Pharmacokinetics of combined administration of iron dextran with meloxicam or flunixin meglumine in piglets.

The objective was to evaluate the pharmacokinetics of compounding non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) meloxicam or flunixin meglumine with iron dextran (ID) in piglets. Forty piglets (8 d of age) were randomly allocated into 5 groups (8 piglets/group) and received 1 intramuscular injection in the neck of the following treatments: flunixin meglumine (2.2 mg/kg) administered alone (F) or mixed with ID (F+ID); or meloxicam (0.4 mg/kg) administered alone (M) or mixed with ID (M+ID); or ID alone. Blood samples were collected The AUC Relative bioavailability of meloxicam and flunixin meglumine were reduced when compounded with ID in the same bottle and administered to piglets. Further research is warranted to evaluate if decreased NSAID exposure when compounded with ID alters analgesic efficacy or drug residue depletion. L’objectif était d’évaluer la pharmacocinétique de la combinaison d’anti-inflammatoires non stéroïdiens (NSAID) méloxicam ou flunixine méglumine avec du fer dextran (ID) chez les porcelets. Quarante porcelets (âgés de 8 jours) ont été répartis au hasard en cinq groupes (8 porcelets/groupe) et ont reçu une injection intramusculaire dans le cou des traitements suivants : flunixine méglumine (2,2 mg/kg) administrée seule (F) ou mélangée avec ID (F+ID); soit du méloxicam (0,4 mg/kg) administré seul (M) ou en mélange avec ID (M+ID); ou du ID seul. Des échantillons de sang ont été prélevés Les valeurs AUC La biodisponibilité relative du méloxicam et de la méglumine de flunixine était réduite lorsqu’ils étaient combinés avec ID dans le même flacon et administrés aux porcelets. Des recherches supplémentaires sont nécessaires pour évaluer si une diminution de l’exposition aux NSAID lorsqu’elle est associée à une ID modifie l’efficacité analgésique ou l’épuisement des résidus de médicaments.(Traduit par D

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