Maytenus robusta Reissek, a medicinal plant popularly used to treat digestive diseases, promotes ameliorative effects in colon and liver of mice exposed to dextran sulfate sodium.


Journal

Journal of ethnopharmacology
ISSN: 1872-7573
Titre abrégé: J Ethnopharmacol
Pays: Ireland
ID NLM: 7903310

Informations de publication

Date de publication:
28 Oct 2020
Historique:
received: 13 02 2020
revised: 25 06 2020
accepted: 10 07 2020
pubmed: 31 7 2020
medline: 25 2 2021
entrez: 31 7 2020
Statut: ppublish

Résumé

Maytenus robusta Reissek (Celesteraceae), popularly named as cafezinho do mato or coração de bugre, is employed to treat inflammatory digestive diseases in the south of Brazil. However, despite popular usage, the effects of this species on an experimental model of ulcerative colitis are unknown. To evaluate the effects of M. robusta extract (HEMR) on colon and liver from mice with colitis induced by dextran sulfate sodium (DSS). Firstly, the cytotoxicity of HEMR and its effects on ROS and nitrite production in IEC-6 cells were evaluated. The experimental colitis was established by adding 3% DSS on drinking water of mice and the effects of HEMR (1-100 mg/kg, p.o, once a day by 7 days) in colonic and hepatic tissues were analyzed. The HEMR (1-100 μg/mL) did not alter the cell viability but reduced nitrite production of IEC-6 stimulated by LPS. Moreover, HEMR (100 mg/Kg) attenuates macro and microscopic alterations in the colon from mice exposed to DSS, as evidenced by a reduction of the colon shortening, attenuation of the epithelial erosion, submucosal edema and preservation of the Goblet cells integrity, as well as the restoration of mucin depletion. The treatment with HEMR increased GSH amount, reduced LOOH levels and normalizes CAT activity in the colon. The group treated with HEMR showed increased GST activity, reduced MPO activity and decreased inflammatory cytokines secretion (TNF and IL-6) in the colonic tissue. In the liver, HEMR increased GST activity, decreased the GPx activity and reduced IL-6 levels. Furthermore, the HEMR treatment reduced AST and ALT serum levels in mice exposed to DSS. Finally, the HEMR was able to reduce intestinal transit. HEMR treatment minimizes inflammation of the colon and maintaining the antioxidant homeostasis. In addition, HEMR may be a potential tool to prevent hepatic injury secondary to ulcerative colitis.

Identifiants

pubmed: 32730884
pii: S0378-8741(20)33062-2
doi: 10.1016/j.jep.2020.113180
pii:
doi:

Substances chimiques

Anti-Inflammatory Agents 0
Antioxidants 0
Cytokines 0
Gastrointestinal Agents 0
Inflammation Mediators 0
Plant Extracts 0
Dextran Sulfate 9042-14-2

Types de publication

Journal Article

Langues

eng

Sous-ensembles de citation

IM

Pagination

113180

Informations de copyright

Copyright © 2020 Elsevier B.V. All rights reserved.

Auteurs

Mariéli Mees (M)

Programa de Pós-Graduação Em Ciências Farmacêuticas, Núcleo de Investigações Químico-Farmacêuticas (NIQFAR), Universidade Do Vale Do Itajai (UNIVALI) - Campus, Itajai, Santa Catarina, Rua Uruguai, 458, Centro, CEP: 88302-901, Brazil.

Marianne Caroline Meurer (MC)

Programa de Pós-Graduação Em Ciências Farmacêuticas, Núcleo de Investigações Químico-Farmacêuticas (NIQFAR), Universidade Do Vale Do Itajai (UNIVALI) - Campus, Itajai, Santa Catarina, Rua Uruguai, 458, Centro, CEP: 88302-901, Brazil.

Luísa Nathalia Bolda Mariano (LNB)

Programa de Pós-Graduação Em Ciências Farmacêuticas, Núcleo de Investigações Químico-Farmacêuticas (NIQFAR), Universidade Do Vale Do Itajai (UNIVALI) - Campus, Itajai, Santa Catarina, Rua Uruguai, 458, Centro, CEP: 88302-901, Brazil.

Thaise Boeing (T)

Programa de Pós-Graduação Em Ciências Farmacêuticas, Núcleo de Investigações Químico-Farmacêuticas (NIQFAR), Universidade Do Vale Do Itajai (UNIVALI) - Campus, Itajai, Santa Catarina, Rua Uruguai, 458, Centro, CEP: 88302-901, Brazil.

Lincon Bordignon Somensi (LB)

Programa de Pós-Graduação Em Ciências Farmacêuticas, Núcleo de Investigações Químico-Farmacêuticas (NIQFAR), Universidade Do Vale Do Itajai (UNIVALI) - Campus, Itajai, Santa Catarina, Rua Uruguai, 458, Centro, CEP: 88302-901, Brazil.

Marihá Mariott (M)

Programa de Pós-Graduação Em Ciências Farmacêuticas, Núcleo de Investigações Químico-Farmacêuticas (NIQFAR), Universidade Do Vale Do Itajai (UNIVALI) - Campus, Itajai, Santa Catarina, Rua Uruguai, 458, Centro, CEP: 88302-901, Brazil.

Rivaldo Niero (R)

Programa de Pós-Graduação Em Ciências Farmacêuticas, Núcleo de Investigações Químico-Farmacêuticas (NIQFAR), Universidade Do Vale Do Itajai (UNIVALI) - Campus, Itajai, Santa Catarina, Rua Uruguai, 458, Centro, CEP: 88302-901, Brazil.

Valdir Cechinel-Filho (V)

Programa de Pós-Graduação Em Ciências Farmacêuticas, Núcleo de Investigações Químico-Farmacêuticas (NIQFAR), Universidade Do Vale Do Itajai (UNIVALI) - Campus, Itajai, Santa Catarina, Rua Uruguai, 458, Centro, CEP: 88302-901, Brazil.

Sérgio Faloni de Andrade (SF)

Programa de Pós-Graduação Em Ciências Farmacêuticas, Núcleo de Investigações Químico-Farmacêuticas (NIQFAR), Universidade Do Vale Do Itajai (UNIVALI) - Campus, Itajai, Santa Catarina, Rua Uruguai, 458, Centro, CEP: 88302-901, Brazil; Universidade Lusófona CBIOS - Research Center for Biosciences and Health Technologies, Av Campo Grande, 376, 1749-024, Lisboa, Portugal.

Lucienir Pains Duarte (LP)

Departamento de Química, Universidade Federal de Minas Gerais, Avenida Presidente Antônio Carlos, 6627, Pampulha, 31270-901, Belo Horizonte, MG, Brazil.

Grasiely Faria de Sousa (GF)

Departamento de Química, Universidade Federal de Minas Gerais, Avenida Presidente Antônio Carlos, 6627, Pampulha, 31270-901, Belo Horizonte, MG, Brazil.

Priscila de Souza (P)

Programa de Pós-Graduação Em Ciências Farmacêuticas, Núcleo de Investigações Químico-Farmacêuticas (NIQFAR), Universidade Do Vale Do Itajai (UNIVALI) - Campus, Itajai, Santa Catarina, Rua Uruguai, 458, Centro, CEP: 88302-901, Brazil.

Luísa Mota Da Silva (LM)

Programa de Pós-Graduação Em Ciências Farmacêuticas, Núcleo de Investigações Químico-Farmacêuticas (NIQFAR), Universidade Do Vale Do Itajai (UNIVALI) - Campus, Itajai, Santa Catarina, Rua Uruguai, 458, Centro, CEP: 88302-901, Brazil. Electronic address: luisa@univali.br.

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