiang, C. Marvelous, A. C. Verschuur, M. A. Siegler, S. J. Teat, E. Bouwman, Inorg. Chim. Acta 2022, 535, 120880;
C. Marvelous, L. de Azevedo Santos, M. A. Siegler, C. Fonseca Guerra, E. Bouwman, Dalton Trans. 2022, 51, 11675-11684;
C. Marvelous, M. A. Siegler, E. Bouwman, Inorg. Chim. Acta 2022, 543, 121193;
J. B. Gordon, A. C. Vilbert, M. A. Siegler, K. M. Lancaster, P. Moënne-Loccoz, D. P. Goldberg, J. Am. Chem. Soc. 2019, 141, 3641-3653.
 
M. Jana, A. Majumdar, Inorg. Chem. 2018, 57, 617-632;
M. A. Dedushko, D. Schweitzer, M. N. Blakely, R. D. Swartz, W. Kaminsky, J. A. Kovacs, J. Biol. Inorg. Chem. 2019, 24, 919-926;
P. Kumar, L. Devkota, M. C. Casey, A. A. Fischer, S. V. Lindeman, A. T. Fiedler, Inorg. Chem. 2022, 61, 16664-16677;
B. Kersting, G. Siedle, Z. Naturforsch. B 2000, 55, 1179-1187;
K. Takumi, U. Hideki, O. Ken-ichi, H. Jinsai, Bull. Chem. Soc. Jpn. 1994, 67, 416-420;
Y.-Y. Wu, J.-C. Hong, R.-F. Tsai, H.-R. Pan, B.-H. Huang, Y.-W. Chiang, G.-H. Lee, M.-J. Cheng, H.-F. Hsu, Inorg. Chem. 2020, 59, 4650-4660.
C. Zhang, G. Li, X. Cai, Int. J. Energy Res. 2018, 42, 977-984.
H. Xu, P. G. Williard, W. H. Bernskoetter, Dalton Trans. 2014, 43, 14696-14700.
 
T. Ganguly, A. Bera, A. B. Chakraborty, A. Majumdar, Inorg. Chem. 2022, 61, 7377-7386;
T. Ganguly, A. Das, M. Jana, A. Majumdar, Inorg. Chem. 2018, 57, 11306-11309;
T. Ganguly, A. Majumdar, Inorg. Chem. 2020, 59, 4037-4048.
 
A. G. Tennyson, S. Dhar, S. J. Lippard, J. Am. Chem. Soc. 2008, 130, 15087-15098;
M. A. Rhine, B. C. Sanders, A. K. Patra, T. C. Harrop, Inorg. Chem. 2015, 54, 9351-9366.
J. R. Anacona, M. Azocar, O. Nusetti, C. Rodriguez-Barbarin, Transit. Metal Chem. 2003, 28, 24-28.
A. Eichhöfer, G. Buth, Dalton Trans. 2016, 45, 17382-17391.
S. A. Koch, R. Fikar, M. Millar, T. O′Sullivan, Inorg. Chem. 1984, 23, 121-122.
 
M. E. Ahmed, S. Dey, B. Mondal, A. Dey, Chem. Commun. 2017, 53, 8188-8191;
N. Pal, A. Majumdar, Dalton Trans. 2019, 48, 5903-5908;
T. Ganguly, A. Das, A. Majumdar, Inorg. Chem. 2019, 58, 9998-10011.
H. Hiroki, F. Kitao, F. Keiichiro, Chem. Lett. 1975, 4, 409-414.
 
H. G. Guttenberger, H. J. Bestmann, F. L. Dickert, F. S. Jorgensen, J. P. Snyder, J. Am. Chem. Soc. 1981, 103, 159-168;
S. Kabuss, A. Lüttringhaus, H. Friebolin, R. Mecke, VIII. Mitt.: Cyclische Trisulfide 1966, 21, 320-324;
R. Steudel, M. Kustos, Phosphorus Sulfur Silicon Relat. Elem. 1991, 62, 127-137.
R. Steudel, V. Münchow, J. Pickardt, Z. Anorg. Allg. Chem. 1996, 622, 1594-1600.
R. M. Moriarty, N. Ishibe, M. Kayser, K. C. Ramey, H. J. Gisler, Tetrahedron Lett. 1969, 10, 4883-4888.
 
O. J. Moreno-Piza, M. F. Suarez-Herrera, Electrochim. Acta 2022, 436, 141442;
F. Taitiro, K. Tooru, O. Satoshi, H. Masashi, Bull. Chem. Soc. Jpn. 1980, 53, 2851-2855;
M. V. Merritt, D. T. Sawyer, Inorg. Chem. 1970, 9, 211-215.
N. G. Connelly, W. E. Geiger, Chem. Rev. 1996, 96, 877-910.
H. Sugimoto, H. Tano, K. Toyota, R. Tajima, H. Miyake, I. Takahashi, S. Hirota, S. Itoh, J. Am. Chem. Soc. 2010, 132, 8-9.
 
J. Robert, M. Anouti, M. Abarbri, J. Paris, J. Chem. Soc. Perkin Trans. 2 1997, 1759-1764;
E. E. Reid, Organic chemistry of bivalent sulfur, Vol. 1, Chemical Publishing Company, New York, USA, 1958;
L. Field, Disulfides and Polysulfides, 1 ed., Springer, Boston, MA, 1977.
J. E. Huheey, E. A. Keiter, R. L. Keiter, O. K. Medhi, Inorganic Chemistry: Principles of Structure and Reactivity, 4 ed., Pearson Education India, India, 2006.
W. L. F. Armarego, C. L. L. Chai, Purification of Laboratory Chemicals, Sixth ed., Butterworth-Heinemann, Elsevier Inc., USA, 2009.
I. A. Koval, M. Huisman, A. F. Stassen, P. Gamez, M. Lutz, A. L. Spek, D. Pursche, B. Krebs, J. Reedijk, Inorg. Chim. Acta 2004, 357, 294-300.

Auteurs

Sayan Atta (S)

School of Chemical Sciences Indian Association for the Cultivation of Science, 2A & 2B Raja S. C. Mullick Road Jadavpur, Kolkata, 700032, West Bengal, India.

Amit Majumdar (A)

School of Chemical Sciences Indian Association for the Cultivation of Science, 2A & 2B Raja S. C. Mullick Road Jadavpur, Kolkata, 700032, West Bengal, India.

Articles similaires

A molecular mechanism for bright color variation in parrots.

Roberto Arbore, Soraia Barbosa, Jindich Brejcha et al.
1.00
Animals Feathers Pigmentation Parrots Aldehyde Dehydrogenase
Cobalt Azo Compounds Ferric Compounds Polyesters Photolysis
Osteosarcoma Animals Glutathione Oxidation-Reduction Mice
Humans Insulin Resistance Muscle, Skeletal Oxidative Stress Oxidation-Reduction

Classifications MeSH